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| 目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
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| M42308 | Acid Ceramidase-IN-2 | Acid Ceramidase-IN-2 | Others |
| Acid Ceramidase-IN-2 是一种酸性神经酰胺酶 (ceramidase) 抑制剂，具有潜在的抗增殖和细胞抑制活性。 | |||
| M42358 | Amidase | Amidase | Metabolite/Endogenous Metabolite |
| Amidases 是腈水解酶超家族的一员，催化酰胺的水解，导致羧酸和氨的形成。 | |||
| M56601 | Acid Ceramidase-IN-1 | Acid Ceramidase-IN-1 | Others |
| Acid Ceramidase-IN-1 是一种有效的口服生物利用度酸性神经酰胺酶 (AC, ASAH-1) 抑制剂 (hAC IC50=0.166 μM)。Acid Ceramidase-IN-1 对小鼠具有良好的脑渗透性。 | |||
M58105
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Lysozyme (Recombinant) | 溶菌酶；溶菌酶重组；胞壁质酶 | Antibiotic |
| Muramidase | |||
| Lysozyme (溶菌酶) 是一种动物体内产生的的先天免疫系统的组分，具有杀菌作用。分子量：～14.5KD | |||
| M2788
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JZL184 | JZL184 | MAGL |
| JZL184是第一个选择性的Monoacylglycerol lipase (MAGL)（单酰基甘油脂肪酶）抑制剂，IC50为8 nM。JZL184还可调控Amidase家族中的FAAH-4，具有极好的选择性。 | |||
| M14512 | MAFP | MAFP | Phospholipase |
| Methyl Arachidonyl Fluorophosphonate | |||
| MAFP (Methyl Arachidonyl Fluorophosphonate) 是选择性，针对活性位点，不可逆的 cPLA2 和 iPLA2 抑制剂。 MAFP也是一种有效的不可逆的 anandamide amidase 抑制剂。 | |||
| M29984 | D-NMAPPD | D-NMAPPD | GluR |
| (1R,2R)-B13 | |||
| D-NMAPPD ((1R,2R)-B13) 是一种酸性神经酰胺酶 (acid ceramidase) 抑制剂。D-NMAPPD 通过增强神经酰胺的内源性产生来调节 NMDA 受体特性。D-NMAPPD 具有抗癌作用。 | |||
| M42351 | Glucocerebrosidase | Glucocerebrosidase | Metabolite/Endogenous Metabolite |
| Glucocerebrosidase (Glucosylceramidase; GBA) 是一种溶酶体酶，可催化葡萄糖脑苷脂 (GC) 的 β-糖苷键裂解生成葡萄糖和神经酰胺。 | |||
| M55044
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Ceranib-2 | Ceranib-2 | LPL Receptor |
| Ceranib-2 是一种有效的非脂质神经酰胺酶 (ceramidase) 抑制剂，在 SKOV3 细胞中抑制细胞神经酰胺酶活性，IC50值为 28 μM。Ceranib-2 降低鞘氨醇和 S1P 的水平，诱导细胞凋亡并表现出抗癌活性。 | |||
| M58827
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Recombinant Human SaposinC (E.Coli) | 重组人SaposinC (E.Coli) | Target Proteins |
| Saposin-A and saposin-C stimulate the hydrolysis of glucosylceramide by beta-glucosylceramidase (EC 3.2.1.45) and galactosylceramide by beta-galactosylceramidase (EC 3.2.1.46). Saposin-C apparently acts by combining with the enzyme and acidic lipid to form an activated complex, rather than by solubilizing the substrate. | |||
