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M3402 CCT128930 CCT128930 Akt
CCT128930是一种有效的,ATP竞争性的,选择性的Akt2抑制剂,IC50为6 nM,作用于Akt2比作用于紧密相关的PKA激酶选择性高28倍。
M7069 NVS-CECR2-1 NVS-CECR2-1 Others
NVS-CECR2-1是一种有效的、选择性的猫眼综合征染色体区域候选2 (CECR2)抑制剂。
M18454 3-Nitrobenzaldehyde 间硝基苯甲醛 Others
3-Nitrobenzaldehyde 间硝基苯甲醛
M42525 gp91 ds-tat gp91 ds-tat NADPH Oxidase
gp91 ds-tat 是一种有生物活性的肽。
M43520 RET-IN-23 RET-IN-23 RET
RET-IN-23 是一种有效的具有口服活性的 RET 抑制剂,对于 RET-WT、RET-CCDC6、RET-V804L、RET-V804M、RET-M918T 的 IC50 值分别为 1.32、2.50、6.54、1.03、1.47 nM。
M43546 Bevasiranib Bevasiranib VEGFR/PDGFR
Bevasiranib 是一种 siRNA,可沉默产生血管内皮生长因子(VEGF)的基因。
M6314 SHP099 SHP099 Phosphatase
SHP099 free base
SHP099是一种新型的SHP2(Src同源磷酸酶2)抑制剂,主要用于研究细胞信号传导、肿瘤生物学以及与RAS-MAPK通路相关的疾病。SHP099对 SHP2, SHP2D61Y, SHP2E69K, SHP2A72V, SHP2E76K 的 IC50为 0.690, 1.241, 0.416, 1.968, 2.896 μM。SHP099对肿瘤细胞 MV4-11和TF-1的IC50值分别为0.32和 1.73 μM。








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