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| 目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
|---|---|---|---|
| M31348 | Serelaxin | Serelaxin | RXFP |
| RLX030 | |||
| Serelaxin（RLX030）是人relaxin-2的重组形式，能通过作用于内皮松弛素家族肽受体1 (RXFP1)，抑制内皮细胞向间质细胞转化，从而减轻心脏纤维化，可用于心力衰竭的相关研究。 | |||
M44662
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(-)-Carveol | L-香芹醇 | Metabolite/Endogenous Metabolite |
| Carveol 是一种内源性代谢产物。 | |||
| M49333 | ChemBridge-99148972 | ChemBridge化合物-99148972 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 2-fluoro-3'-{[(2S)-2-(hydroxymethyl)pyrrolidin-1-yl]carbonyl}biphenyl-4-sulfonamide (99148972) | |||
| ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-99148972，由AbMole（奥默生物）独家提供。具体售价货期请咨询AbMole（奥默生物）。运费额外计算。 | |||
| M57073 | Parsaclisib hydrochloride | Parsaclisib hydrochloride | PI3K |
| Parsaclisib hydrochloride (INCB050465 hydrochloride) 是一种有效，选择性和具有口服活性的 PI3Kδ 抑制剂，IC50 值为 1 nM。Parsaclisib hydrochloride 相对于其他 PI3K I 类同工型的选择性约为 20000 倍。 | |||
M2017
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ABT-199 (Venetoclax) | 维奈妥拉；维奈克拉；维奈托克 | Bcl-2 |
| GDC-0199, Venetoclax | |||
| ABT-199 (GDC-0199)是一种首创的（first-in-class）Bcl-2选择性抑制剂，Ki为<0.01 nM，比作用于Bcl-xL和Bcl-w选择性高4800倍以上，对Mcl-1没有抑制活性。此外，ABT-199也是PPI的抑制剂。可用于慢性淋巴细胞白血病（CLL）的相关研究。 | |||
| M14133
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BMS-599626 Hydrochloride | BMS-599626 Hydrochloride | EGFR/HER2 |
| AC480 Hydrochloride | |||
| BMS-599626 Hydrochloride (AC480 Hydrochloride) 是一种选择性的口服生物利用度 HER1 和 HER2 抑制剂，其 IC50 分别为 20和 30 nM。BMS-599626 Hydrochloride 对 HER4 的 IC50 值为 190 nM，对 VEGFR2、c-Kit、Lck、MEK的抑制强度降低了 100 倍。BMS-599626 Hydrochloride 抑制肿瘤细胞增殖，并有可能增加肿瘤对放疗的反应。 | |||
| M28726 | GSK3368715 | GSK3368715 | Histone Methyltransferase |
| EPZ019997 | |||
| GSK3368715 (EPZ019997) 是具有口服活性的，可逆的，SAM 非竞争性 I 型蛋白精氨酸甲基转移酶 (PRMTs) 抑制剂 (IC50=3.1 nM (PRMT1), 48 nM (PRMT3), 1148 nM (PRMT4), 5.7 nM (PRMT6), 1.7 nM (PRMT8))。GSK3368715 (EPZ019997) 导致精氨酸甲基化状态的转变，改变了外显子的使用，具有很强的抗癌活性。 | |||
