Baicalin 别名：Baicalein 7-O-β-D-glucuronide; 5, 6-dihydroxy-7-O-glucuronide flavone; 黄芩苷
目录号 M3938
Baicalin（黄芩苷）可以通过抑制oncomiRNAs的表达，从而诱导结肠癌细胞凋亡（apoptosis）。同时能通过抑制肝细胞癌细胞中PD-L1的表达，促进抗肿瘤免疫。此外，Baicalin还可以激活肝脏CPT1，改善饮食引起的肥胖和肝脏脂肪变性。
CAS No.：21967-41-9
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化学性质/溶解性/储存
| 分子量 | 446.36 |
| 分子式 | C21H18O11 |
| CAS号 | 21967-41-9 |
| 中文名称 | 黄芩苷 |
| 溶解性 | DMSO ≥ 90 mg/mL |
| 储存条件 |
粉末型式 -20°C 3年；4°C 2年 溶于溶剂 -80°C 6个月；-20°C 1个月 |
| 运输方式 | 冰袋运输，根据产品的不同，可能会有相应调整。 |
生物活性
Baicalin（黄芩苷）可以通过抑制oncomiRNAs的表达，从而诱导结肠癌细胞凋亡（apoptosis）。同时能通过抑制肝细胞癌细胞中PD-L1的表达，促进抗肿瘤免疫。此外，Baicalin还是一种变构肉碱棕榈酰转移酶1 (CPT1)的激活剂,可以激活肝脏CPT1，改善饮食引起的肥胖和肝脏脂肪变性。Baicalin黄芩苷促进Fe(2+)电子向溶解氧的转移。黄芩苷对lps诱导的IEC-6细胞和细胞间紧密连接有保护作用。其机制可能与抑制炎症细胞因子的产生、上调ZO-1的mRNA和蛋白表达有关。黄芩苷对大鼠体内咖啡因及其代谢产物的药代动力学无明显影响。Baicalin作为一种类黄酮糖苷，它降低 NF-κB 表达的作用可能是通过抑制HBE16气道上皮细胞NF-κB信号通路而抑制IL-6、IL-8和TNF-α的表达。
实验参考
蛋白/细胞实验
下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前，需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。
| 浓度/溶剂体积/质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
|---|---|---|---|
| 1 mM | 2.2403 mL | 11.2017 mL | 22.4034 mL |
| 5 mM | 0.4481 mL | 2.2403 mL | 4.4807 mL |
| 10 mM | 0.224 mL | 1.1202 mL | 2.2403 mL |
*吸湿的DMSO对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的DMSO；
请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
动物实验
建议您制定动物给药及实验方案时，尽量参考已发表的相关实验文献（溶剂种类及配比众多，简单地溶解目的化合物，并不能解决动物给药依从性、体内生物利用度、组织分布等相关问题，未必能保证目的化合物在动物体内充分发挥生物学效用）。
体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过超声和（或）加热的方式助溶。
切勿一次性将产品全部溶解。
动物实验方案计算器
请在下面的计算器中，输入您的动物实验相关数据并点击计算，即可得到该实验的总需药量和工作液终浓度。
例如您给药剂量是10 mg/kg，平均每只动物的体重为20 g，每只动物的给药体积是100 μL，动物数量为20只，则该动物实验的总需药量为4 mg，工作液终浓度为2 mg/mL。
1：鉴于实验过程的损耗，建议您至少多配1-2只动物的量；
2：为该产品最终给药时的浓度。
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参考文献
关键词：Baicalin, Baicalein 7-O-β-D-glucuronide; 5, 6-dihydroxy-7-O-glucuronide flavone, Baicalin供应商, GABA Receptor抑制剂, 购买Baicalin, Baicalin溶解度, Baicalin结构式
