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| 目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
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M3920
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Naringin dihydrochalcone | 柚皮苷二氢查尔酮 | NF-κB |
| Naringin DC | |||
| 柚皮苷二氢查尔酮，有时也被简称为柚皮苷DC，是从柑橘中发现的一种苦味化合物柚皮苷中提取出来的一种人工甜味剂。 | |||
| M4009
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Licochalcone-B | 甘草查尔酮B | Caspase |
| Licochalcone-B（LicoB，甘草查尔酮B）是一种黄酮类的天然酚，可以从甘草Glycyrrhiza glabra或Glycyrrhiza inflata的根部分离，是NLRP3炎症小体的特异性抑制剂，也可通过促进凋亡相关的Caspase-3的裂解来诱导细胞凋亡，同时抑制PI3K/AKT/mTOR途径来诱导自噬（autophagy）。*建议现配现用 | |||
| M4012
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Licochalcone-A | 甘草查尔酮A | Autophagy |
| Licochalcone-A; Lico A | |||
| Licochalcone A 是一种提取自甘草的雌激素类黄酮，能够诱导Nrf2介导的防御机制，改善对乙酰氨基酚和内毒素诱导的肝损伤。此外，Licochalcone A还具有抗疟疾，抗癌，抗菌和抗病毒活性。 | |||
| M4014
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Licochalcone-C | 甘草查尔酮C | Glucosidase |
| Lico-C | |||
| Licochalcone C 能够抑制 α-葡萄糖苷酶 (α-glucosidase)，其对 α-葡萄糖苷酶和蛋白酪氨酸磷酸酶 1B 的 IC50 值分别为 <100 nM 和 92.43 μM。Licochalcone-C是一种脂多糖-干扰素-γ炎症的抑制剂。 | |||
| M4656
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Neosperidin-dihydrochalcone | 新橙皮苷二氢查尔酮；新橙皮甙二氢查尔酮 | ROS |
| Neohesperidin DC; NHDC | |||
| Neohesperidin dihydrochalcone是一种合成的糖苷查耳酮，作为低热量人造甜味剂添加到各种食品和饮料中。 | |||
| M4844
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Isobavachalcone | 补骨脂乙素 | Autophagy |
| Corylifolinin; Isobacachalcone | |||
| Isobavachalcone（补骨脂乙素）是一种从补骨脂中提取的 Akt 信号通路的有效抑制剂。在细胞实验中，它能够诱导癌细胞凋亡，其 IC50 值在不同细胞系中为 2.77-7.92 µM。此外，Isobavachalcone还具有多种生物活性，主要包括抗炎、抗氧化、抗菌和神经保护。 | |||
M5301
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(E)-Cardamonin | 小豆蔻明；豆蔻素；卡达莫宁 | NLR |
| Alpinetin chalcone | |||
| (E)-Cardamonin（小豆蔻明，豆蔻素，卡达莫宁）是新型的hTRPA1阳离子通道拮抗剂，IC50值为454 nM。同时还可通过 AhR/Nrf2/NQO1 途径抑制 NLRP3 炎性体激活。 | |||
| M7630
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Butein | 紫铆因 | PDE |
| 2’,3,4,4’-tetrahydroxy Chalcone | |||
| Butein（紫铆因，2',3,4,4'-四羟基查尔酮），是一种从植物中分离的多酚类化合物，具有多种生物学功能。Butein 是一种 cAMP 特异性的 PDE 抑制剂， IC50值为 10.4 μM。Butein还是蛋白酪氨酸激酶的抑制剂，对 EGFR 和 p60c-src 的 IC50值分别为 16 和 65 μM。Butein还可通过调节NF-κB、AKT和MAPK等信号通路发挥抗炎、抗氧化和抗肿瘤作用。此外，Butein还能激活SIRT1，改善神经退行性病变。 | |||
| M9645
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Licochalcone D | 甘草查尔酮 D | NF-κB |
| Licochalcone D 是一种 NF-κB p65 的有效抑制剂，它具有抗氧化、抗炎、抗癌等活性。 | |||
| M13460
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Bavachalcone | Bavachalcone | Antibiotic |
| Broussochalcone B | |||
| 补骨脂查尔酮(Bavachalcone)是从补骨脂中分离的化合物，广泛用于中药，具有抗生素和抗癌等活性。 | |||
| M14102
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Cardamonin | 豆蔻明 | NLR |
| Cardamomin; Alpinetin chalcone | |||
| Cardamonin (Cardamomin) 是一种黄酮类化合物，用作于芳香烃受体 (AhR) 激活剂。 Cardamonin 通过 AhR/Nrf2/NQO1 途径抑制 NLRP3 炎性体激活来减轻炎症性肠病。 | |||
| M16216 | 2',4',6'-Trihydroxydihydrochalcone 4'-O-glucoside | 2',4',6'-Trihydroxydihydrochalcone 4'-O-glucoside | Chalcones |
| 2',4',6'-Trihydroxydihydrochalcone 4'-O-glucoside | |||
| M16217 | 2'-Hydroxy-3',4',6'-trimethoxydihydrochalcone | 2'-Hydroxy-3',4',6'-trimethoxydihydrochalcone | Chalcones |
| 2'-Hydroxy-3',4',6'-trimethoxydihydrochalcone | |||
| M16218 | 2',4'-Dihydroxy-3',6'-dimethoxychalcone | 2',4'-Dihydroxy-3',6'-dimethoxychalcone | Chalcones |
| 2',4'-Dihydroxy-3',6'-dimethoxychalcone | |||
| M16219
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2'-Hydroxy-3',4',6'-trimethoxychalcone | 2'-Hydroxy-3',4',6'-trimethoxychalcone | Chalcones |
| 2'-Hydroxy-3',4',6'-trimethoxychalcone | |||
| M16220 | 2-Hydroxy-3,4,5,6-tetramethoxychalcone | 2-Hydroxy-3,4,5,6-tetramethoxychalcone | Chalcones |
| 2-Hydroxy-3,4,5,6-tetramethoxychalcone | |||
| M16221 | 2',4',6'-Trihydroxydihydrochalcone | 2',4',6'-Trihydroxydihydrochalcone | Chalcones |
| 2',4',6'-Trihydroxydihydrochalcone | |||
| M16223 | 4,2'-Dihydroxy-4'-methoxychalcone | 4'-O-甲基异甘草素 | Chalcones |
| 4,2'-Dihydroxy-4'-methoxychalcone 4'-O-甲基异甘草素 | |||
| M16224 | 4'-Hydroxy-2,4-dimethoxychalcone | 4-O-甲基刺甘草查尔酮 | Chalcones |
| 4'-Hydroxy-2,4-dimethoxychalcone 4-O-甲基刺甘草查尔酮 | |||
| M16225 | Tetrahydroxymethoxychalcone | Tetrahydroxymethoxychalcone | Chalcones |
| Tetrahydroxymethoxychalcone | |||
| M16228 | Cyclobutanedichalcone | Cyclobutanedichalcone | Chalcones |
| Cyclobutanedichalcone | |||
| M16229 | Pinostrobin chalcone | 球松素查尔酮 | Chalcones |
| Pinostrobin chalcone 球松素查尔酮 | |||
| M16230 | Pinocembrin chalcone | 松属素查尔酮 | Chalcones |
| Pinocembrin chalcone 松属素查尔酮 | |||
| M17992 | 4,4'-Dihydroxy-2,6-dimethoxydihydrochalcone | 4,4'-二羟基-2,6-二甲氧基二氢查耳酮 | COX |
| 4,4'-Dihydroxy-2,6-dimethoxydihydrochalcone 抑制 COX-1 和 COX-2 活性。 | |||
| M18255
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Hesperidin methylchalcone | 甲基橙皮苷查尔酮 | NF-κB |
| Hesperidin methylchalcone (Hesperidin methyl chalcone) 抑制氧化应激，细胞因子产生和 NF-κB 活化。Hesperidinmethylchalcone 是一种口服活性黄酮类化合物，具有镇痛、抗炎和抗氧化特性。Hesperidin methylchalcone 具有血管保护活性。 | |||
| M18294
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4'-O-Methylbavachalcone | 4'-O-甲基补骨脂查尔酮 | Others |
| 4'-O-Methylbavachalcone 是从补骨脂中分离得到的查尔酮类，可抑制 SARS-CoV 木瓜样蛋白酶 (PLpro) 的活性，IC50 值为 10.1 μM。 | |||
| M18431 | Naringenin chalcone | 柚皮素查尔酮 | Others |
| Naringenin chalcone 柚皮素查尔酮 | |||
| M18758 | Licochalcone E | 甘草查尔酮 E | Others |
| Licochalcone E 甘草查尔酮 E | |||
| M20429 | 4-Hydroxychalcone | 4-Hydroxychalcone | Others |
| P-Cinnamoylphenol | |||
| 4-Hydroxychalcone is a chalcone metabolite with diverse biological activities. It inhibits TNFα-induced NF-κB pathway activation in a dose-dependent manner and also activates BMP signaling. | |||
| M20439 | 4'-Hydroxychalcone | 4'-Hydroxychalcone | Others |
| P-Cinnamoylphenol | |||
| 4'-Hydroxychalcone, found in herbs and spices and tea, is a member of the class of compounds known as retrochalcones. It has diverse biological activities, inhibiting TNFα-induced NF-κB pathway activation in a dose-dependent manner and activating BMP signaling. | |||
| M17953 | 3-(2-Hydroxy-4,6-dimethoxyphenyl)-1-(4-hydroxyphenyl)-1-propanone | 3-(2-Hydroxy-4,6-dimethoxyphenyl)-1-(4-hydroxyphenyl)-1-propanone | Others |
| 4',2-Dihydroxy-4,6-dimethoxydihydrochalcone 是一种雌激素 (estrogen) 激动剂，对牛子宫雌激素受体具有结合亲和力，IC50 为 15 μM [1] 。 | |||
| M21045 | 4'-Methoxychalcone | 4'-Methoxychalcone | Others |
| 4'-Methoxychalcone, found in citrus, is chalcone derivative that has shown diverse pharmacological properties, including anti-tumor and anti-inflammatory activities. | |||
| M27815 | 3-Deoxysappanchalcone | 3-Deoxysappanchalcone | Anti-infection |
| 3-Deoxysappanchalcone 是一种从豆科植物 Caesalpinia sappan L. 中分离得到的天然查尔酮化合物，具有抗过敏、抗病毒、抗炎和抗氧化活性。3-Deoxysappanchalcone 通过激活小鼠巨噬细胞中 AKT/mTOR 通路诱导血红素加氧酶 -1 (HO-1) 的表达，发挥抗炎作用。3-Deoxysappanchalcone 具有抗流感病毒活性 (H3N2, IC50 = 1.06 μM)。 | |||
| M38703
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Chalcone | 查耳酮 | Antibiotic |
| Chalcone 是从甘草中分离得到的，用于合成查耳酮衍生物。Chalcone 具有多种生物活性和药理活性，包括抗炎、抗氧化、抗菌、抗癌、抗寄生虫等活性。 | |||
