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| 目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
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| M42175 | CRM1-IN-2 | CRM1-IN-2 | CRM1 |
| CRM1-IN-2 是一种非共价 CRM1 抑制剂。 | |||
M58217
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Recombinant CRM197 (Nontoxic Diphtheria Toxin, E. coli) | 白喉毒素 (Diphtheria toxin) 非毒性突变体 (E. coli, 疫苗研究用) | Other Proteins |
| CRM197 是白喉毒素（Diphtheria toxin）的一种非毒性突变体。与天然白喉毒素不同，CRM197 因将第52位氨基酸从甘氨酸（Glycine）突变为谷氨酸（Glutamate），从而失去了毒性，但仍然保留了其免疫原性和与细胞受体结合的能力。作为一种载体蛋白，CRM197能够与多糖抗原结合，增强其免疫原性，并将多糖抗原从T细胞非依赖性转化为T细胞依赖性抗原，激发更强烈的免疫反应，从而提高疫苗的免疫效果。本产品为从大肠杆菌中表达的完全可溶性的 CRM197 蛋白。本产品不适用于白喉毒素受体 (Diphtheria toxin receptor, DTR) 小鼠实验。 | |||
M9909
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Eltanexor | Eltanexor | CRM1 |
| KPT-8602 | |||
| Eltanexor（别名KPT-8602）是第二代的exportin-1（CRM1）抑制剂，在AML细胞系的IC50范围为20-211 nM。Eltanexor (KPT-8602) 通过直接靶向 XPO1 抑制 XPO1 依赖的核输出 (EC50=60.9 nM)。 | |||
| M21722
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Felezonexor (CBS9106) | 费列佐诺 | CRM1 |
| CBS9106; SL-801 | |||
| Felezonexor（CBS9106；SL-801）是一种新型的可逆的口服CRM1抑制剂，具有CRM1降解活性而不影响CRM1 mRNA水平。Felezonexor也是一种可逆的XPO1抑制剂，通过与Cys528共价结合以及诱导XPO1的降解来抑制核出口。 | |||
| M28308 | KPT-251 | KPT-251 | CRM1 |
| KPT-251 是一种具有口服活性的染色体区域维持1蛋白 (CRM1) 抑制剂。KPT-251 诱导癌细胞凋亡 (apoptosis)，具有抗白血病活性。 | |||
