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| 目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
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M21427
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CB1 agonist 1 | CB1 agonist 1 | Cannabinoid |
| CB1 agonist 1 是 CB1 的激动剂。CB1 agonist 1 与 CB1 受体的亲和力的 pIC50 值为 5.7。CB1 agonist 1可以用于大脑失调的研究。 | |||
| M8280 | PSNCBAM-1 | PSNCBAM-1 | Others |
| PSNCBAM-1 is an allosteric, non-competitive antagonist of CB-1. | |||
| M30911 | CB2 receptor agonist 3 | CB2 receptor agonist 3 | Cannabinoid |
| GP2a | |||
| CB2 receptor agonist 3 是一种稳健和选择性的 CB2 大麻素激动剂，对 CB2 和 CB1 的 Ki 分别为 7.6 和 900 nM。CB2 receptor agonist 3 显著增加 HL-60 细胞 P-ERK1/2 的表达。 | |||
| M2051
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CP 945598 hydrochloride | CP 945598 hydrochloride | Cannabinoid |
| Otenabant HCl; Otenabant hydrochloride | |||
| Otenabant (CP-945598) HCl是一种有效的，选择性cannabinoid receptor CB1拮抗剂，Ki为0.7 nM，比作用于人类CB2受体选择性高10，000倍。 | |||
| M5290
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(±)-SLV-319 | (±)-SLV-319 | Cannabinoid |
| (±)-Ibipinibant; BMS-646256 | |||
| (±)-SLV319 (Ibipinabant)是一种强效和选择性CB1受体拮抗剂（Ki = 7.8nM）。CB1对CB2受体的选择性显示为1000倍。抑制CP 55,940诱导的低血压和WIN 55,212-2诱导的体内低体温。 | |||
| M8919
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BAY 59-3074 | BAY 59-3074 | Cannabinoid |
| BAY-59-3074是一种新颖的，有选择性的CB1/CB2 受体激动剂，对CB1和CB2中的Ki值分别为48.3 nM和45.5 nM。 | |||
| M9652
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CB1-IN-1 | CB1-IN-1 | Cannabinoid |
| DBPR211; BPRCB1184 | |||
| CB1-IN-1是一种新型的强效外周CB1R拮抗剂，作用于CB1R和CB2R的Ki值分别为0.3 nM 和 21 nM。 | |||
| M9691
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JD-5037 | JD-5037 | Cannabinoid |
| JD5037; CRB-4001 | |||
| JD-5037是一种大麻素-1受体阻断剂（CB1R拮抗剂），IC50为1.5 nM。 | |||
| M10789 | AZD1940 | AZD1940 | Cannabinoid |
| AZD1940 是一种具有口服活性，高亲和力的大麻素 CB1/CB2 受体激动剂，对 CB1R 和 CB2R 的 pKi 值分别为 7.93 和 9.06，可用于缓解疼痛的研究。 | |||
| M10891 | Taranabant | Taranabant | Others |
| MK-0364 | |||
| Taranabant 是一种有效的选择性的 cannabinoid 1 (CB1) 受体反向激动剂，抑制结合和多种激动剂的功能活性，作用于人 CB1R，Ki 为 0.13 nM。 | |||
| M29263 | BAY 38-7271 | BAY 38-7271 | Cannabinoid |
| BAY 38-7271 是一个选择性、高效的大麻素受体 CB1/CB2 激动剂，对人重组 CB1 和 CB2 作用的 Ki 值分别为 1.85 nM 和 5.96 nM。BAY 38-7271 具有很强的神经保护特性。 | |||
| M29983 | Drinabant | Drinabant | Cannabinoid |
| AVE1625 | |||
| Drinabant (AVE1625) 是具有口服活性的 CB1 受体的拮抗剂。Drinabant (AVE1625) 抑制hCB1-R 和 rCB1-R 激动剂刺激的钙信号的 IC50 值分别为 25 nM 和 10 nM。对 hCB2-R 无活性。 | |||
| M54196 | RVD-Hpα TFA | RVD-Hpα TFA | Cannabinoid |
| RVD-Hpα TFA 是人血加压素的 N 末端延伸形式，作为选择性 CB1 受体 激动剂，可增加表达细胞中的细胞内 Ca2+ 水平。体外 CB1 受体 RVD-Hpα TFA 也是高亲和力的 CB2 正变构调节剂 (Ki=50 nM)。 | |||
| M58175
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S-(+)-Methoprene | S-(+)-烯虫酯 | Cannabinoid |
| S-Methoprene | |||
| S-(+)-Methoprene 是 CB(1) 受体配体，抑制 CB1 受体拮抗剂 [3H]CP-55940 与 CB1 受体的结合 (IC50: 19.31 μM)。 | |||
| M56148 | TC-C 14G | TC-C 14G | Cannabinoid |
| TC-C 14G (Compd 14g) 是大麻素1 受体 (CB1R) 的反向激动剂，其 Ki 值和 EC50 值分别为 4 nM 和 11 nM。 | |||
