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| 目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
|---|---|---|---|
| M42130 | AZ-TAK1 | AZ-TAK1 | MAPKAPK2/MAP3K/MAP4K |
| AZ-TAK1 是 ATP竞争性的、TAK1 小分子抑制剂，在淋巴瘤细胞中使TAK1、p38 和IκB-α 去磷酸化。 | |||
M2106
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Azilsartan | 阿齐沙坦 | Angiotensin Receptor |
| TAK-536 | |||
| Azilsartan (TAK-536) 是一种口服有效的、选择性和特异性的 angiotensin II type 1 (AT1)（血管紧张素II 1型）受体拮抗剂，IC50为2.6 nM。Azilsartan 诱导 HepG2 细胞 ROS 形成和细胞凋亡。 | |||
| M20395 | Tetrabenazine (Xenazine) | Tetrabenazine (Xenazine) | Dopamine Receptor |
| Tetrabenazine(Nitoman, Xenazine) acts primarily as a reversible high-affinity inhibitor of mono-amine uptake into granular vesicles of presynaptic neurons by binding selectively to VMAT-2 Also blocks dopamine D2 receptors, but this affinity is 1,000-fold lower than its affinity for VMAT-2. | |||
| M41896 | Firazorexton hydrate | Firazorexton hydrate | OX Receptor |
| Firazorexton hydrate (TAK-994) 是一种有效的食欲素 2 型受体 (OX2R) 激动剂 (EC50: 19 nM)。 | |||
