B02 - 搜索结果 | AbMole中文官网

找到约 14 条 “B02” 相关结果（用时 0.109 秒）

目录号	产品名称	中文名称	靶点
M1679	BIIB021	BIIB021	HSP
	CNF2024
	BIIB021是一种口服有效的，全部人工合成的，小分子HSP90抑制剂，K_i和EC50分别为1.7 nM和38 nM。
M2720	INCB024360 analogue	INCB024360 analogue	IDO
	INCB14943
	INCB024360是一个强效的竞争性IDO1 (indoleamine-(2,3)-dioxygenase)抑制剂，其IC50为67 nM。
M5277	B02	B02	DNA/RNA Synthesis
	B-02
	B02是一种针对人RAD51的小分子抑制剂，IC50为27.4 μM，对大肠杆菌中的同系物RecA没有抑制作用（IC50>250 μM）。
M5315	Baricitinib phosphate	磷酸巴瑞克替尼	JAK
	INCB028050; LY3009104
	Baricitinib phosphate(INCB 028050; LY 3009104)是JAK和JAK2选择性抑制剂，IC50分别为5.9 nM和5.7 nM，比对JAK3 和Tyk2的抑制性强70倍和10倍，而对c-Met和Chk2无活性。可用于活动性类风湿关节炎和斑秃的相关研究。
M6136	Epacadostat	艾卡哚司他	IDO
	INCB024360
	Epacadostat (INCB024360)是一种有效的选择性吲哚胺 2，3-双加氧酶(IDO1)抑制剂，IC50为 10 nM。它对IDO1的选择性高于其他相关酶如IDO2或TDO。
M12012	ChemBridge-5344362	ChemBridge化合物-5344362	Screening Compounds and Building Blocks
	N''-{4-[(4-bromo-2,3,5,6-tetramethylbenzyl)oxy]-3-methoxybenzylidene}carbonohydrazonic diamide hydrochloride (5344362)
	ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-5344362，由AbMole（奥默生物）独家提供。具体售价货期请咨询AbMole（奥默生物）。运费额外计算。
M12374	ChemBridge-5806407	ChemBridge化合物-5806407	Screening Compounds and Building Blocks
	3-ethyl-2-[2-(3-pyridinyl)vinyl]-4(3H)-quinazolinone (5806407)
	ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-5806407，由AbMole（奥默生物）独家提供。具体售价货期请咨询AbMole（奥默生物）。运费额外计算。
M12936	ChemBridge-7550822	ChemBridge化合物-7550822	Screening Compounds and Building Blocks
	3-benzyl-2-[2-(3-pyridinyl)vinyl]-4(3H)-quinazolinone (7550822)
	ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-7550822，由AbMole（奥默生物）独家提供。具体售价货期请咨询AbMole（奥默生物）。运费额外计算。
M24776	IMAB027	IMAB027	Others
	ASP1650
	IMAB027 (ASP1650) 是一种特异性抗 CLDN6 单克隆抗体，而 CLDN6 (Claudin 6) 是一种紧密连接膜蛋白，在各种人类癌症类型中异常表达，尤其是在卵巢癌中。IMAB 027 具有抗肿瘤活性，并诱导 CLDN6+ 卵巢癌和睾丸癌细胞凋亡。
M25465	B022	B022	NF-κB
	B-022
	B022是一种强效和选择性的NF-κB诱导激酶（NIK）抑制剂，Ki为4.2 nM，IC50为15.1 nM。B022能保护肝脏免受毒素引起的炎症、氧化压力和损伤。
M29585	KB02-SLF	KB02-SLF	PROTAC
	KB02-SLF 是一种基于 PROTAC 的核 FKBP12 降解剂 (molecular glue)。KB02-SLF 通过共价修饰 DCAF16 (E3 ligase) 促进 FKBP12 降解，并可以提高生物系统中蛋白质降解的持久性。KB02-SLF 由 SLF 与泛素 E3 连接酶配体 (KB02) 通过 linker 连接而成。
M29586	KB02-JQ1	KB02-JQ1	PROTAC
	KB02-JQ1 是一种高选择性的基于 PROTAC 的 BRD4 降解剂 (molecular glue)，但不降解 BRD2 或 BRD3。KB02-JQ1 通过共价修饰 DCAF16 (E3 ligase) 促进 BRD4 降解，并可以提高生物系统中蛋白质降解的持久性。KB02-JQ1 由 JQ1 与泛素 E3 连接酶配体 (KB02) 通过 linker 连接而成。
M43950	Xisomab 3G3	Xisomab 3G3	Factor Xa
	AB023
	Xisomab 3G3是一种重组人源性凝血因子XI（F11）单克隆抗体，能以浓度依赖的方式阻断XIIa因子介导的XI因子激活。
M2039	Baricitinib	巴瑞克替尼；巴瑞替尼	JAK
	INCB28050, LY3009104
	Baricitinib (LY3009104, INCB028050)是一种选择性的JAK1和JAK2抑制剂，IC50分别为5.9 nM和5.7 nM，比作用于JAK3和Tyk2选择性高70和10倍左右，对c-Met和Chk2没有抑制作用。可用于活动性类风湿关节炎和斑秃的相关研究。

信号通路

产品类型

AbMole

服务与支持

技术资源

联系我们