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| 目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
|---|---|---|---|
M2883
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Nifuroxazide | 硝呋齐特 | STAT |
| Nifuroxazide是一种可渗透细胞的，口服有效的硝基呋喃类化合物抑制剂，有效地抑制细胞内STAT1/3/5转录活性的激活，IC50为3 µM。 | |||
| M21314 | LEO 39652 | LEO 39652 | PDE |
| LEO 39652 是一种 dual-soft PDE4 抑制剂，对于 PDE4A 的 IC50 值为 1.2 nM，对于 PDE4B 的 IC50 值为 1.2 nM，对于 PDE4C 的 IC50 值为 3.0 nM，对于 PDE4D 的 IC50 值为 3.8 nM。LEO 39652 还抑制 TNF-α，IC50 值为 6.0 nM。LEO 39652 用于局部研究特应性皮炎。 | |||
| M30862 | NSC49652 | NSC49652 | Apoptosis |
| NSC49652 是一种可逆的、具有口服活性的 p75 neurotrophin receptor (p75NTR，也被称为 NGFR、TNFRSF16 和 CD271) 抑制剂。NSC49652 作用于 p75NTR 的跨膜结构域。NSC49652 诱导凋亡（apoptosis），影响黑色素瘤细胞活力。 | |||
