找到约 19 条 “CK2 inhibitor 3” 相关结果 （用时 0.236 秒）
| 目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
|---|---|---|---|
| M45303 | CK2 inhibitor 3 | CK2 inhibitor 3 | Casein Kinase |
| CK2 inhibitor 3是一种有效的 CK2 抑制剂，IC50 为 280 nM。可显著影响肿瘤细胞的活力，并对一组320种激酶表现出显著的选择性 | |||
| M30749 | UCK2 Inhibitor-2 | UCK2 Inhibitor-2 | Dehydrogenase |
| UCK2 Inhibitor-2 是一种非竞争性尿苷胞苷激酶 2 (UCK2) 抑制剂，IC50 值为 3.8 µM。UCK2 Inhibitor-2 可以抑制细胞中尿苷的回收。 | |||
M45289
|
CK2 inhibitor 2 | CK2 inhibitor 2 | Casein Kinase |
| CK2 inhibitor 2是一种有效的，选择性和具有口服活性的 CK2 抑制剂，IC50 值为 0.66 nM。对 Clk2 (IC50=32.69 nM)/CK2 显示出高选择性，并具有良好的抗增殖和抗肿瘤活性。 | |||
| M2523
|
CK-636 | CK-636 | Actin-Related Protein |
| CK-0944636 | |||
| CK-636 是一种Arp2/3 复合抑制剂，其IC50 为4 μM,在24 μM 和 32 μM时，分别能够抑制人的肌动蛋白聚合诱导和裂殖酵母与bovine Arp2/3的复合物。 | |||
| M5156
|
CCT241533 hydrochloride | CCT241533 hydrochloride | Checkpoint |
| CCT241533 HCl | |||
| CCT241533盐酸盐是一种高活性丝氨酸/苏氨酸Chk2抑制剂，IC50为3 nM。 | |||
| M21033 | CK1-IN-1 | CK1-IN-1 | Casein Kinase |
| PUN51207, Compound 1C | |||
| CK1-IN-1 （PUN51207，Compound 1C）是一种酪蛋白激酶 1（CK1）抑制剂，对 CK1δ、CK1ε 和 p38α MAPK 的 IC50 分别为 15 nM、16 nM 和 73 nM。 | |||
| M28240 | AZD4320 | AZD4320 | Bcl-2 |
| AZD4320 是 BH-3 的新型类似物，有效的 BCL2/BCLxL 的双重抑制剂。AZD4320 对于 KPUM-MS3，KPUM-UH1，和 STR-428 细胞系的 IC50 分别为 26 nM，17 nM，和 170 nM。 | |||
| M28890 | WCK-4234 | WCK-4234 | Antibiotic |
| WCK-4234 是一种有效的 β-内酰胺酶抑制剂。WCK-4234 抑制 A、C 和 D 类 β-内酰胺酶活性。WCK-4234 缺乏直接的抗菌活性。WCK-4234 通过OXA-48/OXA-181 或 KPC 酶，或结合不渗透性, AmpC 或 ESBL 活性，增强亚胺培南和美罗培南对肠杆菌科细菌的抗菌作用作用。WCK-4234 明显克服了由 OXA (class D) 型碳青霉烯酶介导的抗性。 | |||
| M30022 | SRPIN803 | SRPIN803 | Casein Kinase |
| SRPIN803 是一种有效的 CK2 和 SRPK1 双重抑制剂，IC50 分别为 203 nM 和 2.4 μM。SRPIN803 具有抗血管生成活性。SRPIN803 可用于年龄相关性黄斑变性的研究。 | |||
| M30518
|
ARP-100 | ARP-100 | MMP |
| ARP-100 是一种有效的选择性基质金属蛋白酶 MMP-2 抑制剂 (IC50=12 nM)。ARP-100 与 MMP-2 的 S1＇ 口袋相互作用，并在体外对基质胶的侵袭模型中显示抗侵袭特性。ARP-100 对 MMP-1 (>50 μM)，MMP-3 (4.5 μM)，MMP-7 (>50 μM) 和MMP-9 (0.2 μM) 的抑制活性较小。 | |||
| M30853 | TMCB | TMCB | Casein Kinase |
| TMCB 是一种选择性、ATP 竞争性的酪蛋白激酶 II CK2 抑制剂，对于两种不同的催化 CK2 亚基 α 和 α' 的 Ki 值分别为 83 和 21 nM. | |||
| M30952 | Lck inhibitor 2 | Lck inhibitor 2 | Src-bcr-Abl |
| Lck inhibitor 2是多靶点酪氨酸激酶抑制剂，对Lck，Btk，Lyn，Btk和Txk的IC50分别为13nM，9nM，3nM，26nM和2nM。 | |||
| M31200
|
CK7 | CK7 | CDK |
| CK-7 | |||
| CK7是一种 Cdk2/9 抑制剂，可用于合成 Nek1 抑制剂 BSc5231 和BSc5367。 | |||
| M41415 | CK1-IN-2 | CK1-IN-2 | Casein Kinase |
| CK1-IN-2 是一种有效的 CK1 抑制剂，对 CK1a、CK1d、CK1e、p38a 的 IC50 值分别为 123、19.8、26.8、74.3 nM。 | |||
| M41592 | THK01 | THK01 | ROCK |
| THK01 是一种有效的 ROCK2 抑制剂，对 ROCK2 和 ROCK1 的 IC50 值分别为 5.7 和 923 nM。 | |||
| M45293 | BRD4/CK2-IN-1 | BRD4/CK2-IN-1 | Casein Kinase |
| BRD4/CK2-IN-1 是一种高效的，口服有效的 BRD4/CK2 (含溴结构域蛋白 4/酪蛋白激酶 2) 双靶点抑制剂，其 IC50 值分别为 180 nM 和 230 nM。BRD4/CK2-IN-1具有很强的抗癌活性，且无明显毒性，可在三阴性乳腺癌 (TNBC) 中诱导细胞凋亡和自噬相关的细胞死亡。 | |||
| M45300 | CK2/PIM1-IN-1 | CK2/PIM1-IN-1 | Casein Kinase |
| CK2/PIM1-IN-1是一种 CK2 和 PIM1 的抑制剂，对 CK2 和 PIM1 作用的 IC50 值分别为 3.787 μM 和 4.327 μM。可用于增殖性疾病，以及其他激酶相关的疾病的研究。 | |||
| M45305 | CK2-IN-9 | CK2-IN-9 | Casein Kinase |
| CK2-IN-9是一种有效的 CK2 kinase 选择性抑制剂，其 IC50为 3 nM。同时还能降低 Wnt 的报告因子活性，其 IC50 为 75 nM。此外，CK2-IN-9 在大鼠中还具有低暴露 (AUC=0.36 μM/h) 和高清除率 (CL=65 mL/min/kg) 的特性。 | |||
| M49772 | Akt/ROCK-IN-1 | Akt/ROCK-IN-1 | ROCK |
| Akt/ROCK-IN-1 (B12) 是 Akt 和 ROCK 的双重抑制剂，IC50 分别为 0.023 nM 和 1.47 nM。 | |||
