找到约 14 条 “87-00-3” 相关结果 （用时 0.104 秒）
| 目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
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M1759
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GSK1120212 (Trametinib) | 曲美替尼 | MEK |
| JTP-74057, GSK212 | |||
| Trametinib (GSK1120212)是一种高特异性的，有效的MEK1/2抑制剂，IC50为0.92 nM/1.8 nM，对c-Raf， B-Raf， ERK1/2没有抑制活性。 | |||
| M7484 | WAY 207024 dihydrochloride | WAY 207024 dihydrochloride | Others |
| WAY 207024 dihydrochloride is a gnRH receptor antagonist. | |||
M9418
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Apilimod mesylate | 阿匹莫德甲磺酸盐 | IL Receptor/Related |
| STA 5326 mesylate | |||
| Apilimod mesylate（STA 5326 mesylate，Apilimod甲磺酸盐）是Apilimod的甲磺酸盐形式，也是一种具有口服活性的IL-12/IL-23抑制剂，抑制IFN-γ/LPS刺激的人PBMC产生IL-12的IC50值为10 nM。可用于难治性葡萄膜炎的相关研究。 | |||
| M11963 | ChemBridge-5286187 | ChemBridge化合物-5286187 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 2-chloro-N-[3-(trifluoromethyl)phenyl]benzamide (5286187) | |||
| ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-5286187，由AbMole（奥默生物）独家提供。具体售价货期请咨询AbMole（奥默生物）。运费额外计算。 | |||
| M17964 | Borneol 7-O-[β-D-apiofuranosyl-(1→6)]-β-D-glucopyranoside | 龙麦冬龙脑苷 | Others |
| L-Borneol 7-O-[β-D-apiofuranosyl-(1→6)]-β-D-glucopyranoside 是生脉注射液的成分之一。 | |||
| M40621 | DZD1516 | DZD1516 | EGFR/HER2 |
| DZD1516是一种具有口服活性的、有效的、可逆的、选择性的HER2小分子酪氨酸激酶抑制剂(TKIs），其IC50值为0.56 nM，可完全穿透血脑屏障。可用于HER2阳性乳腺癌的相关研究。 | |||
| M43684 | 6-Formyl-isoophiopogonanone B | 6-Formyl-isoophiopogonanone B | Others |
| 6-Formyl-isoophiopogonanone B 是一种同型异黄酮，可从麦冬 (Ophiopogon japonicus) 中分离得到。 | |||
| M44877 | Homatropine | 后马托品 | AChR/AChE |
| Homatropine 是一种具有口服活性的毒蕈碱受体 (muscarinic acetylcholine receptor) 拮抗剂，可用作抗胆碱剂。 | |||
| M1756
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WYE-687 | WYE-687 | mTOR |
| WYE-687是一种ATP竞争性的，选择性的mTOR抑制剂，IC50为7 nM；抑制mTORC1/pS6K(T389)和mTORC2/P-AKT(S473)，但不抑制P-AKT(T308)，作用于mTOR比作用于PI3Kα(>100倍)和PI3Kγ(>500倍)选择性高。 | |||
| M9553
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PF-06873600 | PF-06873600 | CDK |
| PF6873600; Ebvaciclib | |||
| PF-06873600是一种具有口服活性的，选择性的CDK抑制剂，其对CDK2、CDK4和CDK6的Ki值分别为0.09 nM、0.13 nM和0.16 nM。 | |||
| M3481
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WAY-100635 Maleate | WAY-100635 Maleate | 5-HT Receptor |
| WAY-100635 Maleate是一种有效的，选择性的5-HT1A受体拮抗剂，其 IC50 值为 0.91 nM，Ki 值为 0.39 nM，pIC50为8.87，比作用于其他5-HT受体亚型和主要的神经递质受体选择性高100倍以上。此外，WAY-100635 maleate 也是一种有效的多巴胺 D4 受体激动剂。 | |||
| M6283
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SCH 900776 (CAS:891494-64-7) | SCH 900776 (CAS:891494-64-7) | CDK |
| MK-8776 | |||
| MK-8776 (SCH 900776)是一种选择性Chk1抑制剂，无细胞试验中IC50为3 nM，比作用于Chk2选择性高500倍。 | |||
| M11439 | NCGC00138783 | NCGC00138783 | Others |
| NCGC00138783 选择性阻断 CD47/SIRPα 相互作用，与细胞表面结合的 IC50 为 40 μM。NCGC00138783 不会破坏 CD47/SIRPα 与其他受体的结合。 | |||
| M21169 | PF-60873600 | PF-60873600 | Others |
| CDK2/4/6抑制剂PF-60873600具有口服生物活性，对CDK2、CDK4和CDK6的Ki值分别为0.09 nM、1.3 nM和0.16 nM，活性较低。 | |||
