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| 目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
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M7178
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Quinolinic acid | 喹啉酸 | NMDA |
| 2,3-Pyridinedicarboxylic acid | |||
| Quinolinic acid是一种内源性的NMDA激动剂。 | |||
| M13041 | ChemBridge-7894782 | ChemBridge化合物-7894782 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 2-{[(5-oxo-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazol-3-yl)methyl]thio}-N-[2-(3-phenoxyphenoxy)ethyl]acetamide (7894782) | |||
| ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-7894782，由AbMole（奥默生物）独家提供。具体售价货期请咨询AbMole（奥默生物）。运费额外计算。 | |||
M24742
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Selicrelumab | Selicrelumab | Others |
| CP-870,893; RO7009789 | |||
| Selicrelumab 是一种 CD40 抗体激动剂，可诱导肿瘤微环境的变化。Selicrelumab 可用于胰腺癌的研究和肿瘤新辅助疗法研究。 | |||
| M57900 | Trelanserin | Trelanserin | Others |
| Trelanserin | |||
| M1873
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LDN-193189 | LDN-193189 | ALK |
| DM-3189; LDN193189 | |||
| LDN-193189是一种选择性的BMP信号通路抑制剂，抑制BMP I型受体ALK2和ALK3的转录活性，IC50分别为5 nM和30 nM，作用于BMP比作用于TGF-β选择性高200倍。此外，LDN-193189与CHIR99021，PD0325901;SB-431542和Forskolin合用，可将成纤维细胞直接转化为褐色脂肪细胞。 | |||
| M2805
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LDN-193189 dihydrochloride | LDN-193189 dihydrochloride | ALK |
| DM-3189 dihydrochloride | |||
| LDN-193189 dihydrochloride 是一种选择性BMP信号抑制剂,它能抑制BMP type I receptors ALK2和ALK3的转录活性，其 IC50 为 5 nM 和 30 nM, 并且对于BMP的选择性是对TGF-β选择性的200倍。此外，LDN-193189与CHIR99021，PD0325901;SB-431542和Forskolin合用，可将成纤维细胞直接转化为褐色脂肪细胞。 | |||
| M6763 | GR 159897 | GR 159897 | Others |
| GR 159897是一种有效的，选择性的，非多肽，口服活性神经激肽NK2受体拮抗剂。竞争[3H]GR100679与转染hnk2的CHO细胞的结合，其pKi为9.5。抑制NK2受体介导的豚鼠气管收缩，pA2为8.7。抗焦虑药体内。 | |||
| M7224
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RS 504393 | RS 504393 | CCR |
| RS504393 | |||
| RS 504393是一种高度选择性的CCR2趋化因子受体拮抗剂，作用于人重组 CCR2 和 CCR1 受体，IC50 值分别为 89 nM 和 > 100 μM。RS 504393 抑制 MCP-1 诱导的趋化性，IC50 为 330 nM。RS 504393 处理显著抑制过敏原诱导的 β-己糖胺酶释放。 | |||
| M11435 | ABR-238901 | ABR-238901 | Others |
| ABR-238901 是一种口服有效的 S100A8/A9 阻滞剂，可抑制 S100A8/A9 与其受体 RAGE (晚期糖基化终产物受体) 和 TLR4(toll 样受体 4）的相互作用。ABR-238901 具有用于心肌梗塞 (MI) 研究的潜力。 | |||
| M20751
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BRD6989 | BRD6989 | CDK |
| BRD6989 是一种 CDK8 和 CDK19 的选择性抑制剂。BRD6989 选择性结合 CDK8 复合物，IC50 为 ~200 nM。BRD6989 抑制重组 CDK8 或 CDK19 复合物的激酶活性。BRD6989 能上调 IL-10。BRD6989 是天然产品 cortistatin A (dCA) 的类似物。 | |||
| M22521
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ZINC00640089 | ZINC00640089 | Akt |
| ZINC00640089 是一种特异性的脂质运载蛋白-2 (LCN2) 抑制剂。ZINC00640089 能抑制细胞增殖、细胞活力并降低 SUM149 细胞的 AKT 磷酸化水平。 | |||
| M27954 | CBK289001 | CBK289001 | PAR |
| CBK289001 是一种抗酒石酸酸性磷酸酶 (TRAP/ACP5) 抑制剂。CBK289001 抑制 TRAP 5bMV，TRAP 5bOX 和 TRAP 5aOX，IC50 分别为 125 µM，4.21 µM 和 14.2 µM。 | |||
| M55850 | CCF0058981 | CCF0058981 | Anti-infection |
| CCF0058981 (CCF981) 是一种 3-氯苯基类似物，一种非共价SARS-CoV-2 3CLpro (SC2) 抑制剂，IC50 为 68 nM。CCF0058981 抑制SC1 (SARS-CoV-1 3CLpro)，IC50 为 19 nM。 | |||
