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M3477 Imidapril hydrochloride 咪达普利盐酸盐 ACE
TA-6366
Imidapril HCl是一种血管紧张素转换酶(ACE)抑制剂,IC50为2.6 nM,可用于高血压的相关研究。
M6446 APC 366 APC 366 Others
apc366是一种胰蛋白酶抑制剂。
M8529 A-366 A-366 Histone Methyltransferase
A366
A-366是一种高效、高选择性的肽竞争性组蛋白甲基转移酶 G9a 抑制剂,对 G9a 和 GLP 的 IC50 分别为 3.3 nM和 38 nM,比其他 21 种甲基转移酶具有 1000 倍以上的选择性。同时也是一种有效的 Spindlin1-H3K4me3 相互作用的抑制剂 (IC50=182.6 nM)。A-366 对人 H3R (Ki=17 nM) 表现出很高的亲和力,并且在组胺能和多巴胺能受体家族的亚群间表现出亚型选择性。可用于小鼠多能干细胞的诱导和维持。​
M8920 BDA-366 BDA-366 Bcl-2
BDA-366是一种特异性的,结合BCL2 BH4结构域的小分子拮抗剂,具有将抗凋亡BCL2转化为促凋亡死亡分子的能力。
M12003 ChemBridge-5336619 ChemBridge化合物-5336619 Screening Compounds and Building Blocks
2-(2,4-dichlorophenoxy)-N-(4-methyl-2-pyridinyl)acetamide (5336619)
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M12041 ChemBridge-5366302 ChemBridge化合物-5366302 Screening Compounds and Building Blocks
4-methyl-2-oxo-2H-chromen-7-yl 4-(2,4-dichlorophenoxy)butanoate (5366302)
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M12590 ChemBridge-6143666 ChemBridge化合物-6143666 Screening Compounds and Building Blocks
ethyl {10-[3-(4-morpholinyl)propanoyl]-5-oxido-10H-phenothiazin-2-yl}carbamate hydrochloride (6143666)
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M13198 ChemBridge-9065366 ChemBridge化合物-9065366 Screening Compounds and Building Blocks
ethyl 3-amino-4-(cyclohexylamino)benzoate (9065366)
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M13274 ChemBridge-36651360 ChemBridge化合物-36651360 Screening Compounds and Building Blocks
N-({2-[benzyl(methyl)amino]pyridin-3-yl}methyl)-L-prolinamide (36651360)
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M13321 ChemBridge-86366642 ChemBridge化合物-86366642 Screening Compounds and Building Blocks
1-ethyl-N-[2-(4-phenyl-1,3-thiazol-2-yl)ethyl]-3-(1-pyrrolidinylcarbonyl)-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indazol-5-amine (86366642)
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M20094 WAY-321366 WAY-321366 Others
WAY-321366 is a abelson tyrosine kinase inhibitor
M29279 Ganfeborole Ganfeborole Antibiotic
GSK656 free base; GSK3036656 free base; GSK070 free base
Ganfeborole (GSK656 free base) 是一种有效,选择性和具有口服活性的 M. tuberculosis 亮氨酰-tRNA 合成酶抑制剂,IC50 值为 0.20 μM。Ganfeborole 可用于结核病的研究。
M45548 ChemBridge-5336631 ChemBridge化合物-5336631 Screening Compounds and Building Blocks
N'-cyclododecylidene-3-hydroxy-2-naphthohydrazide (5336631)
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M45781 ChemBridge-6036639 ChemBridge化合物-6036639 Screening Compounds and Building Blocks
3-[4-(5,5-dioxidodibenzo[b,d]thien-2-yl)-5-phenyl-1H-imidazol-2-yl]-3a,7a-dihydro-1H-indole (6036639)
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M45911 ChemBridge-6433663 ChemBridge化合物-6433663 Screening Compounds and Building Blocks
ethyl {3-hydroxy-3-[2-(4-methylphenyl)-2-oxoethyl]-2-oxo-2,3-dihydro-1H-indol-1-yl}acetate (6433663)
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M46746 ChemBridge-9003662 ChemBridge化合物-9003662 Screening Compounds and Building Blocks
5-chloro-N-(4-chlorophenyl)-2-(propylsulfonyl)-4-pyrimidinecarboxamide (9003662)
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M46960 ChemBridge-9136699 ChemBridge化合物-9136699 Screening Compounds and Building Blocks
3-(1,3-benzothiazol-2-yl)-5-hydroxypyrrolo[1,2-a]quinazolin-2(1H)-one (9136699)
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M47480 ChemBridge-18436677 ChemBridge化合物-18436677 Screening Compounds and Building Blocks
2-(isothiazol-5-ylcarbonyl)-7-(2-methoxyethyl)-2,7-diazaspiro[4.5]decan-6-one (18436677)
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M47630 ChemBridge-24366843 ChemBridge化合物-24366843 Screening Compounds and Building Blocks
7-(3-methyl-L-valyl)-2-pyridin-2-yl-5,6,7,8-tetrahydropyrido[3,4-d]pyrimidin-4(3H)-one (24366843)
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M47631 ChemBridge-24366891 ChemBridge化合物-24366891 Screening Compounds and Building Blocks
N-[1-(1-ethylpropyl)-3-methyl-1H-pyrazol-5-yl]-2-[4-(methylsulfonyl)phenyl]acetamide (24366891)
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M47808 ChemBridge-31366469 ChemBridge化合物-31366469 Screening Compounds and Building Blocks
5-chloro-1-methyl-N-[(3-methyl-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[2,1-c][1,2,4]triazol-6-yl)methyl]-1H-1,2,4-triazole-3-carboxamide (31366469)
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M48015 ChemBridge-39926366 ChemBridge化合物-39926366 Screening Compounds and Building Blocks
6-(3-furyl)-2-[4-({methyl[(4-methyl-1H-imidazol-2-yl)methyl]amino}methyl)phenyl]-4(3H)-pyrimidinone (39926366)
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M48072 ChemBridge-42336691 ChemBridge化合物-42336691 Screening Compounds and Building Blocks
rel-(3aS,6aS)-5-{[1-(6-chloro-1,3-benzoxazol-2-yl)-4-piperidinyl]carbonyl}hexahydropyrrolo[3,4-b]pyrrol-2(1H)-one (42336691)
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M48505 ChemBridge-60136618 ChemBridge化合物-60136618 Screening Compounds and Building Blocks
4-(3,3-diphenylpiperidin-1-yl)-N-methyl-4-oxobutanamide (60136618)
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M48528 ChemBridge-61183667 ChemBridge化合物-61183667 Screening Compounds and Building Blocks
N-[(3-isobutyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methyl]-3-(2-methyl-1H-indol-1-yl)propanamide (61183667)
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M48591 ChemBridge-63664376 ChemBridge化合物-63664376 Screening Compounds and Building Blocks
1-(cyclohexylmethyl)-5-({4-[2-(1H-pyrazol-1-yl)ethyl]-1-piperidinyl}carbonyl)-2-piperidinone (63664376)
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M49006 ChemBridge-83666985 ChemBridge化合物-83666985 Screening Compounds and Building Blocks
4-{3-[5-(piperidin-1-ylcarbonyl)-1H-pyrrol-3-yl]benzyl}morpholine (83666985)
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M49966 ChemBridge-46123660 ChemBridge化合物-46123660 Screening Compounds and Building Blocks
N-(3-{[(dimethylamino)acetyl]amino}-4-methylphenyl)-5-methylpyrazine-2-carboxamide (46123660)
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M51151 Influenza A NP (366-374) Influenza A NP (366-374) Others
Influenza A NP (366-374) 是一种有生物活性的肽。
M53453 Influenza A NP(366-374) Strain A/PR/8/35 Influenza A NP(366-374) Strain A/PR/8/35 Anti-infection
Influenza A NP(366-374) Strain A/PR/8/35 是源于流感病毒 (Influenza A/PR/8/35) 核蛋白的 H2-Db 限制性表位。
M4861 Anidulafungin 阿尼芬净 Anti-infection
LY303366
Anidulafungin (LY303366)是一种棘皮白菌素衍生物,同时也是大环类化合物,能抑制葡聚糖合酶活性,用作抗真菌化合物。
M5823 Norfloxacin 诺氟沙星 Topoisomerase
MK-0366
Norfloxacin是一种广谱抗生素,对topoisomerase IV具有抑制作用。Norfloxacin (MK-0366) 能通过结合DNA旋转酶抑制革兰氏阳性和阴性菌。
M7911 Merbarone 梅巴隆 Topoisomerase
NSC 336628
Merbarone (NSC 336628) 是一种具有口服活性的拓扑异构酶 II (topoisomerase II) 抑制剂。Merbarone 的主要作用是阻断拓扑异构酶 II 介导的 DNA 切割。
M8881 Ombitasvir 奥比他韦 HCV Protease
ABT-267
Ombitasvir (奥比他韦) 是一种 HCV NS5A 抑制剂,对 HCV 基因型 1-5 和 6a 的 EC50 值分别为 0.82-19.3 pM 和 366 pM。
M11039 Pyrazoloacridine Pyrazoloacridine Topoisomerase
NSC 366140
Pyrazoloacridine (NSC 366140) 具有抗癌活性,抑制拓扑异构酶 1 和 2 的活性 (topoisomerases 1 and 2)。Pyrazoloacridine (NSC 366140) 对 K562 髓系白血病细胞中的 IC50 值为 1.25 μM (24 h)。
M21625 CAM833 CAM833 RAD51
CAM833 是一种有效的抑制 BRCA2 和 RAD51 之间相互作用的正位抑制剂,对 ChimRAD51 蛋白的 Kd 为 366 nM。 CAM833 也抑制 RAD51 的寡聚。
M42273 Clofutriben Clofutriben Dehydrogenase
Clofutriben (ASP3662) 是一种 11β-羟基类固醇脱氢酶 1 型抑制剂。
M55839 AN3661  AN3661  Parasite
AN3661,一种有效的抗疟疾先导化合物,靶向恶性疟原虫的切割和多腺苷酸特异性因子同源物亚基 3 (PfCPSF3)。AN3661 可抑制恶性疟原虫实验室适应的菌株(平均 IC50=32 nM),Ugandan 野外分离株 (平均 IC50=64 nM) 和小鼠 P. berghei 和 P. falciparum 的感染。








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