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| 目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
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M4621
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Garcinone-C | 伽升沃C | ATM/ATR |
| Garcinone C 是一种呫吨酮 (xanthone) 衍生物，是从长叶藤 (Garcinia oblongifolia Champ) 中提取的天然化合物。Garcinone C 刺激 ATR 和 4E-BP1 的表达水平，同时有效抑制细胞周期蛋白 B1，细胞周期蛋白 D1，细胞周期蛋白 E2，cdc2，Stat3 和 CDK7 的表达水平。 | |||
| M10202
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1-Thioglycerol | 1-硫代甘油 | Others |
| 3-Mercapto-1,2-propanediol | |||
| 1-硫代甘油，一种衍生化试剂，被用于研究含水硫醇封端CdTe纳米晶体的pH敏感性光致发光。1-硫代甘油被用于开发和测试硫醇官能化共聚物。1-硫代甘油被用作后修饰剂，用于非标准肽折叠体的生成。 | |||
| M12479 | ChemBridge-5977961 | ChemBridge化合物-5977961 | Screening Compounds and Building Blocks |
| ethyl 2-{[(3-chlorophenoxy)acetyl]amino}-4,5-dimethyl-3-thiophenecarboxylate (5977961) | |||
| ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-5977961，由AbMole（奥默生物）独家提供。具体售价货期请咨询AbMole（奥默生物）。运费额外计算。 | |||
| M16984 | Fargesin | 辛夷脂素 | Lignans |
| Fargesin 辛夷脂素 | |||
| M19944
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Tobramycin sulfate | 硫酸妥布霉素 | Antibiotic |
| Nebramycin Factor 6 sulfate; Deoxykanamycin B sulfate | |||
| Tobramycin sulfate (Nebramycin Factor 6 sulfate) 是一种广谱的氨基糖苷类抗生素，能不可逆地与细菌30S核糖体亚单位上的特定氨基糖苷受体结合，并干扰信使RNA和30S亚单位之间的起始复合物，从而抑制蛋白质合成的起始，导致细菌死亡。 | |||
| M43344 | GluR23Y | GluR23Y | Others |
| GluR23Y 是一种有生物活性的肽。 | |||
| M51214 | Human Growth Hormone (1-43) | Human Growth Hormone (1-43) | Others |
| Human Growth Hormone (1-43) 是一种人类生长激素的 N 末端片段，具有特异性和显著的胰岛素样活性。 | |||
| M55427
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DL-Glutamic acid-d3 | DL-谷氨酸-D3 | Others |
| DL-谷氨酸-D3 DL-Glutamic acid-d3 | |||
| M55640
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TSQ | 锌荧光探针 | Fluorescent Dye |
| 6-methoxy-8-p-toluenesulfonamido-quinoline | |||
| TSQ 是一种细胞穿透性和特异性锌离子荧光探针，会以锌含量依赖的方式优先在胰岛细胞中积聚。TSQ 常用于评估分离的胰岛纯度。 | |||
| M1942
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Alectinib | 艾乐替尼；阿来替尼 | ALK |
| CH5424802; AF802 | |||
| Alectinib (CH5424802) 是一种有效的ALK抑制剂，IC50为1.9 nM，对L1196M突变型敏感。Alectinib (CH5424802) 还抑制 ALK F1174L 和 ALK R1275Q，其 IC50 分别为 1 nM 和 3.5 nM。Alectinib 还具有有效的中枢神经系统 (CNS) 渗透能力。 | |||
| M24812 | Losatuxizumab | Losatuxizumab | EGFR/HER2 |
| ABT-806 | |||
| Losatuxizumab (ABT-806) 是一种抗 EGFR 单克隆抗体。Losatuxizumab 可结合 EGFR，EGFR 野生型 EC50 为 0.96 nM，EGFRC271A, C283A 为 0.09 nM，EGFRvIII 为 0.12 nM，EGFR1-501 为 0.66 nM。Losatuxizumab 可用于研究表达 EGFR 的癌症。 | |||
| M27936 | BI-9627 | BI-9627 | Na+/H+ Exchanger (NHE) |
| BI-9627 是一种钠氢交换异构体 1 (NHE1) 抑制剂，在细胞内 pH 恢复 (pHi) 和人血小板溶胀试验中 IC50 值为 6 和 31 nM。BI-9627 对 NHE2 的选择性大于 30 倍，对 NHE3 没有明显的抑制活性。BI-9627 表现出较低的 DDI (活性分子-活性分子相互作用) 潜力，在大鼠和犬体内良好的药代动力学，在离体心脏缺血-再灌注损伤模型中表现出显著的活性。 | |||
| M28388 | BI-9627 hydrochloride | BI-9627 hydrochloride | Na+/H+ Exchanger (NHE) |
| BI-9627 hydrochloride 是一种钠氢交换异构体 1 (NHE1) 抑制剂，在细胞内 pH 恢复 (pHi) 和人血小板溶胀试验中 IC50 值为 6 和 31 nM。BI-9627 hydrochloride 对 NHE2 的选择性大于 30 倍，对 NHE3 没有明显的抑制活性。BI-9627 hydrochloride 表现出较低的 DDI (活性分子-活性分子相互作用) 潜力，在大鼠和犬体内良好的药代动力学，在离体心脏缺血-再灌注损伤模型中表现出显著的活性。 | |||
| M28440 | BMS-963272 | BMS-963272 | Transferase |
| BMS-963272 是一种有效的选择性 MGAT2 抑制剂（IC50 = 7.1 nM），用于研究代谢紊乱。 | |||
| M30862 | NSC49652 | NSC49652 | Apoptosis |
| NSC49652 是一种可逆的、具有口服活性的 p75 neurotrophin receptor (p75NTR，也被称为 NGFR、TNFRSF16 和 CD271) 抑制剂。NSC49652 作用于 p75NTR 的跨膜结构域。NSC49652 诱导凋亡（apoptosis），影响黑色素瘤细胞活力。 | |||
