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M8104 PF-06683324 PF-06683324 Trk
PF-6683324
PF-0668324是泛原肌球蛋白相关激酶(Trk)抑制剂。
M14403 p-Toluic acid 对甲基苯甲酸 Metabolite/Endogenous Metabolite
4-Methylbenzoic acid
p-Toluic acid (4-Methylbenzoic acid) 是一种被取代的苯甲酸,是合成对氨基甲基苯甲酸 (PAMBA),对甲苯腈等的中间体。
M16085 Paniculidine B Paniculidine B Alkaloids
Paniculidine B
M17146 5-O-Methyldalbergiphenol 5-O-Methyldalbergiphenol Phenols
5-O-Methyldalbergiphenol
M39477 H-Thr-OMe.HCl H-Thr-OMe.HCl Amino Acid Derivatives
H-Thr-OMe.HCl 是一种苏氨酸衍生物。
M51265 Prosomatostatin (1-32), porcine Prosomatostatin (1-32), porcine Others
Prosomatostatin (1-32), porcine 是一种与神经抑素肽序列重叠但不相同的肽。
M55476 3,3-Dimethylbutanoic acid-d9 3,3-二甲基丁酸-D9 Others
3,3-二甲基丁酸-D9 3,3-Dimethylbutanoic acid-d9
M1798 NVP-HSP990 NVP-HSP990 HSP
HSP990
NVP-HSP990是一种口服生物可利用的人热休克蛋白90 (Hsp90)抑制剂,对 Hsp90α,Hsp90β 和 Grp94 的 IC50 值分别为 0.6,0.8 和 8.5 nM,具有潜在的抗肿瘤活性。
M6474 AY 9944 AY 9944 Others
AY 9944 dihydrochloride
AY 9944 是一种特异的胆固醇生物合成 (cholesterol biosynthesis) 抑制剂。AY 9944 抑制 7- 脱氢胆固醇 Δ7- 还原酶 (DHCR7) 酶,其 IC50 值为 13 nM。
M28208 Naldemedine tosylate 甲苯磺酸纳尔德美定 Opioid Receptor
S-297995 tosylate
Naldemedine (S-297995) tosylate 是一种具有口服活性的 μ-阿片受体拮抗剂 (PAMORA)。Naldemedine tosylate 对重组人源 μ-、δ- 和 κ- 阿片受体表现出强大的亲和作用 (Ki 分别为 0.34,0.43,0.94 nM) 和拮抗作用 (IC50 分别为 25.57,7.09,16.1 nM) 。
M28228 UNC9994  UNC9994  Dopamine Receptor
UNC9994 是 Aripiprazole 的类似物,是一种功能选择性 β-阻遏蛋白偏向的多巴胺 D2 受体(β-arrestin-biased dopamine D2 receptor) 激动剂,对于 β-阻遏蛋白-2 向 D2 受体的募集的 EC50 <10 nM。UNC9994 同时是 β-arrestin-2 易位的部分激动剂和 Gi 调节的 cAMP 产生的拮抗剂。具有抗精神病活性。
M30898 Naldemedine 纳尔德美定 Opioid Receptor
S-297995
Naldemedine (S-297995) 是一种具有口服活性的 μ-阿片受体拮抗剂 (PAMORA)。Naldemedine 对重组人源 μ-、δ- 和 κ- 阿片受体表现出强大的亲和作用 (Ki 分别为 0.34,0.43,0.94 nM) 和拮抗作用 (IC50 分别为 25.57,7.09,16.1 nM) 。Naldemedine 可用于阿片类化合物引起的便秘 (OIC) 研究。Naldemedine 预测可能与 SARS-CoV2 基因组编码的 3CLpro 结合。








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