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| 目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
|---|---|---|---|
M2545
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Cyclizine dihydrochloride | 氧杂蒽酮；赛克利嗪二盐酸；赛克力嗪二盐酸盐 | Histamine Receptor |
| Cyclizine 2HCl是一种哌嗪衍生物，具有Histamine H1(组胺H1)受体拮抗剂活性。 | |||
M5463
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Bithionol | 硫氯酚 | Adenylate Cyclase |
| Actamer | |||
| Bithionol是一种有效的可溶性腺苷酸环化酶（sAC）抑制剂，具有抗菌活性。 | |||
| M9097
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GLPG1837 | GLPG1837 | CFTR |
| ABBV-974; GLPG-1837 | |||
| GLPG1837 (ABBV-974)是一种有效的，可逆的CFTR增强剂，对CFTR的突变体F508del和G551D的EC50值分别为3 nM 和339 nM。 | |||
| M12229 | ChemBridge-5655979 | ChemBridge化合物-5655979 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 3-(4,6-dimethyl-1,3-dioxo-1,3,3a,4,7,7a-hexahydro-2H-isoindol-2-yl)-N,N,N-trimethyl-1-propanaminium iodide (5655979) | |||
| ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-5655979，由AbMole（奥默生物）独家提供。具体售价货期请咨询AbMole（奥默生物）。运费额外计算。 | |||
| M13011 | ChemBridge-7817424 | ChemBridge化合物-7817424 | Screening Compounds and Building Blocks |
| N-(2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-6-yl)-2-(4-ethyl-3-oxo-2-morpholinyl)acetamide (7817424) | |||
| ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-7817424，由AbMole（奥默生物）独家提供。具体售价货期请咨询AbMole（奥默生物）。运费额外计算。 | |||
| M29829 | NSD2-IN-1 | NSD2-IN-1 | Apoptosis |
| NSD2-IN-1 (compound 38) 是一种有效的、高选择性的 NSD2-PWWP1 (核受体结合SET结构域 2-PWWP1) 抑制剂， IC50 为 0.11 μM。NSD2-IN-1 可以与 NSD2-PWWP1 结合，进而影响受 NSD2 调控的基因表达。NSD2-IN-1 可以诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和细胞周期阻滞。 | |||
| M49291 | ChemBridge-97187421 | ChemBridge化合物-97187421 | Screening Compounds and Building Blocks |
| N-(6,7,8,9-tetrahydro-5H-[1,2,4]triazolo[4,3-a]azepin-3-ylmethyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1-benzoxepine-4-carboxamide (97187421) | |||
| ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-97187421，由AbMole（奥默生物）独家提供。具体售价货期请咨询AbMole（奥默生物）。运费额外计算。 | |||
| M56430 | HP590 | HP590 | STAT |
| HP590 是一种具有口服活性的、新型和强效的 STAT3 抑制剂 (STAT3 荧光素酶活性: IC50=27.8 nM; ATP 抑制: IC50=24.7 nM)。HP590 对胃癌细胞显示出抗增殖活性并可诱导细胞凋亡。 | |||
| M57835 | WAY-312566 | WAY-312566 | Others |
| WAY-312566 | |||
| M13821 | HJB97 | HJB97 | Epigenetic Reader Domain |
| HJB97 是一种高亲和力 BET 抑制剂，Ki 值分别为 0.9 nM (BRD2 BD1)，0.27 nM (BRD2 BD2)，0.18 nM (BRD3 BD1)，0.21 nM (BRD3 BD2)，0.5 nM (BRD4 BD1)，1.0 nM (BRD4 BD2)。HJB97 可用于开发设计 PROTAC BET 的降解剂，具有抗肿瘤活性。 | |||
| M29467
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EGFR-IN-7 | EGFR-IN-7 | EGFR/HER2 |
| TQB3804 | |||
| EGFR-IN-7 是一种有效的选择性 EGFR 激酶抑制剂，具有口服活性。EGFR-IN-7 对 EGFR (WT) 和 EGFR (突变体 C797S/T790M/L858R) 具有抑制作用，IC50 值分别为 7.92 nM 和 0.218 nM。EGFR-IN-7 可用于各种癌症的研究。 | |||
