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| 目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
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M1679
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BIIB021 | BIIB021 | HSP |
| CNF2024 | |||
| BIIB021是一种口服有效的，全部人工合成的，小分子HSP90抑制剂，Ki和EC50分别为1.7 nM和38 nM。 | |||
| M2720
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IDO5L | IDO5L | IDO |
| INCB14943; INCB024360 analogue | |||
| IDO5L 是一个强效的竞争性IDO1 (indoleamine-(2,3)-dioxygenase)抑制剂，其IC50为67 nM。 | |||
M5277
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B02 | B02 | DNA/RNA Synthesis |
| B-02 | |||
| B02是一种针对人RAD51的小分子抑制剂，IC50为27.4 μM，对大肠杆菌中的同系物RecA没有抑制作用（IC50>250 μM）。 | |||
| M5315
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Baricitinib phosphate | 磷酸巴瑞克替尼 | JAK |
| INCB028050; LY3009104 | |||
| Baricitinib phosphate(INCB 028050; LY 3009104)是JAK和JAK2选择性抑制剂，IC50分别为5.9 nM和5.7 nM，比对JAK3 和Tyk2的抑制性强70倍和10倍，而对c-Met和Chk2无活性。可用于活动性类风湿关节炎和斑秃的相关研究。 | |||
| M6136
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Epacadostat | 艾卡哚司他 | IDO |
| INCB024360 | |||
| Epacadostat (INCB024360)是一种有效的选择性吲哚胺 2，3-双加氧酶(IDO1)抑制剂，IC50为 10 nM。它对IDO1的选择性高于其他相关酶如IDO2或TDO。 | |||
| M12012 | ChemBridge-5344362 | ChemBridge化合物-5344362 | Screening Compounds and Building Blocks |
| N''-{4-[(4-bromo-2,3,5,6-tetramethylbenzyl)oxy]-3-methoxybenzylidene}carbonohydrazonic diamide hydrochloride (5344362) | |||
| ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-5344362，由AbMole（奥默生物）独家提供。具体售价货期请咨询AbMole（奥默生物）。运费额外计算。 | |||
| M12374 | ChemBridge-5806407 | ChemBridge化合物-5806407 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 3-ethyl-2-[2-(3-pyridinyl)vinyl]-4(3H)-quinazolinone (5806407) | |||
| ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-5806407，由AbMole（奥默生物）独家提供。具体售价货期请咨询AbMole（奥默生物）。运费额外计算。 | |||
| M12936 | ChemBridge-7550822 | ChemBridge化合物-7550822 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 3-benzyl-2-[2-(3-pyridinyl)vinyl]-4(3H)-quinazolinone (7550822) | |||
| ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-7550822，由AbMole（奥默生物）独家提供。具体售价货期请咨询AbMole（奥默生物）。运费额外计算。 | |||
| M24776 | IMAB027 | IMAB027 | Others |
| ASP1650 | |||
| IMAB027 (ASP1650) 是一种特异性抗 CLDN6 单克隆抗体，而 CLDN6 (Claudin 6) 是一种紧密连接膜蛋白，在各种人类癌症类型中异常表达，尤其是在卵巢癌中。IMAB 027 具有抗肿瘤活性，并诱导 CLDN6+ 卵巢癌和睾丸癌细胞凋亡。 | |||
| M25465
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B022 | B022 | NF-κB |
| B-022 | |||
| B022是一种强效和选择性的NF-κB诱导激酶（NIK）抑制剂，Ki为4.2 nM，IC50为15.1 nM。B022能保护肝脏免受毒素引起的炎症、氧化压力和损伤。 | |||
| M29585 | KB02-SLF | KB02-SLF | PROTAC |
| KB02-SLF 是一种基于 PROTAC 的核 FKBP12 降解剂 (molecular glue)。KB02-SLF 通过共价修饰 DCAF16 (E3 ligase) 促进 FKBP12 降解，并可以提高生物系统中蛋白质降解的持久性。KB02-SLF 由 SLF 与泛素 E3 连接酶配体 (KB02) 通过 linker 连接而成。 | |||
| M29586 | KB02-JQ1 | KB02-JQ1 | PROTAC |
| KB02-JQ1 是一种高选择性的基于 PROTAC 的 BRD4 降解剂 (molecular glue)，但不降解 BRD2 或 BRD3。KB02-JQ1 通过共价修饰 DCAF16 (E3 ligase) 促进 BRD4 降解，并可以提高生物系统中蛋白质降解的持久性。KB02-JQ1 由 JQ1 与泛素 E3 连接酶配体 (KB02) 通过 linker 连接而成。 | |||
| M43950 | Xisomab 3G3 | Xisomab 3G3 | Factor Xa |
| AB023 | |||
| Xisomab 3G3是一种重组人源性凝血因子XI（F11）单克隆抗体，能以浓度依赖的方式阻断XIIa因子介导的XI因子激活。 | |||
| M58416 | CCB02 | CCB02 | Microtubule |
| CCB-02 | |||
| CCB02 是一种选择性的 CPAP-tubulin 相互作用抑制剂，能够与 tubulin 结合，竞争 β-tubulin 的 CPAP 结合位点，IC50 值为 689 nM。 | |||
| M2039
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Baricitinib | 巴瑞替尼；巴瑞克替尼； | JAK |
| INCB28050, LY3009104 | |||
| Baricitinib (LY3009104, INCB028050)是一种选择性的JAK1和JAK2抑制剂，IC50分别为5.9 nM和5.7 nM，比作用于JAK3和Tyk2选择性高70和10倍左右，对c-Met和Chk2没有抑制作用。可用于活动性类风湿关节炎和斑秃的相关研究。 | |||
