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| 目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
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M1763
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Mirdametinib (PD0325901) | Mirdametinib (PD0325901) | MEK |
| Mirdametinib；PD325901 | |||
| Mirdametinib (PD0325901) 是一种选择性的，ATP非竞争性的MEK抑制剂，IC50为0.33 nM，对ERK1和ERK2磷酸化抑制作用比CI-1040强500倍左右。此外，Mirdametinib还能维持干细胞多能状态。可用于神经纤维瘤（NF）的相关研究。 | |||
M2460
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BM-1074 | BM-1074 | Bcl-2 |
| BM-1074是一种有效的Bcl-2/Bcl-xL抑制剂，Ki小于1 nM，抑制Mcl-1活性。 | |||
| M2526
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Clinafloxacin | 克林沙星 | Antibiotic |
| CI-960, PD127391, AM-1091 | |||
| Clinafloxacin是一种氟喹诺酮类药物，可以抑制肺炎双球菌中DNA旋转酶和拓扑异构酶IV。 | |||
| M13213 | ChemBridge-9155710 | ChemBridge化合物-9155710 | Screening Compounds and Building Blocks |
| N-(4,6-dimethyl-2-pyrimidinyl)-N'-[2-(5-fluoro-1H-indol-3-yl)ethyl]guanidine (9155710) | |||
| ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-9155710，由AbMole（奥默生物）独家提供。具体售价货期请咨询AbMole（奥默生物）。运费额外计算。 | |||
| M30870 | Piperaquine tetraphosphate | Piperaquine tetraphosphate | Parasite |
| Piperaquine tetraphosphate 是一种有效的抗疟疾剂。Piperaquine tetraphosphate 对氯喹敏感的和氯喹耐药的分离株有抑制作用。Piperaquine tetraphosphate联合双氢青蒿素具有抗氯喹疟疾的研究潜力。 | |||
| M39592
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2,6-Dimethoxyphenol | 2,6-二甲氧基苯酚 | Others |
| 2,6-Dimethoxyphenol 是一种酚类化合物，广泛用于漆酶活性的测定。 | |||
| M43865 | Cyclohexanecarboxaldehyde, 4-[[5-(2,6-dioxo-3-piperidinyl)-2-pyridinyl]oxy]-, trans- | Cyclohexanecarboxaldehyde, 4-[[5-(2,6-dioxo-3-piperidinyl)-2-pyridinyl]oxy]-, trans- | Ligand for E3 Ligase |
| Cyclohexanecarboxaldehyde, 4-[[5-(2,6-dioxo-3-piperidinyl)-2-pyridinyl]oxy]-, trans- | |||
| M48422 | ChemBridge-56391101 | ChemBridge化合物-56391101 | Screening Compounds and Building Blocks |
| N-[(1-cyclopentyl-5-oxopyrrolidin-3-yl)methyl]-2,6-dimethylisonicotinamide (56391101) | |||
| ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-56391101，由AbMole（奥默生物）独家提供。具体售价货期请咨询AbMole（奥默生物）。运费额外计算。 | |||
| M51255 | Histone H3 (116-136), C116-136 | Histone H3 (116-136), C116-136 | Others |
| Histone H3 (116-136), C116-136，是组蛋白 H3 的 C 端的肽，对应氨基酸 116 到 136。 | |||
| M54163 | IDR-1 | IDR-1 | Antibiotic |
| IDR-1 是一种抗菌肽，对革兰氏阳性 (Gram-positive) 和革兰氏阴性细菌 (Gram-negative bacteria) 具有活性。 | |||
| M58521 | Testosterone sulfate (pyridinium) | Testosterone sulfate (pyridinium) | Metabolite/Endogenous Metabolite |
| Testosterone sulfate pyridinium 是一种含吡啶的硫酸睾酮。Testosterone sulfate 是睾酮的代谢产物。 | |||
| M2322
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PHA-767491 | PHA-767491 | CDK |
| CAY10572 | |||
| PHA-767491是一种有效的，ATP竞争性的，双重Cdc7/CDK9抑制剂，IC50分别为10 nM和34 nM，比作用于CDK1/2和GSK3-β选择性高20倍左右，比作用于MK2和CDK5选择性高50倍，比作用于PLK1和CHK2选择性高100倍。 | |||
| M3481
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WAY-100635 Maleate | WAY-100635 Maleate | 5-HT Receptor |
| WAY-100635 Maleate是一种有效的，选择性的5-HT1A受体拮抗剂，其 IC50 值为 0.91 nM，Ki 值为 0.39 nM，pIC50为8.87，比作用于其他5-HT受体亚型和主要的神经递质受体选择性高100倍以上。此外，WAY-100635 maleate 也是一种有效的多巴胺 D4 受体激动剂。 | |||
| M4977
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AZ5104 | AZ5104 | FGFR |
| AZD-9291的去甲基化代谢物AZ5104对EGFR (L858R/T790M)、EGFR (L858R)、EGFR (L861Q)和EGFR(野生型)的IC50分别为<1 nM、6 nM、1 nM和25 nM。 | |||
| M8318
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KM91104 | KM91104 | ATPase |
| KM-91104 | |||
| KM91104是一种细胞通透性 V-ATPase 抑制剂，可抑制V-ATPase的a3-b2亚单位。KM91104可通过抑制 V-ATPase发挥抗纤维化的功能。 | |||
| M8876
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Itacitinib | 伊他替尼；伊西替尼 | JAK |
| INCB039110 | |||
| Itacitinib (INCB039110) 是一种有效的，选择性的 JAK1 抑制剂，对 人 JAK1 的 IC50 值为 2 nM。具有口服生物活性和潜在的抗肿瘤活性。 | |||
| M10871
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PF-07104091 | PF-07104091 | CDK |
| Tagtociclib | |||
| PF-07104091 是一种口服生物可利用的，选择性的 CDK2 抑制剂，对 CDK2/clin E1 作用的 Ki 值为 1.16 nM. PF-07104091 对 cyclinE 扩增性癌症具有抗肿瘤活性。 | |||
| M11386
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Recombinant Human CD19 Protein (HEK293) | 重组人CD19蛋白，GMP级 (HEK293) | Cytokines and Growth Factors |
| Recombinant Human CD19 Protein (HEK293) 蛋白序列：DNA 序列编码人 CD19 (UniProtKB/Swiss-Prot: P15391.6)表达带有 His 标签在 C 末端。 生物活性：固定 CD19 的单抗 at 5μg/mL (100 μL/孔) ，能够结合 CD19 蛋白的线性范围是 5-100ng/mL | |||
| M27589 | TMC310911 | TMC310911 | HIV Protease |
| ASC-09 | |||
| TMC310911 是一种有效且具有口服活性的 HIV-1 蛋白酶抑制剂，对于野生型 HIV-1，EC50 值范围为 2.2 nM 至 14.2 nM。TMC310911 对多种重组的 HIV-1 分离株也具有有效的活性，并具有很强的抗病毒活性。 | |||
| M25327 | hMC1R agonist 1 | hMC1R agonist 1 | Melanocortin Receptor |
| hMC1R agonist 1 是一种有效的选择性 hMC1R 激动剂(EC50=3 nM)，hMC1R agonist 1 对 hMC1R 的选择性是 hMC3R (b>EC50=902 nM), hMC4R (b>EC50=915 nM), 和 hMC5R (b>EC50=>1000 nM) 的 300 倍。hMC1R agonist 1 有治疗和预防黑皮质素家族疾病的潜能。 | |||
| M28464 | SL910102 | SL910102 | Angiotensin Receptor |
| SL910102 是一种非肽类的血管紧张素 AT1 受体拮抗剂。 | |||
| M28501 | M8891 | M8891 | Others |
| M8891 是一种具有口服活性，可逆的且能透过血脑屏障的甲硫氨酸氨基肽酶 2 (MetAP-2) 抑制剂，IC50 为 54 nM，Ki 为 4.33 nM。M8891 不抑制 MetAP-1 (IC 50>10 µM)。M8891 抑制原代内皮细胞以及肿瘤细胞的生长，具有抗血管生成和抗肿瘤活性。 | |||
| M28504 | PF-06679142 | PF-06679142 | AMPK |
| PF-06679142 (Compound 10) 是一种有效的、具有口服活性的 AMPK 激活剂，对 α1β1γ1-AMPK 的 EC50 值为 22 nM。PF-06679142可用于糖尿病肾病研究。 | |||
| M28520 | TAK-915 | TAK-915 | PDE |
| TAK-915 是一种有效的，选择性的，可透过血脑屏障和口服活性的 PDE2A 抑制剂，IC50 为 0.61 nM。TAK-915 对 PDE2A 的选择性是 PDE1A 的 4100 倍以上。TAK-915 可用于神经精神疾病和神经退行性疾病的研究。 | |||
| M29094 | HTH-01-091 | HTH-01-091 | MELK |
| HTH-01-091 是一种强效且选择性的 maternal embryonic leucine zipper kinase (MELK) 抑制剂，其 IC50 为 10.5 nM。HTH-01-091 还能抑制 PIM1/2/3、RIPK2、DYRK3、smMLCK 和 CLK2。HTH-01-091 可用于乳腺癌研究。 | |||
| M29302 | MPT0G211 | MPT0G211 | HDAC |
| MPT0G211 是一种高效、口服活性和选择性的 HDAC6 抑制剂 (IC50=0.291 nM)。MPT0G211 对 HDAC6 的选择性是其他 HDAC 亚型的 1000 倍。MPT0G211 可以透过血脑屏障。MPT0G211 改善阿尔茨海默病模型中 tau 磷酸化和认知缺陷。MPT0G211 具有抗转移和神经保护作用。抗癌活性。 | |||
| M29303 | MPT0G211 mesylate | MPT0G211 mesylate | HDAC |
| MPT0G211 mesylate 是一种高效、口服活性和选择性的 HDAC6 抑制剂 (IC50=0.291 nM)。MPT0G211 mesylate 对 HDAC6 的选择性是其他 HDAC 亚型的 1000倍。MPT0G211 mesylate 可以透过血脑屏障。MPT0G211 mesylate 改善阿尔茨海默病模型中 tau 磷酸化和认知缺陷。MPT0G211 mesylate 具有抗转移和神经保护作用。抗癌活性。 | |||
| M29325
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ABDP 581/591 C11 | ABDP 581/591 C11 | Fluorescent Dye |
| ABDP C11 | |||
| ABDP 581/591 C11 (同BODIPY 581/591 C11) 是一种 bodipy 氟硼荧衍生物，具有良好的光稳定性、低荧光伪影特质。ABDP 581/591 C11 (同BODIPY 581/591 C11) 常用于活细胞内脂质过氧化和抗氧化性能的研究，或与羟基自由基反应、检测铁死亡 (ferroptosis)。ABDP 581/591 C11 发射波长为 591 nm (还原型)，或红移至 510 nm (氧化型)；激发波长分别为 581 nm (还原型)、500 nm (氧化型)。 | |||
| M29426 | DI-591 | DI-591 | E1/E2/E3 Enzyme |
| DI-591 是一种有效，高亲和力和细胞渗透性的 DCN1-UBC12 相互作用的抑制剂。DI-591 分别以 Ki 值为 12 nM 和 10.4 nM 与 DCN1 和 DCN2 结合，并且几乎不与 DCN3，DCN4 和 DCN5 蛋白结合。DI-591 选择性抑制 cullin 3 的二烯化，但对其他 cullin 家族成员的二烯化没有影响或影响很小。 | |||
| M30560 | JNJ10191584 | JNJ10191584 | Histamine Receptor |
| VUF6002 | |||
| JNJ10191584 (VUF6002) 是具有口服活性的、选择性的 histamine H4 受体 拮抗剂，Ki 值为 26 nM。JNJ10191584 对 H4 受体的选择性是 H3 受体的 540 倍，对 H3 受体的 Ki 值为 14.1 μM。JNJ10191584 抑制嗜酸性粒细胞和肥大细胞的趋化作用，IC50 值分别为 530 nM 和 138 nM。 | |||
| M30609
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FG 7142 | FG 7142 | GABA Receptor |
| ZK 39106; LSU-65 | |||
| FG 7142 (ZK 39106; LSU-65) 是一种非选择性的苯二氮杂卓反向激动剂，对含 α1 亚基的 GABAA receptor 具有高亲和力 (Ki= 91 nM)。FG 7142 (ZK 39106; LSU-65) 还调节表达 α1 亚基的 GABAA 受体上 GABA 诱导的氯通量 (EC50= 137 nM)。FG 7142 (ZK 39106; LSU-65) 可以增加酪氨酸羟化并导致小鼠大脑皮层中 β-肾上腺素受体的上调。 | |||
| M51442 | Orphan GPCR SP9155 agonist P550 (mouse, rat) | Orphan GPCR SP9155 agonist P550 (mouse, rat) | Others |
| Orphan GPCR SP9155 agonist P550 (mouse, rat) (26RFa (mouse, rat))，RFamide 肽家族的成员，具有促食欲作用，是小鼠孤儿受体 GPR103 的同源配体，也命名为 SP9155 或 AQ27。 | |||
