找到约 22 条 “90-19-7” 相关结果 （用时 0.126 秒）
| 目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
|---|---|---|---|
| M12808 | ChemBridge-6904191 | ChemBridge化合物-6904191 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 1-{3-[(5-benzyl-5H-[1,2,4]triazino[5,6-b]indol-3-yl)thio]propyl}-1,3-dihydro-2H-benzimidazol-2-one (6904191) | |||
| ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-6904191，由AbMole（奥默生物）独家提供。具体售价货期请咨询AbMole（奥默生物）。运费额外计算。 | |||
| M13139 | ChemBridge-7990191 | ChemBridge化合物-7990191 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 3-fluoro-N-{[(4-iodo-2-methylphenyl)amino]carbonothioyl}benzamide (7990191) | |||
| ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-7990191，由AbMole（奥默生物）独家提供。具体售价货期请咨询AbMole（奥默生物）。运费额外计算。 | |||
M13841
|
BAY-598 | BAY-598 | Histone Methyltransferase |
| BAY-598 是 SMYD2 的一个选择性小分子抑制剂，其 IC50 值为 27 nM。 | |||
| M22435
|
DLin-KC2-DMA | 可电离阳离子脂质 | Liposome |
| DLin-KC2-DMA 是一种可电离阳离子脂质 (pKa≈6)，与纳米脂质颗粒(LNP) 结合后，可产生明显的 siRNA 介导的 GAPDH 基因沉默。DLin-KC2-DMA 可用于 siRNA 传递的研究。 | |||
| M30865 | NSC-658497 | NSC-658497 | Ras |
| NSC-658497 是一种有效的 SOS1 抑制剂。NSC-658497 与 SOS1 结合，竞争性抑制 SOS1-Ras 相互作用，并呈剂量依赖性抑制 SOS1-GEF 活性。NSC-658497 在抑制 Ras、下游信号活动和相关细胞增殖方面显示出剂量依赖性功效。 | |||
| M39174 | Rhamnetin | 鼠李素 | Phospholipase |
| Rhamnetin 是芫荽中的一种槲皮素衍生物，可抑制分泌型磷脂酶 A2 (phospholipase A2) 的活性，具有抗氧化、抗炎的活性。 | |||
| M39568 | (S)-4-Benzyl-2-oxazolidone | (S)-4-Benzyl-2-oxazolidone | Others |
| (S)-4-Benzyl-2-oxazolidinone 是一种生化试剂，可作为生物材料或有机化合物，用于生命科学相关研究。 | |||
| M44333 | 8-Acetyl-7-methoxycoumarin | 8-乙酰基-7-甲氧基香豆素 | Others |
| 8-乙酰基-7-甲氧基香豆素 | |||
| M46779 | ChemBridge-9019671 | ChemBridge化合物-9019671 | Screening Compounds and Building Blocks |
| ethyl 6-[4-(dimethylamino)phenyl]-3-methyl-4-oxo-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indole-2-carboxylate (9019671) | |||
| ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-9019671，由AbMole（奥默生物）独家提供。具体售价货期请咨询AbMole（奥默生物）。运费额外计算。 | |||
| M53026 | Neuropeptide Y (22-36) | Neuropeptide Y (22-36) | Neuropeptide Receptor |
| Neuropeptide Y (22-36) 是一种 15 个氨基酸的肽，是神经肽 Y 的片段。 | |||
| M55571 | Empasiprubart | Empasiprubart | Complement System |
| ARGX-117 | |||
| Empasiprubart (ARGX-117) 是一种靶向补体 C2 的人源化抑制性单克隆抗体。Empasiprubart 通过与 C2 的 Sushi-2 结构域结合，阻止 C3 前转化酶的形成，并抑制 C3 激活上游的经典通路和凝集素通路激活。 | |||
| M2111
|
Fimepinostat | Fimepinostat | HDAC |
| CUDC-907 | |||
| Fimepinostat (CUDC-907) 是一种有效的I 型 PI3K 及 I 和 II 型 HDAC双重抑制剂，作用于PI3Kα和HDAC1/2/3/10，IC50分别为19 nM和1.7 nM/5 nM/1.8 nM/2.8 nM。 | |||
| M6081
|
EAI045 | EAI045 | EGFR/HER2 |
| EAI045是一种突变体 EGFR 的第四代变构抑制剂，可以抑制EGFR(Y1173)和EGFR(L858R/T790M)在H1975细胞中的磷酸化。在10 μM ATP时抑制EGFR，EGFRL858R，EGFRT790M 和 EGFRL858R/T790M 的IC50 值分别为1.9，0.019，0.19 和 0.002 μM。 | |||
| M43838
|
Almonertinib mesylate | 阿美替尼甲磺酸盐 | EGFR/HER2 |
| HS-10296 mesylate | |||
| Almonertinib mesylate是一种具有口服活性的，不可逆的第三代 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂，对 EGFR 致敏和 T790M 耐药突变具有高选择性，同时也对 T790M、T790M/L858R 和 T790M/Del19 表现出较强的抑制活性 ，IC50 分别为 0.37、0.29 和 0.21 nM，但对野生型的抑制作用较弱 ，IC50 为3.39 nM。可用于非小细胞肺癌的相关研究。 | |||
| M6873 | KW 3902 | KW 3902 | Others |
| KW 3902是选择性腺苷A1受体拮抗剂;对A1受体的选择性是A2A受体的890倍(Ki值分别为0.19 nM和170 nM)。当浓度达到10 μM时，对CHO细胞上表达的重组大鼠A3受体无影响。对大鼠有利尿和肾脏保护作用。 | |||
| M14135
|
Almonertinib | 阿美替尼 | EGFR/HER2 |
| HS-10296 | |||
| Almonertinib (HS-10296) 是一种口服、不可逆的第三代 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂，对 EGFR 致敏和 T790M 耐药突变具有高选择性。Almonertinib 对 T790M、T790M/L858R 和 T790M/Del19 表现出较强的抑制活性 (IC50 分别为 0.37、0.29 和 0.21 nM)，对野生型的抑制作用较弱 (3.39 nM)。Almonertinib 用于非小细胞肺癌的研究。 | |||
| M20997 | Remogliflozin etabonate (GSK189075) | 依碳酸瑞格列净 | SGLT |
| Remogliflozin etabonate（GSK189075）是一种具有口服活性的，选择性的，低亲和力的钠葡萄糖共转运体（SGLT2）抑制剂，对 hSGLT2、rSGLT2、hSGLT1 和 rSGLT1 的 Ki 值分别为 1950 nM、2140 nM、43100 nM 和 8570 nM。Remogliflozin etabonate 在啮齿类动物模型中具有抗糖尿病疗效。可用于2型糖尿病的相关研究。 | |||
| M29454 | ZK824190 | ZK824190 | Serine/Threonine Protease |
| ZK824190 是一种口服有效的选择性尿激酶型纤溶酶原激活剂 (uPA) 抑制剂，可用于多发性硬化症的研究。ZK824190 对 uPA，tPA 和 Plasmin 的 IC50 分别为 237，1600 和 1850 nM。 | |||
| M29739 | ZK824190 hydrochloride | ZK824190 hydrochloride | Serine/Threonine Protease |
| ZK824190 hydrochloride 是一种口服有效的选择性尿激酶型纤溶酶原激活剂 (uPA) 抑制剂，可用于多发性硬化症的研究。ZK824190 hydrochloride 对 uPA，tPA 和 Plasmin 的 IC50 分别为 237，1600 和 1850 nM。 | |||
| M40639
|
BI-4020 | BI-4020 | EGFR/HER2 |
| BI-4020是一种第四代的，具有口服活性的，非共价的 EGFR 酪氨酸激酶大环抑制剂（TKIs）。能抑制三联突变的 EGFR del19 T790M C797S 突变体 (在 BaF3 细胞系中，IC50=0.2 nM)，双重突变的 EGFR del19 T790M ，以及单突变的 EGFR del19 (IC50=1 nM)。并同时保留了针对 EGFR wt 的活性 (IC50=190 nM)，可用于非小细胞肺癌（NSCLC）的相关研究。 | |||
| M42074 | EGFR-IN-82 | EGFR-IN-82 | EGFR/HER2 |
| EGFR-IN-82 (Cmpound 8a) 是一种口服有效的 EGFR 抑制剂，对EGFRL858R/T790M/C797S 和 EGFRDel19/T790M/C797S的 IC50 值分别为 0.09 和 0.06 nM，但对于 EGFRWT 没有明显作用。 | |||
| M56423 | CH7233163 | CH7233163 | EGFR/HER2 |
| CH7233163 是一种 EGFR-Del19/T790M/C797S 的非共价 ATP 竞争性抑制剂。CH7233163 可以克服 Osimertinib 耐药的 EGFR-Del19/T790M/C797S 突变。 | |||
