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| 目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
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M1820
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Tofacitinib | 托法替尼；托法替尼碱；托法替布 | JAK |
| CP-690550, Tasocitinib | |||
| Tofacitinib (CP-690550,Tasocitinib)是一种新型的，具有口服活性的JAK3抑制剂，IC50为1 nM，作用于JAK2和JAK1选择性低20到100倍，可用于炎症性肠病（IBD），斑块状银屑病和斑秃的相关研究。 | |||
| M3616
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Tofacitinib citrate | 枸橼酸托法替尼；枸橼酸托法替布； | JAK |
| CP-690550 citrate | |||
| Tofacitinib (CP-690550) Citrate是一种新型JAK3抑制剂，IC50为1 nM，作用于JAK2和JAK1选择性比其低20到100倍。可用于炎症性肠病（IBD）和斑秃的相关研究。 | |||
M6064
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Ziprasidone HCl | 盐酸齐拉西酮 | 5-HT Receptor |
| CP-88059 | |||
| Ziprasidone HCl 是一类有效的Dopamine 和 Serotonin (5-HT) Receptor的拮抗剂，可用于精神分裂症以及双向性障碍的相关研究。 | |||
| M6065
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Ziprasidone HCl monohydrate | 齐拉西酮盐酸盐一水合物 | 5-HT Receptor |
| CP 88059 | |||
| Ziprasidone hydrochloride monohydrate (盐酸齐拉西酮一水合物; CP88059) 是5-HT和多巴胺受体拮抗剂，可用于精神类疾病的相关研究。 | |||
| M8116
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CP-105,696 | CP-105,696 | Leukotriene Receptor |
| CP-105,696是一种口服活性、强效和选择性白三烯B4受体(LTB4R)拮抗剂(IC50对[3H]LTB4 = 5)。 | |||
| M9679
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CP671305 | CP671305 | PDE |
| CP-671,305 | |||
| CP671305是一种有效的选择性的，具有口服活性的phosphodiesterase-4-D抑制剂。 | |||
| M9936
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CPI-1205 | CPI-1205 | EZH2 |
| Lirametostat; CPI1205 | |||
| CPI-1205是一种有效的，选择性的，口服生物可利用的EZH2（组蛋白赖氨酸甲基转移酶）抑制剂（生化IC50 = 0.002μM，细胞EC50 = 0.032μM）。 | |||
| M13881
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Ziprasidone | 齐拉西酮 | 5-HT Receptor |
| CP-88059 | |||
| Ziprasidone (CP-88059) 是一种 5-HT (serotonin) 和多巴胺受体 (dopamine receptor) 拮抗剂。Ziprasidone 对大鼠 (Ki: 3.4 nM) 和人 (2.5 nM) 5-HT1A，5-HT2A (0.42 nM) 和 dopamine D2 (4.8 nM) 受体有很高的亲和力。此外，Ziprasidone 还是一种去甲肾上腺素再摄取 (norepinephrine reuptake) 抑制剂。可用于精神类疾病的相关研究。 | |||
| M14614
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ACP-105 | ACP-105 | Androgen Receptor |
| ACP-105 是一种可口服的、有选择性的、有效的 雄激素受体调节剂 (SARM), 其对野生型 AR 和 T877A 突变型 AR 的 pEC50 值分别为 9.0 和 9.3。 | |||
| M58139
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CP05 | CP05 | Others |
| CRHSQMTVTSRL | |||
| CP05 是一种外泌体锚定(靶向)肽，它与外泌体上表达的蛋白CD63结合。用CP05偶联到肌肉靶向肽上修饰外泌体增加了剪接矫正寡聚体向肌肉的递送，可增加肌营养不良小鼠模型中的肌养蛋白的表达和肌肉功能。利用CP05也可以从人血清中分离外泌体。 | |||
| M5043
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4-Chloro-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine | 4-Chloro-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine | Others |
| 4-Chloro-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine是一种重要的医药中间体，在国内外广泛用于许多医药中间体的合成。包括CP690550、CGP76030等，同时也是许多市售药物的支架。此外，4-Chloro-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine也是Tofatinib原料药的中间体。 | |||
| M9152
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CPI-637 | CPI-637 | Epigenetic Reader Domain |
| CPI-637是一种选择性的、具有细胞活性的CBP/EP300溴结构域蛋白抑制剂，对CBP和EP300的IC50分别为0.03±0.01 μM和0.051 μM。 | |||
| M51298 | c(Bua-Cpa-Thi-Val-Asn-Cys)-Pro-Agm | c(Bua-Cpa-Thi-Val-Asn-Cys)-Pro-Agm | Others |
| c(Bua-Cpa-Thi-Val-Asn-Cys)-Pro-Agm 是一种有效选择性的、短效肽的 V2 受体 (V2R) 激动剂，对 hV2R 和rV2R EC50 值分别为 0.25 和 0.05 nM。 | |||
