Baicalin(黄芩苷)可以通过抑制oncomiRNAs的表达,从而诱导结肠癌细胞凋亡(apoptosis)。同时能通过抑制肝细胞癌细胞中PD-L1的表达,促进抗肿瘤免疫。此外,Baicalin还可以激活肝脏CPT1,改善饮食引起的肥胖和肝脏脂肪变性。
| 分子量 | 446.36 |
| 分子式 | C21H18O11 |
| CAS号 | 21967-41-9 |
| 中文名称 | 黄芩苷 |
| 溶解性(仅列举部分溶剂) | DMSO ≥ 90 mg/mL |
| 储存条件 |
粉末型式 -20°C 3年;4°C 2年 溶于溶剂 -80°C 6个月;-20°C 1个月 |
| 运输方式 | 冰袋运输,根据产品的不同,可能会有相应调整。 |
*不同实验中用到的溶剂可能不同,具体实验所需溶剂及溶解方法请参考相关文献描述。
下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前,需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。
| 浓度/溶剂体积/质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
|---|---|---|---|
| 1 mM | 2.2403 mL | 11.2017 mL | 22.4034 mL |
| 5 mM | 0.4481 mL | 2.2403 mL | 4.4807 mL |
| 10 mM | 0.224 mL | 1.1202 mL | 2.2403 mL |
*吸湿的DMSO对产品的溶解度有显著影响,请使用新开封的DMSO;
请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。
| 细胞系 | OVCAR-3, A2780/CP70, IOSE-364 |
| 方法 | Cells (5000/well) were seeded into 96-well plates and incubated for 24 h before being treated with zero to 160 μg/mL Baicalin and Baicalein (containing 10% FBS RPMI 1640) in triplicates for another 24 h. |
| 浓度 | 160 μg/mL |
| 处理时间 | 24 h |
* 上述方法来自公开文献,仅供相同目的实验参考。如实验目的、材料、方法不同,请参考其他文献。
建议您制定动物给药及实验方案时,尽量参考已发表的相关实验文献(溶剂种类及配比众多,简单地溶解目的化合物,并不能解决动物给药依从性、体内生物利用度、组织分布等相关问题,未必能保证目的化合物在动物体内充分发挥生物学效用)。
体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过超声和(或)加热的方式助溶。
切勿一次性将产品全部溶解。
请在下面的计算器中,输入您的动物实验相关数据并点击计算,即可得到该实验的总需药量和工作液终浓度。
例如您给药剂量是10 mg/kg,平均每只动物的体重为20 g,每只动物的给药体积是100 μL,动物数量为20只,则该动物实验的总需药量为4 mg,工作液终浓度为2 mg/mL。
1:鉴于实验过程的损耗,建议您至少多配1-2只动物的量;
2:为该产品最终给药时的浓度。
| 动物模型 | |
| 配制 | |
| 剂量 | |
| 给药处理 |
* 上述方法来自公开文献,仅供相同目的实验参考。如实验目的、材料、方法不同,请参考其他文献。
以上参考文献由AI整理,仅供参考,AbMole 尚未独立确认这些文献的准确性。