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| 目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
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M13917
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Anandamide | 花生四烯酸乙醇胺 | Cannabinoid |
| AEA | |||
| Anandamide（AEA）通过两个蛋白偶联的大麻素受体 (CB1 和 CB2) 调节神经元和免疫功能。Anandamide 可激活PPARS、TRPV1 和 GPR18/GPR55等多种受体。Anandamide 还具有抗真菌 (anti-fungal) 活性和抗炎 (anti-inflammatory) 活性。 | |||
| M6462
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ARN272 | ARN272 | Others |
| ARN 272 | |||
| ARN272是fAAH-like anandamide transporter (FLAT)抑制剂。 | |||
| M6465 | Arvanil | Arvanil | TRP Channel |
| Arvanil是一种大麻素CB1和香草素TRPV1 (VR1)激动剂(Ki值分别为0.5和0.3 μM)。也抑制anandamide转运蛋白(IC50 = 3.6 μM)。在体内具有镇痛、血管舒张和抗炎作用。 | |||
| M7082 | OMDM-2 | OMDM-2 | Others |
| OMDM-2 is a potent inhibitor of anandamide uptake. | |||
| M7462 | VDM 11 | VDM 11 | Others |
| VDM 11 is a potent, selective anandamide transport inhibitor. | |||
| M11426 | AM404 | AM404 | Cannabinoid |
| N-(4-HYDROXYPHENYL)-ARACHIDONYLAMIDE | |||
| AM404 是一种内源性大麻素再摄取抑制剂，可阻断 anandamide 转运，IC50 值在低微摩尔范围。去氧肾上腺素使大鼠离体肝动脉收缩，AM404 可使其放松，pEC50 值为 7.4 (对应的 EC50 值为 0.04 µM)。具有神经保护作用。 | |||
| M13918 | Synaptamide | Synaptamide | Cannabinoid |
| Dehydroepiandrosteron(DHEA); Docosahexaenoyl ethanolamide | |||
| Synaptamide (Dehydroepiandrosteron; DHEA) 是一种内源性代谢物，是 Anandamide 的结构类似物。Synaptamide 与大麻素-1 和 2 (CB1 和 CB2) 大麻素受体结合并具有抗炎特性。Synaptamide 第一个粘附 G 蛋白偶联受体 (aGPCR) 的小分子内源性配体。 | |||
| M14425
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LY2183240 | LY2183240 | FAAH |
| LY2183240 是一种有效的大麻素摄取 (anandamide uptake) 阻滞剂 (IC50= 270 pM; Ki=540 nM)。 | |||
| M14512 | MAFP | MAFP | Phospholipase |
| Methyl Arachidonyl Fluorophosphonate | |||
| MAFP (Methyl Arachidonyl Fluorophosphonate) 是选择性，针对活性位点，不可逆的 cPLA2 和 iPLA2 抑制剂。 MAFP也是一种有效的不可逆的 anandamide amidase 抑制剂。 | |||
| M15103
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SBFI-26 | SBFI-26 | FABP |
| SBFI-26是一种脂肪酸结合蛋白(FABP)抑制剂，可在两个不同位点与anandamide转运蛋白FABP5和FABP7结合。 | |||
| M30475 | Linoleoyl ethanolamide | Linoleoyl ethanolamide | Cannabinoid |
| Linoleic acid monoethanolamide | |||
| Linoleoyl ethanolamide (Linoleic acid monoethanolamide) 是一种脂肪酸乙醇酰胺。Linoleoyl ethanolamide 可弱结合 CB1 和 CB2 受体，并分别抑制 [3H] CP-55,940的结合，Ki 值分别为 10 和 25μM。Linoleoyl ethanolamide 在引起小鼠过氧化氢酶方面的效力是 anandamide 的4倍，并且不会延长睡眠时间。 | |||
| M41790 | O-2093 | O-2093 | Cannabinoid |
| O-2093 是一种选择性的内源性大麻素 anandamide (AEA) 再摄取抑制剂，其IC50 值为 17.3 μM。 | |||
| M56153 | UCM707 | UCM707 | Cannabinoid |
| UCM707 是一种有效和选择性的内源性大麻素摄取 (endocannabinoid uptake) 抑制剂，可增强 Anandamide 的运动功能减退和镇痛作用。 | |||
| M56682 | URB937 | URB937 | FAAH |
| URB937 是口服有效的、外周限制的 FAAH 抑制剂，IC50 值为 26.8 nM，可增加 anandamide 水平。URB937 不能影响脑内 FAAH 水平 (无法透过血脑屏障)。 | |||
