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| 目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
|---|---|---|---|
| M7990 | Pyocyanin | 綠膿素 | Others |
| Pyocyanin, a blue-green pigment belonging to phenazine pigments, is a redox-active phenazine. | |||
| M8183 | Suptopin-2 | Suptopin-2 | Others |
| Sutopin-2 is a suppressor of topoisomerase II inhibition. | |||
M9751
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VUF11207 fumarate | VUF11207 fumarate | CXCR |
| VUF11207 fumarate是一种CXCR7激动剂和高效的CXCR7配体（pKi=8.1）。 | |||
| M20884 | RG3039 | RG3039 | DNA/RNA Synthesis |
| PF-06687859, PF 6687859, Quinazoline 495 | |||
| RG3039 (PF-06687859, PF 6687859, Quinazoline 495) is an orally bioavailable and brain-penetrant inhibitor of the mRNA decapping enzyme DcpS with IC50 of 4.2 nM and IC90 of 40 nM, respectively. | |||
| M53025 | Galantide | Galantide | Neuropeptide Receptor |
| Galantide 是一种特殊的甘丙肽受体 (galanin receptor) 拮抗剂，是一种由甘丙肽和 P 物质片段组成的肽段，在大鼠下丘脑可识别两类甘丙肽结合位点 (KD 分别小于 0.1 nM 和 ~6 nM)。 | |||
| M2806
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LDN-212854 | LDN-212854 | ALK |
| BMP Inhibitor III | |||
| LDN-212854 是一种强效的选择性 BMP receptor 抑制剂， 其作用于ALK2的 IC50 为 1.3 nM , 分别超过作用于ALK1, ALK3, ALK4, 和 ALK5的选择性约 2-, 66-, 1641-, 和 7135倍。 | |||
| M13910
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Eprosartan | Eprosartan | Angiotensin Receptor |
| SKF-108566J free base | |||
| Eprosartan (SKF-108566J free base) 是一种选择性，竞争性，非肽和具有口服活性的血管紧张素 II 受体 (angiotensin II receptor) 拮抗剂，可用作降压剂。Eprosartan 结合血管紧张素 II 受体，在大鼠和人类肾上腺皮质膜中的 IC50 值分别为 9.2 nM 和 3.9 nM。 | |||
| M21557
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RP-6685 | RP-6685 | DNA/RNA Synthesis |
| RP-6685是一种有效且具有选择性和口服活性的 DNA 聚合酶 θ (Polθ) 抑制剂，其 IC50 值为5.8 nM (PicoGreen 实验)。RP-6685 在小鼠肿瘤移植模型中表现出抗肿瘤作用。 | |||
| M28439 | CRT0066854 | CRT0066854 | PKC |
| CRT0066854 是一种强效选择性非典型 PKC 同工酶抑制剂。CRT0066854 抑制 PKCι，PKCζ 和 ROCK-II 的 IC50 的值分别为 132nM，639 nM 和 620 nM。 | |||
| M28505 | PF-06685249 | PF-06685249 | AMPK |
| PF-249 | |||
| PF-06685249 (PF-249) 是一种有效的、具有口服活性的变构 AMPK 激活剂，对重组 AMPK α1β1γ1 的 EC50 为 12 nM。PF-06685249 可用于糖尿病肾病研究。 | |||
| M29267 | PD0166285 dihydrochloride | PD0166285 dihydrochloride | Wee1 |
| PD0166285 dihydrochloride是 P-gp 的一个底物，是 WEE1 抑制剂，也可微弱抑制 Myt1，IC50 值分别为 24 和 72 nM。PD0166285 dihydrochloride 对 Chk1 的 IC50 值为3.433 μM。 | |||
| M29437 | CRT0066854 hydrochloride | CRT0066854 hydrochloride | PKC |
| CRT0066854 hydrochloride 是一种强效选择性非典型 PKCs 抑制剂。CRT0066854 hydrochloride 抑制 PKCι，PKCζ 和 ROCK-II 的 IC50 的值分别为 132nM，639 nM 和 620 nM。 | |||
