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目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
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M7535
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HDM201 | HDM201 | Mdm2 |
NVP-HDM201; Siremadlin | |||
HDM201是一种新型的、高效的、选择性的p53-Mdm2 相互作用抑制剂,对Mdm2的亲合常数在皮摩尔范围内,对Mdm2的选择性是对Mdm4的1000倍以上。 | |||
M8464 | NDMC101 | NDMC101 | Others |
NDMC101 (HS Cm) is a potent dipeptidyl peptidase-IV (DPPIV) inhibitor in T cells with low cytotoxicity. | |||
M9956
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Darolutamide | 达罗他胺;达罗鲁塔米德;达洛鲁胺 | Androgen Receptor |
ODM-201; BAY-1841788 | |||
Darolutamide是一种具有口服活性的,新型的,有效的,选择性的雄激素受体(AR)抑制剂。 | |||
M11169 | DM-01 | DM-01 | Histone Methyltransferase |
DM-01 是一种强效的选择性 EZH2 抑制剂,可用于弥漫性大 B 细胞淋巴瘤 (DLBCL),滤泡性淋巴瘤 (FL) 和 SNF5/INI-1/SMARCB1 基因相关实体瘤的研究。 | |||
M28523 | UDM-001651 | UDM-001651 | PAR |
UDM-001651 是一种有效选择性的、口服生物可利用的蛋白酶激活受体 4 (PAR4) 拮抗剂 (IC50=4 nM;Kd=1.4 nM)。UDM-001651 在 γ-凝血酶诱导的富含血小板的血浆聚集测定 (γ-Thr PRP) 中显示抗血小板活性 (IC50=25 nM)。 | |||
M22517 | CLinDMA | CLinDMA | Cell Transfection |
CLinDMA 是一种阳离子脂质,可引起炎症反应。CLinDMA 可以合成脂质体组件LNP201,用于 siRNA 的全身递送。 | |||
M29711 | CMLD010509 | CMLD010509 | c-Myc |
SDS-1-021 | |||
CMLD010509 (SDS-1-021) 是支持多发性骨髓瘤 (MM) 致癌翻译程序 (oncogenic translation program) 的高度特异性抑制剂,包括关键癌蛋白,例如 MYC,MDM2,CCND1,MAF 和 MCL-1。CMLD010509 (SDS-1-021) 对大多数 MM 细胞系的 IC50 低于 10 nM,并诱导凋亡。CMLD010509 (SDS-1-021) 是一种有效且选择性的翻译抑制剂,通过 eIF4E 磷酸化独立机制发挥作用。 |