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| 目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
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M5991
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Tedizolid Phosphate | 磷酸特地唑胺 | Antibiotic |
| TR-701FA | |||
| Tedizolid phosphate（磷酸特地唑胺）是恶唑烷酮类抗生素tedizolid的磷酯前体化合物，具有抗菌活性，可用于皮肤感染的相关研究。 | |||
| M8338 | NPD4456 | NPD4456 | Others |
| NPD4456 is an HIV-1 Vpr inhibitor that directly binds to HIV-1 Vpr. | |||
| M8930
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EMD534085 | EMD534085 | Kinesin |
| EMD534085是一种选择性的有丝分裂驱动蛋白-5 (kinesin-5) 抑制剂，IC50值为8 nM。 | |||
| M11535
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RG7800 | RG7800 | DNA/RNA Synthesis |
| RG-7800; RG 7800; RO6885247; RO-6885247; RO 6885247 | |||
| RG7800 是一种小分子SMN2剪接修饰剂。RG7800 有潜力用于脊髓性肌萎缩的研究。RG7800纠正了转基因SMA模型小鼠大脑中人类SMN2基因的选择性剪接，导致大脑中SMN蛋白的增加。 | |||
| M13439
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Milademetan | Milademetan | Mdm2 |
| DS-3032 | |||
| Milademetan (DS-3032) 是一种特异性的、口服活性的 MDM2 抑制剂，用于急性髓系白血病和实体肿瘤的研究。 | |||
| M19871
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Tedizolid | Tedizolid | Antibiotic |
| Tedizolid是一种新型恶唑烷酮，能通过与核糖体50S亚基的23S核糖体RNA结合来抑制细菌的蛋白质合成。具有抗菌活性，可用于皮肤感染的相关研究。 | |||
| M20178 | WAY-384934 | WAY-384934 | Others |
| WAY-384934 is a inhibitor of pyruvate kinase | |||
| M20884 | RG3039 | RG3039 | DNA/RNA Synthesis |
| PF-06687859, PF 6687859, Quinazoline 495 | |||
| RG3039 (PF-06687859, PF 6687859, Quinazoline 495) is an orally bioavailable and brain-penetrant inhibitor of the mRNA decapping enzyme DcpS with IC50 of 4.2 nM and IC90 of 40 nM, respectively. | |||
| M38970
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Benzyl butyl phthalate | 邻苯二甲酸丁苄酯 | Aryl hydrocarbon Receptor |
| Benzyl butyl phthalate 是邻苯二甲酸酯 (PAEs) 的一员，通过上调 Zeb1 的表达，可引起血管瘤 (HA) 细胞的迁移和侵袭。Benzyl butyl phthalate 激活乳腺癌细胞中的芳香烃受体 (AhR)，刺激 SPHK1/S1P/S1PR3 信号传导，促进转移性乳腺癌干细胞 (BCSCs) 的形成。 | |||
| M50364 | pTH (1-44) (human) | pTH (1-44) (human) | Thyroid Hormone Receptor |
| pTH (1-44) (human) 是一种人甲状旁腺激素(pTH)片段。 | |||
| M52393 | Ac-Val-Gln-aIle-Val-aTyr-Lys-NH2 | Ac-Val-Gln-aIle-Val-aTyr-Lys-NH2 | Tau Protein |
| Ac-Val-Gln-aIle-Val-aTyr-Lys-NH2 是血清稳定的，对神经细胞无毒的，可以选择性抑制tau的纤维化.。 | |||
| M20779
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Brequinar Sodium | Brequinar Sodium | DHODH |
| Bipenquinate, BRQ, DUP-785, NSC 368390 | |||
| Brequinar Sodium (Bipenquinate, BRQ, DUP-785, NSC 368390) 是一种强效、选择性的二氢烟酸脱氢酶（DHODH）抑制剂，其 IC50 约为 20 nM，可诱导 ER-HoxA9、U937 和 THP1 细胞分化，其 ED50 约为 1 μM。 | |||
| M29606 | NSC689857 | NSC689857 | EGFR/HER2 |
| NSC689857 是一种有效的 EGFR 和 SCFSKP2 抑制剂，对 Skp2-Cks1 的 IC50 为 36 μM。NSC689857 可抑制 p27 磷酸化 (IC50=30 μM)。NSC689857 在不同的癌症类型中具有不同的活性，对白血病细胞系的抗性活性高于其他癌细胞。 | |||
