找到约 11 条 “Aβ-IN-6” 相关结果 (用时 0.188 秒)
目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
---|---|---|---|
M42629 | Aβ-IN-6 | Aβ-IN-6 | Amyloid |
Aβ-IN-6 减少小胶质细胞释放的促炎细胞因子。 | |||
M42158 | AChE/Aβ-IN-1 | AChE/Aβ-IN-1 | Amyloid |
AChE/Aβ-IN-1 是一种有效的口服乙酰胆碱酯酶 (AChE) 抑制剂,IC50 为 86 nM,同时也是一种 NMDA 受体 (GluN1-1b/GluN2B亚基组合) 拮抗剂,IC50 为 3.876 μM。 | |||
M42159 | AChE/Aβ-IN-2 | AChE/Aβ-IN-2 | Amyloid |
AChE/Aβ-IN-2 是一种有效的口服乙酰胆碱酯酶 (AChE) 抑制剂,IC50 为 86 nM,同时也是一种 NMDA 受体 (GluN1-1b/GluN2B亚基组合) 拮抗剂,IC50 为 3.876 μM。 | |||
M10943
![]() |
Atabecestat | Atabecestat | BACE |
JNJ-54861911 | |||
Atabecestat (JNJ-54861911) 是一种有效的脑渗透型和具有口服活性 β-位淀粉样蛋白前体蛋白裂解酶 1 (BACE1) 抑制剂,可强力降低脑脊液中的 Aβ 蛋白表达降低。Atabecestat (JNJ-54861911) 具有耐受性,并具有持续的药代动力学 (PK) 和药效学 (PD) 特征。Atabecestat (JNJ-54861911) 有潜力用于阿尔茨海默氏病的研究。 | |||
M28091 | NB-360 | NB-360 | Gamma-secretase/Beta-secretase |
NB-360 是一种有效的,脑穿透性,口服可生物利用性的双重 BACE1/BACE2 抑制剂 (IC50: 小鼠和人的 BACE1=5 nM; BACE2=6 nM)。NB-360 在转基因淀粉样前体蛋白 (APP) 小鼠中显示出优异的药理学特征,并且强烈减少淀粉样β-淀粉样蛋白和神经炎症。NB-360 可以完全阻断 APP 转基因小鼠脑内 Aβ 沉积的进程。NB-360 与相关的天冬氨酰蛋白酶胃蛋白酶,组织蛋白酶 D 和组织蛋白酶 E 相比具有优异的选择性。 | |||
M28634 | PF-06648671 | PF-06648671 | Gamma-secretase/Beta-secretase |
PF-06648671 是一种新型的,可通透血脑屏障的,具有口服活性的 γ 分泌酶 (γ‐Secretase) 调节剂 (GSM)。PF-06648671 减少 Aβ42 和 Aβ40,并且伴随 Aβ37 和 Aβ38 的增加。PF-06648671 用于阿尔茨海默病的研究。 | |||
M29016 | BPN-15606 | BPN-15606 | Gamma-secretase/Beta-secretase |
BPN-15606 是一种高效的口服活性 γ-secretase 调节剂 (GSM),可减弱 SHSY5Y 神经母细胞瘤细胞产生 Aβ42 和 Aβ40 的作用,IC50 值分别为 7 nM 和 17 nM。BPN-15606 可以降低大鼠和小鼠中枢神经系统中的 Aβ42 和 Aβ40 水平。BPN-15606 具有良好的 PK/PD 特性,包括生物利用度,半衰期和清除率。 | |||
M29097 | Omigapil maleate | Omigapil maleate | Apoptosis |
CGP3466B; CGP3446 maleate; TCH346 maleate | |||
Omigapil maleate 是一种具有口服活性的 GAPDH 亚硝基化和SIAH1抑制剂,可消除 Aβ1-42 诱导的小鼠 tau 乙酰化,记忆障碍和运动功能障碍。此外,Omigapil maleate 也是一种有效的凋亡 (apoptosis) 抑制剂。可用于阿尔茨海默症(AD)和先天性肌营养不良 (CMD)的相关研究。 | |||
M30470 | K 01-162 | K 01-162 | Amyloid |
K162 | |||
K 01-162 (K162) 抑制 Aβ 肽纤维的形成并消除其神经毒性。K 01-162 与 Aβ42 多肽结合,EC50 值为 80 nM。K 01-162 直接与 AβO 结合,KD 值为 19 μM。K 01-162 能够穿透大脑,可用于阿尔茨海默症的研究。 | |||
M31065 | BPN-15606 besylate | BPN-15606 besylate | Gamma-secretase/Beta-secretase |
BPN-15606 besylate 是一种高效的口服活性 γ-secretase 调节剂 (GSM),可减弱 SHSY5Y 神经母细胞瘤细胞产生 Aβ42 和 Aβ40 的作用,IC50 值分别为 7 nM 和 17 nM。BPN-15606 besylate 可以降低大鼠和小鼠中枢神经系统中的 Aβ42 和 Aβ40 水平。BPN-15606 besylate 具有良好的 PK/PD 特性,包括生物利用度,半衰期和清除率。 | |||
M40220 | Isodihydrofutoquinol B | Isodihydrofutoquinol B | Others |
Isodihydrofutoquinol B (化合物 9) 是一种活性化合物,能够从风藤胡椒 (Piper kadsura (Choisy) Ohwi) 的茎中分离得到。Isodihydrofutoquinol B 的其他相似化合物对 Aβ25-35 诱导的 PC12 细胞损伤具有神经保护作用,EC50 为 3.06-29.3μM。 |