找到约 13 条 “Cot inhibitor-2” 相关结果 （用时 0.481 秒）
| 目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
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| M14163 | Cot inhibitor-2 | Cot inhibitor-2 | MAPKAPK2/MAP3K/MAP4K |
| Cot inhibitor-2 是一种有效的，选择性的，具有口服活性的 cot (Tpl2/MAP3K8) 抑制剂，IC50 为 1.6 nM。Cot inhibitor-2 抑制 LPS 刺激的人全血中 TNF-α 的产生，IC50 为 0.3 μM。 | |||
| M14162 | Cot inhibitor-1 | Cot inhibitor-1 | p38 MAPK |
| Cot inhibitor-1 (compound 28) 是一种选择性的Tpl2 kinase抑制剂，IC50 为 28 nM。Cot inhibitor-1 对人全血中 TNF-alpha 的产生具有抑制作用，IC50 为 5.7 nM。 | |||
| M20823 | OT-82 | OT-82 | NAMPT |
| OT-82 is a novel nicotinamide phosphoribosyltransferase (NAMPT) inhibitor with average IC50s of 13.03 nM in non-HP cancer cells and 2.89 nM in HP cancer cells, respectively. | |||
M1784
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Icotinib | 埃克替尼 | EGFR/HER2 |
| BPI-2009H | |||
| Icotinib是一种有效的，特异性EGFR抑制剂，IC50为5 nM，包括EGFR， EGFR(L858R)， EGFR(L861Q)， EGFR(T790M)和EGFR(T790M， L858R)。 | |||
| M9681
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JBSNF-000088 (6-Methoxynicotinamide) | JBSNF-000088 (6-Methoxynicotinamide) | Others |
| 6-Methoxynicotinamide | |||
| 6-Methoxynicotinamide是一种有效的NNMT（烟酰胺 N-甲基转移酶）的抑制剂，对人，猴和小鼠NNMT的IC50值分别为1.8 µM，2.8 µM和5.0 µM。 | |||
| M10937
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Edicotinib | Edicotinib | CSF-1R (c-Fms) |
| JNJ-40346527; JNJ-527 | |||
| Edicotinib (JNJ-40346527) 是一种有效的、选择性的、具有血脑通透性和口服活性 CSF-1R 抑制剂，IC50 为 3.2 nM。Edicotinib 对 KIT 和 FLT3 的抑制作用较小，IC50 值分别为 20 nM 和 190 nM。Edicotinib 抑制小胶质细胞的扩张，减弱小胶质细胞的增殖和神经退行性变。Edicotinib 可以用于阿尔茨海默病和类风湿性关节炎的研究。 | |||
| M11322
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JBSNF-000088 | 6-甲氧基-3-吡啶羧胺 | Others |
| 6-Methoxynicotinamide | |||
| JBSNF-000088 (6-Methoxynicotinamide)是一种 烟酰胺（NA）的类似物，是 Nicotinamide N-methyltransferase (NNMT) 的有效抑制剂，对 human NNMT(hNNMT)、monkey NNMT (mkNNMT) 和 mouse NNMT (mNNMT)的IC50值为1.8 µM、2.8 µM 和 5.0 µM。 | |||
| M14284
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Pico145 | Pico145 | TRP Channel |
| HC-608; Zerencotrep | |||
| Pico145 (HC-608; Zerencotrep) 是一种高效的瞬时受体电位通道蛋白 1/4/5 (TRPC1/TRPC4/TRPC5) 抑制剂，在细胞中，能够抑制 (−)-englerin A 活化的 TRPC4/TRPC5 通道，IC50 值分别为 0.349 和 1.3 nM，对 TRPC3，TRPC6，TRPV1，TRPV4，TRPA1，TRPM2 和 TRPM8 无作用。 | |||
| M20843
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NNMTi | NNMTi | Transferase |
| Compound 1k, NNMT inhibitor | |||
| NNMTi (Compound 1k, NNMT inhibitor) 是一种有效的烟酰胺 N -甲基转移酶 (NNMT) 的抑制剂 (IC50=1.2 μM)，NNMTi可促进成肌细胞分化，NNMTi还具有潜在的抗肿瘤活性。NNMTi 能促进体外成肌细胞分化，增强老年小鼠肌肉干细胞融合和再生能力。 | |||
| M29219 | T-1095 | T-1095 | SGLT |
| T-1095 是一种选择性和具有口服活性的 Na+-葡萄糖协同转运蛋白 (SGLT) 抑制剂，对人 SGLT1 和 SGLT2 的 IC50 分别为 22.8 µM 和 2.3 µM。T-1095 可用于糖尿病研究。 | |||
| M30847 | Tofogliflozin | Tofogliflozin | SGLT |
| CSG452 | |||
| Tofogliflozin(CSG-452)是SGLT2高效选择性抑制剂，对人源、大鼠和小鼠SGLT2的Ki值分别为2.9、14.9和6.4nM。 | |||
| M52757 | Azemiopsin | Azemiopsin | AChR/AChE |
| Azemiopsin 是一种有效的烟碱乙酰胆碱受体 (nAChR) 抑制剂，对 T. californica nAChR 和人 α7 nAChR 的 IC50 分别为 0.18 μM 和 22 μM。 | |||
| M55394 | T-2 Toxin | T-2 Toxin | Apoptosis |
| T-2 Mycotoxin | |||
| T-2 Toxin (T-2 Mycotoxin) 是饲料和谷物中的各种镰刀菌种产生的真菌毒素。T-2 Toxin (T-2 Mycotoxin) 是一种抑制肽基转移酶 (60s ribosomal 亚基) 结合和蛋白质合成的抑制剂，抑制 DNA 和 RNA 的合成，干扰膜磷脂的代谢，并增加肝脏脂质过氧化物的水平。 | |||
