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| 目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
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M3531
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PIK-294 | PIK-294 | PI3K |
| PIK-294是一种高度选择性p110δ抑制剂，IC50为10 nM，作用于PI3Kα/β/γ效果分别低1000，49和16倍。 | |||
| M8271 | GSK575594A | GSK575594A | Others |
| GSK575594A is a selective agonist of human GPR55. | |||
| M10503
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GW284543 (UNC10225170) | GW284543 (UNC10225170) | MEK |
| UNC10225170 | |||
| GW284543 (UNC10225170) 是一个选择性的 MEK5 抑制剂，它降低 pERK5，并下调内源性MYC蛋白。 | |||
| M13169 | ChemBridge-9001836 | ChemBridge化合物-9001836 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 7-benzyl-8-[(4-ethyl-1-piperazinyl)methyl]-1,3-dimethyl-3,7-dihydro-1H-purine-2,6-dione (9001836) | |||
| ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-9001836，由AbMole（奥默生物）独家提供。具体售价货期请咨询AbMole（奥默生物）。运费额外计算。 | |||
| M14146
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Quercetagetin | Quercetagetin | Pim |
| 6-Hydroxyquercetin | |||
| Quercetagetin (6-Hydroxyquercetin) 是一种类黄酮。Quercetagetin 是一种中等强度和选择性的，细胞渗透性的 pim-1 激酶抑制，IC50 为 0.34 μM。具有抗炎和抗肿瘤活性。 | |||
| M30855 | Bupropion hydrobromide | Bupropion hydrobromide | Serotonin Transporter |
| Amfebutamone hydrobromide | |||
| Bupropion (Amfebutamone) hydrobromide 是一种口服有效，选择性的 5-羟色胺再摄取抑制剂 (SSRI)。Bupropion hydrobromide 阻断多巴胺 (DA) 摄取或 Methamphetamine 诱导的 DA 释放，IC50 分别为 1.76 μM 和 14.2 μM。Bupropion hydrobromide 是一种非典型抗抑郁剂，可用于辅助戒烟的研究。 | |||
| M41380 | NSC260594 | NSC260594 | Wnt/beta-catenin |
| NSC260594 诱导细胞凋亡 (Apoptosis)。 | |||
| M44909 | Laurolitsine | 去甲异波尔定 | Others |
| Laurolitsine ((+)-Norboldine) 是从 Peumus boldus Molina 叶子中分离得到的一种生物碱。 | |||
| M56047 | FHT-1015 | FHT-1015 | Epigenetic Reader Domain |
| FHT-1015 是一种有效的 SMARCA4/SMARCA2 ATPase (BRG1 和 BRM) 抑制剂，IC50 ≤10 nM。 | |||
| M57499 | 3-broMopyrido | 3-broMopyrido | Others |
| 3-broMopyrido | |||
M7816
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GSK1016790A | GSK1016790A | TRP Channel |
| GSK 1016790A | |||
| GSK1016790A 是一种有效的，选择性的，细胞渗透性的TRPV 4通道激动剂，作用于A375细胞时，IC50值为8.363 nM，在小鼠和人表达TRPV4的HEK细胞中可引起Ca2+内流，EC50值分别为18 nM和2.1 nM。此外，GSK1016790A 还可诱发Ca2+/钙调素依赖性蛋白激酶II (CaMKII)的磷酸化。 | |||
| M20987 | Perospirone | Perospirone | 5-HT Receptor |
| SM-9018 free base | |||
| Perospirone (SM-9018 free base) is an orally active antagonist of 5-hydroxytryptamine2 (5-HT2) receptor, dopamine2 (D2) receptor and 5-HT1A receptor with Ki of 0.6 nM, 1.4 nM and 2.9 nM, respectively. | |||
| M30743 | Narlaprevir | 那拉匹韦 | Anti-infection |
| SCH 900518 | |||
| Narlaprevir (SCH 900518) 是一种选择性的且有口服活性的 NS3 protease 抑制剂，Ki 值为 6 nM，EC90 值为 40 nM。Narlaprevir 还抑制丙型肝炎病毒 (HCV) 非结构蛋白3丝氨酸蛋白酶。Narlaprevir 可用于慢性丙型肝炎研究。Narlaprevir 也是 SARS-CoV 3CLpro 的抑制剂，IC50 为 2.3 μM。 | |||
