找到约 12 条 “BET-IN-14” 相关结果 （用时 0.185 秒）
| 目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
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| M41658 | BET-IN-14 | BET-IN-14 | Epigenetic Reader Domain |
| BET-IN-14 是一种具有口服活性的泛 BET 抑制剂 (IC50: 5.35 nM)。 | |||
| M47281 | ChemBridge-11478503 | ChemBridge化合物-11478503 | Screening Compounds and Building Blocks |
| N~3~-acetyl-N~1~-[(1-ethyl-2-pyrrolidinyl)methyl]-N~1~-{[1-(2-methoxyethyl)-4-piperidinyl]methyl}-beta-alaninamide (11478503) | |||
| ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-11478503，由AbMole（奥默生物）独家提供。具体售价货期请咨询AbMole（奥默生物）。运费额外计算。 | |||
M55236
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Recombinant Mouse LTBR Protein (HEK293, C-Fc) | 重组小鼠LTBR 蛋白 (HEK293, C-Fc) | Cytokines and Growth Factors |
| Lymphotoxin-beta receptor | |||
| Lymphotoxin Beta Receptor is the receptor for the heterotrimeric lymphotoxin containing LTA and LTB, and for TNFS14/LIGHT. It promotes apoptosis via TRAF3 and TRAF5 and may play a role in the development of lymphoid organs. The encoded protein and its ligand play a role in the development and organization of lymphoid tissue and transformed cells. | |||
| M3001
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SC144 | SC144 | IL Receptor/Related |
| SC144 是一种首创的（first-in-class）具有口服活性的 gp130 (IL6-beta) 抑制剂。SC144 结合 gp130，诱导 gp130 磷酸化(S782) 和去糖基化，消除 Stat3 磷酸化和核易位，进一步抑制下游靶基因的表达。 | |||
| M6102
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Pembrolizumab | 帕博利珠单抗；派姆单抗 | PD-1/PD-L1 |
| Lambrolizumab; MK-3475 | |||
| Pembrolizumab（派姆单抗，帕博利珠单抗）是一种人源化的抗PD-1单克隆抗体，可阻断PD-1与其配体PD-L1和PD-L2之间的相互作用。具有免疫检查点抑制活性和抗肿瘤活性。MW：146.286 KD。（Pembrolizumab 无法识别鼠类PD-1蛋白，需使用人源化小鼠或表达人PD-1基因的小鼠）。 | |||
| M7273
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SC 144 hydrochloride | SC 144 hydrochloride | IL Receptor/Related |
| SC 144 hydrochloride 是一种首创的（first-in-class），具有口服活性的 gp130 (IL6-beta) 抑制剂。SC144 结合 gp130，诱导 gp130 磷酸化(S782) 和去糖基化，消除 Stat3 磷酸化和核易位，进一步抑制下游靶基因的表达。 | |||
| M8868
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Zerumbone | 球姜酮；花薑酮；花姜酮 | Anti-infection |
| Zerumbone 是一种TRAIL诱导的细胞凋亡增强剂。Zerumbone 有效抑制Epstein-Barr病毒的激活，IC50为0.14 mM。 | |||
| M10759
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GSK046 | GSK046 | Epigenetic Reader Domain |
| iBET-BD2 | |||
| GSK046 (iBET-BD2) 是一种有效，选择性和具有口服活性的 BET 蛋白 BD2 溴结构域的抑制剂，IC50 值为 264 nM (BRD2 BD2)，98 nM (BRD3 BD2)，49 nM (BRD4 BD2) 和 214 nM (BRDT BD2)。GSK046 具有免疫调节活性。 | |||
| M10828 | GSK778 | GSK778 | Epigenetic Reader Domain |
| iBET-BD1 | |||
| GSK778 (iBET-BD1) 是一种有效和选择性的 BET 蛋白 BD1 溴结构域的抑制剂，IC50 值为 75 nM (BRD2 BD1)，41 nM (BRD3 BD1)，41 nM (BRD4 BD1) 和143 nM (BRDT BD1)。GSK778 表型化了 pan-BET 抑制剂在癌症模型中的作用。 | |||
| M29032 | FK614 | FK614 | PPAR |
| FK614 是一种口服活性非噻唑烷二酮 (TZD) 型选择性 PPARγ 调节剂 (SPPARM)。FK614 是一种 PPARγ 激动剂，显示出强大的抗糖尿病活性。FK614 在脂肪细胞分化的各个阶段对 PPARγ 的激活有不同的影响。FK614 可用于研究高血糖、高甘油三酯血症、糖耐量异常和 2 型糖尿病。 | |||
| M29783 | DS20362725 | DS20362725 | Estrogen Receptor |
| DS20362725 是一种雌激素相关受体 α (ERRα) 激动剂。DS20362725 抑制受体相互作用蛋白 140 (RIP140) 辅助阻遏肽 (10 nM) 和 GST-ERRα 配体结合结构域 (LBD; 1.2 μM) 之间的结合，IC50 值为 0.6 μM。DS20362725 可用于代谢紊乱研究，如 2 型糖尿病。 | |||
| M29784 | DS45500853 | DS45500853 | Estrogen Receptor |
| DS45500853 是一种雌激素相关受体 α (ERRα) 激动剂。DS45500853 抑制受体相互作用蛋白 140 (RIP140) 辅助阻遏肽 (10 nM) 和 GST-ERRα 配体结合结构域 (LBD; 1.2 μM) 之间的结合，IC50 值为 0.80 μM。DS45500853 可用于代谢紊乱研究，如 2 型糖尿病。 | |||
