找到约 11 条 “93-16-3” 相关结果 （用时 0.108 秒）
| 目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
|---|---|---|---|
M10379
|
BSJ-03-123 | BSJ-03-123 | PROTAC |
| PROTAC CDK6 Degrader | |||
| BSJ-03-123是一种新型有效的CDK6选择性的小分子降解剂 (PROTAC)。 | |||
| M18622 | Methylisoeugenol | 甲基异丁香酚 | Others |
| Methylisoeugenol 甲基异丁香酚 | |||
| M40602 | Alacizumab | 培化阿珠单抗 | VEGFR/PDGFR |
| Alacizumab是一种针对VEGFR2的单克隆抗体，可用于癌症的相关研究。 | |||
| M51484 | pH-Low Insertion Peptide | pH-Low Insertion Peptide | Others |
| pH-Low Insertion Peptide (pHLIP) 用作特定配体，以针对早期和转移阶段肿瘤的肿瘤酸性微环境。 | |||
| M52718 | µ-Conotoxin-CnIIIC | µ-Conotoxin-CnIIIC | Sodium Channel |
| μ-Conotoxin-CnIIIC 是一种 22 个残基的芋螺肽，可以从芋螺 (Conus consors) 中分离出来。 | |||
| M56202 | ML191 | ML191 | GPR/FFAR |
| ML-191 是 GPR55 的拮抗剂。它抑制溶血磷脂酰肌醇诱导的 GPR55 信号传导（在过度表达 GPR55 的 U2OS 细胞中 EC50=1.076 µM）。 | |||
| M2583
|
PD 169316 | PD 169316 | p38 MAPK |
| PD 169316 是一种细胞可透过性的，有效的选择性 p38 MAP kinase 抑制剂，其IC50值为89 nM。PD169316 选择性地抑制磷酸化 p38 的激酶活性，但不阻碍上游激酶磷酸化 p38。 | |||
| M10796 | BI-9321 | BI-9321 | Histone Methyltransferase |
| BI-9321 是一种有效的，选择性的，具有细胞活性的 NSD3-PWWP1 拮抗剂，Kd 值为 166 nM。BI-9321 对 NSD2-PWWP1 和 NSD3-PWWP2 无效。BI-9321 在 U2OS 细胞中特异性破坏 NSD3-PWWP1 与组蛋白相互作用，IC50 为 1.2 μM。 | |||
| M10797
|
BI-9321 trihydrochloride | BI-9321 trihydrochloride | Others |
| BI-9321 trihydrochloride 是一种有效的，选择性的，具有细胞活性的 NSD3-PWWP1 拮抗剂，Kd 值为 166 nM。BI-9321 对 NSD2-PWWP1 和 NSD3-PWWP2 无效。BI-9321 trihydrochloride 在 U2OS 细胞中特异性破坏 NSD3-PWWP1 与组蛋白相互作用，IC50 为 1.2 μM。 | |||
| M50219 | AMG-193 | AMG-193 | PRMTs |
| AMG193; PRMT5-IN-27 | |||
| AMG-193是一种具有口服活性的PRMT5/MTA复合物抑制剂，可用于实体瘤的相关研究。AMG-193 抑制 HCT116 细胞增殖，其 IC50 为 0.13 μM。 | |||
| M58607 | OPC-163493 | OPC-163493 | Mitochondrial Related |
| OPC163493 | |||
| OPC-163493 是一种口服有效的，肝脏靶向的线粒体解偶联剂。OPC-163493 可减少线粒体 Δψ 和 ROS 的产生。 | |||
