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| 目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
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M2449
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Bepotastine Besilate | 苯磺酸贝托司汀 | Histamine Receptor |
| Bepotastine Besilate是一种非镇静作用的，选择性的组胺1 (H1)受体拮抗剂，pIC50为5.7。 | |||
| M13173 | ChemBridge-9004478 | ChemBridge化合物-9004478 | Screening Compounds and Building Blocks |
| (3,5-dichloro-4-isopropoxybenzyl)amine hydrochloride (9004478) | |||
| ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-9004478，由AbMole（奥默生物）独家提供。具体售价货期请咨询AbMole（奥默生物）。运费额外计算。 | |||
| M13176 | ChemBridge-9007351 | ChemBridge化合物-9007351 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 1-{[6-(1,3-benzodioxol-5-yl)[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazol-3-yl]methyl}-1H-1,2,3-benzotriazole (9007351) | |||
| ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-9007351，由AbMole（奥默生物）独家提供。具体售价货期请咨询AbMole（奥默生物）。运费额外计算。 | |||
| M13195 | ChemBridge-9054465 | ChemBridge化合物-9054465 | Screening Compounds and Building Blocks |
| N-1,3-benzodioxol-5-yl-N'-(2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-6-yl)urea (9054465) | |||
| ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-9054465，由AbMole（奥默生物）独家提供。具体售价货期请咨询AbMole（奥默生物）。运费额外计算。 | |||
| M20309 | WAY-332656 | WAY-332656 | PKC |
| WAY-332656 is a inhibitor of Protein kinase C epsilon signaling. | |||
| M38935 | Oryzalin | Oryzalin | Microtubule |
| Oryzalin 是一种二硝基苯胺除草剂，能在体外与植物微管蛋白结合，抑制微管(MT)聚合。Oryzalin 可在有丝分裂周期的各个阶段解聚微管并阻止新微管的聚合。 | |||
| M39650
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Anthrone | Anthrone | Others |
| Anthrone 是一种有机化合物，通常用作染料和中间体。它可用于制造颜料、染料和荧光增白剂等产品，并广泛应用于某些工业生产领域如纺织品制造、制皂和造纸等。 | |||
| M46800 | ChemBridge-9034458 | ChemBridge化合物-9034458 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 2-({[5-(4-chlorophenyl)-2-furyl]methyl}amino)ethanol hydrochloride (9034458) | |||
| ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-9034458，由AbMole（奥默生物）独家提供。具体售价货期请咨询AbMole（奥默生物）。运费额外计算。 | |||
| M46867 | ChemBridge-9084483 | ChemBridge化合物-9084483 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 2-(4,6-dimethyl-2-pyrimidinyl)-4-(2-naphthyl)-1,2-dihydro-3H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-one (9084483) | |||
| ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-9084483，由AbMole（奥默生物）独家提供。具体售价货期请咨询AbMole（奥默生物）。运费额外计算。 | |||
M2424
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AZD9291 (Osimertinib) | 奥希替尼；奥西替尼 | EGFR/HER2 |
| Osimertinib; Mereletinib | |||
| Osimertinib (AZD-9291) 是口服不可逆的,选择性的突变体EGFR抑制剂，其对外显子19缺失的 EGFR, L858R/T790M EGFR,和 WT EGFR的IC50分别为12.92, 11.44 和493.8 nM。此外，Osimertinib还能显著促进重编程。可用于非小细胞肺癌（NSCLC）的相关研究。 | |||
| M27813 | CM398 | CM398 | Sigma Receptor |
| CM398 是一种高选择性、具有口服活性的 sigma-2 受体配体 (Ki=0.43 nM)，具有高的 sigma-1/sigma -2 选择性比率 (1000 倍)。CM398 对多巴胺 (Ki=32.90 nM) 和血清素转运蛋白 (Ki=244.2 nM) 显示出显着的亲和力。CM398 在小鼠炎症性疼痛的福尔马林模型中显示出有希望的抗炎缓解疼痛作用。 | |||
