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| 目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
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M1840
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BGJ398 (Infigratinib) | 英菲格拉替尼；英非替尼；英格替尼 | FGFR |
| NVP-BGJ398; Infigratinib | |||
| BGJ398 (NVP-BGJ398)是一种具有口服活性的，有效的，选择性的pan-FGFR抑制剂，作用于FGFR1/2/3，IC50为0.9 nM/1.4 nM/1 nM，作用于FGFR比作用于FGFR4和VEGFR2选择性高40倍以上，对Abl， Fyn， Kit， Lck， Lyn和Yes几乎没有抑制活性。可用于胆管癌和胃癌的相关研究。 | |||
| M7196 | Ritanserin | 利坦丝林 | Others |
| Ritanserin is a potent 5-HT 2 antagonist. | |||
M9440
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3-Indoleacetic acid | 3-吲哚乙酸 | Plant growth regulators |
| Indole-3-acetic acid; IAA | |||
| 3-Indoleacetic acid (3-吲哚乙酸;IAA) 是一种吲哚类具有生长素活性的广谱性植物生长调节剂。 | |||
| M10481
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Omidenepag | 奥米帕格；奥米德帕 | Prostaglandin Receptor |
| OMD | |||
| Omidenepag 是一种选择性的非前列腺素 EP2 受体激动剂，其EC50值为1.1 nM，它是 Omidenepag Isopropyl 的药理活性形式。 | |||
| M11965 | ChemBridge-5286810 | ChemBridge化合物-5286810 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 2,4-dihydroxy-N'-(2-naphthylmethylene)benzohydrazide (5286810) | |||
| ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-5286810，由AbMole（奥默生物）独家提供。具体售价货期请咨询AbMole（奥默生物）。运费额外计算。 | |||
| M13029 | ChemBridge-7875181 | ChemBridge化合物-7875181 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 2-[(4-hydroxy-2-pyrimidinyl)thio]-N-(4-phenoxyphenyl)acetamide (7875181) | |||
| ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-7875181，由AbMole（奥默生物）独家提供。具体售价货期请咨询AbMole（奥默生物）。运费额外计算。 | |||
| M25260 | Rilotumumab | Rilotumumab | c-Met |
| AMG 102 | |||
| Rilotumumab (AMG 102) 是一种 anti-HGF (抗肝细胞生长因子) 的单克隆抗体，抑制 HGF/MET 驱动的信号传导。Rilotumumab 具有抗肿瘤活性，可用于去势抵抗性前列腺癌 (CRPC) 和实体瘤的研究。 | |||
| M43107 | Camptothecin analog-1 | Camptothecin analog-1 | Others |
| Camptothecin analog-1 是一种 Camptothecin 类似物。 | |||
| M50447 | GE11 | GE11 | Others |
| GE11 是一种活性肽，可与胶体给药系统结合作为抗肿瘤药物的智能载体，可用于癌症研究。 | |||
| M57316 | (5-Aminopyridin-2-yl)methanol | (5-Aminopyridin-2-yl)methanol | Others |
| (5-Aminopyridin-2-yl)methanol | |||
| M56582 | AM12 | AM12 | TRP Channel |
| AM12 抑制镧系元素诱发的 TRPC5 活性，IC50 为 0.28 μM。 | |||
| M1995
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Ki8751 | Ki8751 | VEGFR/PDGFR |
| Ki8751是一种有效的，选择性的VEGFR2抑制剂，IC50为0.9 nM，作用于VEGFR2比作用于c-Kit， PDGFRα和FGFR-2选择性高40倍以上，对EGFR， HGFR和InsR没有抑制活性。 | |||
| M56181 | Sonepiprazole | Sonepiprazole | Dopamine Receptor |
| Sonepiprazole (PNU-101387G) 是一种选择性 D4 多巴胺拮抗剂，对 rD4 多巴胺，hD4.2 多巴胺，rD2 多巴胺和组胺 H1 受体的 Ki 分别为 3.6、10.1、5147 和 7430 nM。 | |||
| M56296 | CCG258747 | CCG258747 | Opioid Receptor |
| CCG258747 是一种选择性 GRK2 抑制剂 (IC50=18 nM)，对 GRK1、GRK5、PKA 和 ROCK1 具有高选择性（分别为 518、83、>5500 和 >550 倍）。CCG258747 还阻断 µ-阿片受体的内化。 | |||
