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M2057 Dexrazoxane hydrochloride 右雷佐生盐酸盐;盐酸右雷佐生;右丙亚胺盐酸盐;右雷唑烷盐酸盐 Topoisomerase
Cardioxane, ICRF-187, NSC169780, Zinecard,DXZ
Dexrazoxane HCl (ICRF-187, ADR-529,DXZ)是一种铁螯合剂,也可以靶向抑制拓扑异构酶2α(Topoisomerase 2α)。能用于预防DOX诱导的心脏毒性。
M3986 Bruceantin 鸦胆亭;鸦胆停;鸦胆丁 Antibiotic
(-)-Bruceantin; NCI165563; NSC165563
Bruceantin(鸦胆停,鸦胆亭,鸦胆丁)是从植物鸦胆子中分离出的一种三萜类抗肿瘤抗生素,可抑制肽基转移酶延伸反应,导致蛋白质和DNA合成减少。Bruceantin还具有抗疟疾活性。
M4450 Acteoside 麦角甾苷;毛蕊花糖苷;毛蕊花甙;类叶升麻苷 PKC
Verbascoside; Kusaginin; TJC160
Acteoside 是从 Lantana camara 中得到的糖苷类物质,为 ATP 竞争性的 PKC 抑制剂,IC50 值为 25 µM,具有抗肿瘤,抗炎,抗神经性疼痛等作用。
M6553 C16 C16 Apoptosis
PKR-IN-C16
C16是pKR抑制剂。
M6804 IBMX 3-异丁基-1-甲基黄嘌呤 PDE
IMX; Isobutylmethylxanthine; Methylisobutylxanthine; NSC165960; SC2964; 3-isobutyl-1-methylxanthine
IBMX 是一种广谱的磷酸二酯酶 (PDE) 抑制剂,抑制PDE3,PDE4和PDE5的IC50值分别为6.5 μM,26.3 μM和31.7 μM。此外,IBMX 还可提高重编程效率。
M7100 PAF (C16) PAF (C16) Others
C16-PAF
PAF (C16)是一种内源性磷脂介质,也是血小板活化因子(PAF)的一种形式,主要作为PAF G蛋白偶联受体(PAFR)的配体。PAF (C16)可通过激活PAF受体(PAFR),抑制caspase依赖性的细胞凋亡。PAF (C16)还是一种强效的促炎剂,可激活血小板、促进白细胞聚集和黏附,并参与炎症反应。并且,PAF (C16)还是一种有效的 MAPK 和 MEK/ERK 激活剂,它能够增加血管通透性,诱导细胞外渗。
M7746 Dexrazoxane 右雷佐生;右雷唑烷 Others
ICRF187; NSC169780;DXZ
Dexrazoxane (ICRF-187, ADR-529,DXZ)是一种铁螯合剂,能用于预防DOX诱导的心脏毒性。
M10332 Vapreotide acetate 伐普利肽醋酸盐 Neurokinin Receptor
BMY-41606; RC160; Octastatin acetate
Vapreotide acetate(BMY-41606 acetate;RC-160 acetate)是一种合成的生长抑素类似物,作为神经激肽-1 (NK1) 受体的拮抗剂,其IC50值为330 nM。
M11324 BC1618 BC1618 AMPK
BC1618,是具有口服活性的 Fbxo48 抑制剂,可刺激 Ampk 信号 (阻止激活的 pAmpkα 被 Fbxo48 介导的蛋白酶体降解)。BC1618 促进线粒体分裂、促进自噬,提高肝脏胰岛素的敏感性。
M12772 ChemBridge-6744881 ChemBridge化合物-6744881 Screening Compounds and Building Blocks
[4-({3-[2-(4-chlorophenyl)-2-oxoethyl]-2,4-dioxo-1,3-thiazolidin-5-ylidene}methyl)phenoxy]acetic acid (6744881)
ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-6744881,由AbMole(奥默生物)独家提供。具体售价货期请咨询AbMole(奥默生物)。运费额外计算。
M13303 ChemBridge-65354476 ChemBridge化合物-65354476 Screening Compounds and Building Blocks
N-[(1-ethyl-1H-pyrazol-4-yl)methyl]-5-phenyl-1H-pyrrole-2-carboxamide (65354476)
ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-65354476,由AbMole(奥默生物)独家提供。具体售价货期请咨询AbMole(奥默生物)。运费额外计算。
M27671 Vapreotide 伐普肽 Neurokinin Receptor
RC160; BMY 41606
Vapreotide 是 神经激肽-1 (NK1) 受体拮抗剂,其 IC50 值为 330 nM。
M28124 TRC160334  TRC160334  HIF
TRC160334 是缺氧诱导因子 (HIF) 羟化酶抑制剂。TRC160334 可用于研究缺血/再灌注损伤。
M29665 C16-Ceramide  C16-Ceramide  p53
C16-Ceramide 是一种天然小分子,通过直接选择性结合激活 p53。
M30481 NSC16168  NSC16168  Others
NSC16168 是一种特异性 ERCC1-XPF 的抑制剂,其 IC50 值为0.42 μM。此外,NSC16168 还可抑制 DNA 修复,增强 CDDP 对癌症的效果。
M30988 Alkynyl Palmitic Acid Alkynyl Palmitic Acid PROTAC Linker
Alk-C16
Alkynyl Palmitic Acid (Alk-C16) 是一种 PROTAC linker,属于 alkyl chain 类。可用于合成 PROTAC 分子。
M55679 Recombinant Human CA125 Protein (HEK293, C-6His) 重组人CA125 蛋白 (HEK293, C-6His) Cytokines and Growth Factors
FLJ14303; MUC16; mucin 16
CA125 is a mucin protein that may be found in type I transmembrane or secreted forms that are used monitor the progress of epithelial ovarian cancer therapy. CA125 binds galectin-1 on immune cells and enhances its expression on tumor cells. CA125-expressing tumors adhere to NK cells, down-regulate CD16 and suppress NK response, which may promote immune evasion.
M56298 SNC162  SNC162  Opioid Receptor
SNC162 是一种 delta-opioid receptor 激动剂,IC50 值为 0.94 nM。SNC162 具有抗抑郁作用,并在恒河猴中选择性地增强芬太尼的抗伤害感受。
M58607 OPC-163493 OPC-163493 Mitochondrial Related
OPC163493
OPC-163493 是一种口服有效的,肝脏靶向的线粒体解偶联剂。OPC-163493 可减少线粒体 Δψ 和 ROS 的产生。
M24661 Sofituzumab vedotin Sofituzumab vedotin Drug-Linker Conjugates for ADC
DMUC5754A
Sofituzumab vedotin (DMUC5754A) 是一种含有 MMAE 的抗 MUC16 抗体-药物偶联物 (ADC),具有蛋白酶切割连接子。Sofituzumab vedotin 可用于癌症研究。
M24738 Sofituzumab Sofituzumab Others
MMUC 1206A
Sofituzumab (MMUC 1206A) 是一种人源的 anti-MUC16 重组 V-kappa 抗体。
M25075 Ubamatamab Ubamatamab Others
REGN4018
Ubamatamab (REGN4018) 是一种靶向粘蛋白 16 (MUC16) 和 CD3 的人源双特异性抗体。Ubamatamab 表现出有效的抗肿瘤活性。
M29645 MSC-4381 MSC-4381 Monocarboxylate Transporter (MCT)
MCT4-IN-1
MSC-4381 (MCT4-IN-1) 是一种口服有效的,选择性的单羧酸转运蛋白 4 (MCT4/SLC16A3) 抑制剂,IC50 值为 77 nM,Ki 值为 11 nM。MSC-4381 靶向与 MCT4 的胞质域。MSC-4381 导致高表达 MCT4 细胞中乳酸流出的抑制和细胞活力的降低。MSC-4381 具有用于 MCT4 转运蛋白研究的潜力。








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