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| 目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
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M3932
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NVP-TNKS656 | NVP-TNKS656 | PARP |
| TNKS-656 | |||
| NVP-TNKS656(TNKS-656)是高效的TNKS2选择性抑制剂，IC50为6 nM，比对PARP1和PARP2的抑制性高300倍以上。 | |||
| M21321 | SPH3127 | SPH3127 | Others |
| SPH3127是一种口服直接肾素抑制剂（DRI），正在开发用于高血压。肾素-血管紧张素-醛固酮系统负责调控血压。 | |||
| M24708 | Andecaliximab | Andecaliximab | MMP |
| Anti-MMP9 Reference Antibody | |||
| Andecaliximab 是一种靶向基质金属蛋白酶 9 (MMP9) 的重组 IgG4 单克隆抗体。Andecaliximab 在特发性肺纤维化小鼠模型中显示出抗纤维化疗效。Andecaliximab 可用于胃腺癌和特发性肺纤维化 (IPF) 的研究。 | |||
M31396
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dl-Carvone | 香芹酮 | Antifungal |
| dl-Carvone（香芹酮）是一种存在于药用植物的精油中的单萜酮，同时也是植物抗真菌剂，以及杀虫剂，具有抗炎活性。 | |||
| M48017 | ChemBridge-39949090 | ChemBridge化合物-39949090 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 2-hydroxy-N-[(3-hydroxycyclobutyl)(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)methyl]-3-methylbenzamide (39949090) | |||
| ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-39949090，由AbMole（奥默生物）独家提供。具体售价货期请咨询AbMole（奥默生物）。运费额外计算。 | |||
| M49678 | STAT3-IN-10 | STAT3-IN-10 | STAT |
| STAT3-IN-10 是一种 STAT3 抑制剂，IC50 为 5.18 µM。 | |||
| M58056 | PRLX-93936 | PRLX-93936 | Others |
| PRLX-93936 | |||
| M9875
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ACT-389949 | ACT-389949 | FPR |
| ACT389949 | |||
| ACT-389949是一种首创的（first-in-class），有效的，选择性的甲酰肽受体2/脂蛋白A4受体(FPR2)/(ALX)激动剂，对FPR2/ALX进入单核细胞的EC50值为3 nM。此外，ACT-389949也是一种很好的工具化合物，可用于在体外和体内进一步分析FPR2调节的活性，可用于下一代FPR信号调节抗炎疗法的开发。 | |||
| M14264 | VU0134992 hydrochloride | VU0134992 hydrochloride | Potassium Channel |
| VU0134992 hydrochloride 是第一个亚型偏好的，具有口服活性和选择性的内向整流钾通道 Kir4.1 阻滞剂，IC50 值为 0.97 μM。VU0134992 hydrochloride 在 -120 mV 时，对同分 Kir4.1 比 Kir4.1/5.1 共分通道 (IC50=9 μM) 高出 9 倍的选择性。 | |||
| M20727 | BI 894999 | BI 894999 | Epigenetic Reader Domain |
| BI 894999 is a potent and selective BET inhibitor with IC50 of 5 nM and 41 nM for the binding of BRD4-BD1 and BRD4-BD2 to acetylated histones, respectively. BI 894999 is highly selective for BRD2/3/4 and BRDT (Kd of 0.49-1.6 nM), with at least a 200-fold selectivity vs. BRD4-BD1. | |||
| M30578 | VU0134992 | VU0134992 | Potassium Channel |
| VU0134992 是第一个亚型偏好的，具有口服活性和选择性的内向整流钾通道 Kir4.1 阻滞剂，IC50 值为 0.97 μM。VU0134992 在 -120 mV 时，对同分 Kir4.1 比 Kir4.1/5.1 共分通道 (IC50=9 μM) 高出 9 倍的选择性。 | |||
| M55245 | GSK3174998 | GSK3174998 | TNF Receptor |
| GSK3174998 是一种强效的人源化 IgG1 激动型抗 OX40 单克隆抗体（mAb）。用 GSK3174998 激活 OX40 的体外 T 细胞可增强 CD4+ 和 CD8+ 效应 T 细胞的增殖，无论是在平板结合试验还是可溶性 PBMC 试验中都是如此。 | |||
