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| 目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
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M2475
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Bucladesine Sodium Salt | 布拉地新钠盐；二丁酰环磷腺甙； | PKA |
| Dibutyryl-cAMP sodium salt; DC2797; Sodium dibutyryl cAMP | |||
| Bucladesine Sodium Salt是一种，膜渗透性的选择性PKA激动剂，在PC12细胞中，通过Ca2+-和PKA-依赖的方式激活细胞外信号调节激酶(ERK)，显著上调ChAT和VAChT基因表达。 | |||
M19960
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Cyclohexanecarboxylic Acid | Cyclohexanecarboxylic Acid | Metabolite/Endogenous Metabolite |
| CHC | |||
| Cyclohexanecarboxylic acid 是 Valproate 结构类似物，具有抗惊厥的作用。 | |||
| M27649 | Onalespib lactate | Onalespib lactate | HSP |
| Onalespib lactate 是一种有效的穿过血脑屏障的 heat-shock-protein-90 (Hsp90) 抑制剂，Kd 值为 0.71 nM。Onalespib lactate 抑制细胞增殖、存活和迁移。Onalespib lactate 降低 EGFR、p-EGFR、AKT、P-AKT、ERK1/2、P-ERK1/2、S6、P-S6 蛋白的表达。Onalespib lactate 具有抗肿瘤活性。Onalespib 具有非小细胞肺癌 (NSCLC) 研究的潜力。 | |||
| M54061 | [cPP1-7, NPY19-23, Ala31, Aib32, Gln34]-hPancreatic Polypeptide | [cPP1-7, NPY19-23, Ala31, Aib32, Gln34]-hPancreatic Polypeptide | Neuropeptide Receptor |
| [cPP1-7,NPY19-23,Ala31,Aib32,Gln34]-hPancreatic Polypeptide 是一种有效的，选择性神经肽 YY5 受体激动剂，与 hY5 受体结合的 IC50 值为 0.24 nM。 | |||
| M20751
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BRD6989 | BRD6989 | CDK |
| BRD6989 是一种 CDK8 和 CDK19 的选择性抑制剂。BRD6989 选择性结合 CDK8 复合物，IC50 为 ~200 nM。BRD6989 抑制重组 CDK8 或 CDK19 复合物的激酶活性。BRD6989 能上调 IL-10。BRD6989 是天然产品 cortistatin A (dCA) 的类似物。 | |||
| M25497 | (Rac)-BIO8898 | (Rac)-BIO8898 | TNF Receptor |
| (Rac)-BIO8898 是一种 CD40-CD154 共刺激相互作用抑制剂。(Rac)-BIO8898 抑制 CD154 与 CD40-Ig 结合，IC50 为 25 μM。 | |||
| M28003 | BMS-986094 | BMS-986094 | Anti-infection |
| INX-08189 | |||
| BMS-986094 (INX-08189) 是丙型肝炎病毒 (HCV) 有效抑制剂，在 Huh-7 细胞中，抑制 HCV 复制的 EC50 值为 35 nM (24 h)。BMS-986094 是 6-O-methyl-2’-C-methyl guanosine 的氨基磷酸酯前体，可用于慢性 HCV 感染的研究。 | |||
| M28863 | PD-089828 | PD-089828 | FGFR |
| PD-089828 是 ATP 竞争性 FGFR-1、PDGFR-β 和 EGFR (IC50 分别为 0.15, 1.76, 5.47 µM) 抑制剂和 c-Src 酪氨酸激酶非竞争性抑制剂 (IC50=0.18 µM)。PD-089828 也抑制 MAPK，IC50 值为 7.1 µM。PD-089828 体外抑制 PDGF-、EGF- 和 bFGF 介导的酪氨酸激酶受体的自磷酸化。PD-089828 具有持久的细胞活性。 | |||
| M29606 | NSC689857 | NSC689857 | EGFR/HER2 |
| NSC689857 是一种有效的 EGFR 和 SCFSKP2 抑制剂，对 Skp2-Cks1 的 IC50 为 36 μM。NSC689857 可抑制 p27 磷酸化 (IC50=30 μM)。NSC689857 在不同的癌症类型中具有不同的活性，对白血病细胞系的抗性活性高于其他癌细胞。 | |||
| M55850 | CCF0058981 | CCF0058981 | Anti-infection |
| CCF0058981 (CCF981) 是一种 3-氯苯基类似物，一种非共价SARS-CoV-2 3CLpro (SC2) 抑制剂，IC50 为 68 nM。CCF0058981 抑制SC1 (SARS-CoV-1 3CLpro)，IC50 为 19 nM。 | |||
