找到约 16 条 “87-11-6” 相关结果 （用时 0.39 秒）
| 目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
|---|---|---|---|
M7049
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NS309 | NS309 | Potassium Channel |
| NS 309 | |||
| NS309 is a positive modulator of KCa2 and KCa3.1 channels. NS309 displays no activity at BK channels. | |||
| M8803
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Thiolutin | 硫藤黄素 | Others |
| Acetopyrrothin | |||
| Thiolutin (Acetopyrrothin) 是细菌和酵母 RNA 聚合酶的有效抑制剂。Thiolutin 抑制 JAB1/MPN/Mov34 (JAMM) 金属蛋白酶 Csn5, SHAM-Domain-of-STAM (AMSH) 相关的分子以及特异性去泛素酶 Brcc36。 | |||
| M17271 | Bletillatin A | Bletillatin A | Phenols |
| Bletillatin A | |||
| M17871 | 1,5,8-Trihydroxy-3-methoxy-2-prenylxanthone | 1,5,8-Trihydroxy-3-methoxy-2-prenylxanthone | Xanthones |
| 1,5,8-Trihydroxy-3-methoxy-2-prenylxanthone | |||
| M19384 | Elemicin | 榄香素 | Stearoyl-CoA Desaturase |
| Elemicin 是一种烯基苯，通过代谢激活抑制硬脂酰辅酶 A 去饱和酶 1 (SCD1)。Elemicin 是芳香族食品中的主要成分之一，具有抗微生物，抗氧化剂和抗病毒活性。 | |||
| M20618 | ZK756326 2HCl | ZK756326 2HCl | CCR |
| ZK756326 is a full agonist of CCR8（Chemokine receptor 8） with an IC50 of 1.8 μM, dose-responsively eliciting an increase in intracellular calcium and cross-desensitizing the response of the receptor to CCL1. | |||
| M41934 | pan-KRAS-IN-3 | pan-KRAS-IN-3 | Ras |
| pan-KRAS-IN-3 是一种 pan-KRAS 抑制剂。 | |||
| M48597 | ChemBridge-63871161 | ChemBridge化合物-63871161 | Screening Compounds and Building Blocks |
| rac-(3R,4R)-1-[(3-chloro-1-benzothien-2-yl)methyl]-4-fluoropyrrolidin-3-ol (63871161) | |||
| ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-63871161，由AbMole（奥默生物）独家提供。具体售价货期请咨询AbMole（奥默生物）。运费额外计算。 | |||
| M49532 | GSK-25 | GSK-25 | ROCK |
| GSK-25 是一种有效的、选择性的，具有口服活性的 ROCK1 抑制剂 (IC50=7 nM)。 | |||
| M5134
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WAY-181187 | WAY-181187 | 5-HT Receptor |
| SAX-187 | |||
| WAY-181187 (SAX-187) 是一种有效的选择性 5-HT6 受体激动剂，Ki 为 2.2 nM，EC50 为 6.6 nM。WAY181187 介导 5-HT6 受体依赖性信号通路，如 cAMP，Fyn 和 ERK1/2 激酶，作为特异性激动剂。 | |||
| M5254
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Ipragliflozin | 依格列净；伊格列净 | SGLT |
| ASP 1941 | |||
| Ipragliflozin (ASP1941) 是一种有效的，具有口服活性的选择性钠-葡萄糖协同转运蛋白-2 (SGLT2) 抑制剂，对人 SGLT2 和 SGLT1，大鼠 SGLT2 和 SGLT1，小鼠 SGLT2 和 SGLT1 的 IC50 分别为 7.38 和 1876 nM，6.73 和 1166 nM，5.64 和 1380 nM。 | |||
| M10637
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GSK3368715 2HCl | GSK3368715 2HCl | PRMTs |
| EPZ019997 2HCl | |||
| GSK3368715 2HCl 是一种有效的，具有口服活性的，可逆的 I 型蛋白精氨酸甲基转移酶 (PRMTs) 抑制剂，抑制PRMT1、3、4、6和8的IC50值分别为3.1 nM，48 nM，1148 nM，5.7 nM，1.7 nM。GSK3368715 (EPZ019997) 2HCl 使精氨酸甲基化状态转变，具有很强的抗癌活性。 | |||
| M28726 | GSK3368715 | GSK3368715 | Histone Methyltransferase |
| EPZ019997 | |||
| GSK3368715 (EPZ019997) 是具有口服活性的，可逆的，SAM 非竞争性 I 型蛋白精氨酸甲基转移酶 (PRMTs) 抑制剂 (IC50=3.1 nM (PRMT1), 48 nM (PRMT3), 1148 nM (PRMT4), 5.7 nM (PRMT6), 1.7 nM (PRMT8))。GSK3368715 (EPZ019997) 导致精氨酸甲基化状态的转变，改变了外显子的使用，具有很强的抗癌活性。 | |||
| M29311 | ONO-8711 | ONO-8711 | Prostaglandin Receptor |
| ONO-8711 是一种有效且选择性的 EP1 受体竞争性拮抗剂(对人和小鼠 EP1 的 Ki分别为 0.6 和 1.7 nM)。ONO-8711 有效降低结肠癌、乳腺癌和口腔癌小鼠模型中的肿瘤发生率和多样性。 | |||
| M29317 | UT-34 | UT-34 | Androgen Receptor |
| UT-34 是一种有效的，选择性的，具有口服活性的第二代泛雄激素受体 (AR) 拮抗剂和降解剂，对野生型 AR，F876L-AR 和 W741L-AR 的 IC50 分别为 211.7 nM，262.4 nM 和 215.7 nM。UT-34 与配体结合结构域 (LBD) 和功能 1 (AF-1) 结构域结合，并需要泛素蛋白酶体途径来降解 AR。UT-34 具有抗前列腺癌的功效。 | |||
| M31037 | ONO-8711 dicyclohexylamine | ONO-8711 dicyclohexylamine | Prostaglandin Receptor |
| ONO-8711 dicyclohexylamine 是一种有效的选择性竞争性 EP1 拮抗剂，对人和小鼠 EP1 的 Ki 值分别为 0.6 nM 和 1.7 nM。ONO-8711 dicyclohexylamine 有效降低结肠癌、乳腺癌和口腔癌小鼠模型的肿瘤发生率。 | |||
