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| 目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
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M13529
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BAI1 | BAI1 | Bcl-2 |
| BAI1 是一种选择性的凋亡因子 BAX 变构抑制剂。BAI1 结合 BAX 并变构抑制其激活。BAI1 具有潜力用于 BAX 依赖性细胞死亡介导的疾病的研究。 | |||
| M3938
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Baicalin | 黄芩苷 | GABA Receptor |
| Baicalein 7-O-β-D-glucuronide; 5, 6-dihydroxy-7-O-glucuronide flavone | |||
| Baicalin（黄芩苷）可以通过抑制oncomiRNAs的表达，从而诱导结肠癌细胞凋亡（apoptosis）。同时能通过抑制肝细胞癌细胞中PD-L1的表达，促进抗肿瘤免疫。此外，Baicalin还可以激活肝脏CPT1，改善饮食引起的肥胖和肝脏脂肪变性。 | |||
| M18296 | 5,7,8-Trihydroxyflavone | 去甲汉黄芩素 | Others |
| Norwogonin 是从 Scutellaria baicalensis Georgi 中分离得到的，具有抗肠病毒 71 (EV71) 活性，IC50 为 31.83 μg/ ml。 | |||
| M29899
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KCC-07 | KCC-07 | DNA Alkylator/Crosslinker |
| KCC-07 是一种有效的，选择性的且可透过血脑屏障的 MBD2 (methyl-CpG-binding domain protein 2) 抑制剂。KCC-07 防止 MBD2 与甲基化 DNA 结合，并激活脑特异性血管生成抑制剂 1 (BAI1) 诱导抗增殖 BAI1/p53/p21 信号传导。抗癌活性。 | |||
| M38942 | Dihydrobaicalein | Dihydrobaicalein | PLK |
| DiHydrobaicalein 是一种 PLK1 抑制剂，IC50 为 6.3 μM。DiHydrobaicalein 还抑制 VRK2 和 PLK2。 | |||
