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| 目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
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M2002
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Canagliflozin | 卡格列净；坎格列净 | SGLT |
| JNJ 24831754ZAE; JNJ 28431754; JNJ 28431754AAA; TA 7284 | |||
| Canagliflozin是一种高效的，选择性SGLT2抑制剂，作用于hSGLT2，IC50为2.2 nM，比作用于hSGLT1选择性高413倍。可用于2型糖尿病，心血管疾病，以及糖尿病肾病的相关研究。 | |||
| M4528
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Rosarin | 络塞琳 | IL Receptor/Related |
| Rosarin 是从玫瑰红景天中分离出来的一种肉桂醇糖苷。Rosarin 具有抗炎和神经保护作用。Rosarin 抑制小鼠肾脏和大脑前额皮层中促炎因子 iNOS，IL-1β 和 TNF-α 的表达。 | |||
| M8956
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Canagliflozin hemihydrate | 坎格列净半水合物；卡格列净 | SGLT |
| JNJ-28431754; TA 7284 | |||
| Canagliflozin hemihydrate (JNJ-28431754; TA 7284半水合物) 是一种高活性的hSGLT2选择性抑制剂，IC50为2.2 nM。 | |||
| M12263 | ChemBridge-5673765 | ChemBridge化合物-5673765 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 2-{5-[(6,8-dimethyl-3-oxo[1,3]thiazolo[3,2-a]benzimidazol-2(3H)-ylidene)methyl]-2-furyl}benzoic acid (5673765) | |||
| ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-5673765，由AbMole（奥默生物）独家提供。具体售价货期请咨询AbMole（奥默生物）。运费额外计算。 | |||
| M18304 | 7-Epi-10-deacetyl-taxol | 7-表-10-去乙酰基紫杉醇 | Others |
| 7-Epi 10-desacetyl paclitaxel (7-epi-10-deacetyltaxol) 是一种紫杉醇衍生物，对 HeLa 细胞具有细胞毒性，其 IC50 值为 85 μM。 | |||
| M38806 | Tectoquinone | 2-甲基蒽醌 | Anti-infection |
| Tectoquinone (2-Methylanthraquinone) 是一种针对 COVID-19 的 SARSCoV-2 主要蛋白酶抑制剂。Tectoquinone 具有很强的杀蚊幼虫活性，24 小时内对 A. aegypti 和 A. albopictus 的 LC50 值分别为 3.3 和 5.4 μg/ml。 | |||
| M49321 | ChemBridge-98445438 | ChemBridge化合物-98445438 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 4-(benzoylamino)-N-(1-butyl-3-methyl-1H-pyrazol-5-yl)piperidine-1-carboxamide (98445438) | |||
| ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-98445438，由AbMole（奥默生物）独家提供。具体售价货期请咨询AbMole（奥默生物）。运费额外计算。 | |||
| M3535
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Gandotinib | 甘多替尼 | JAK |
| LY2784544 | |||
| Gandotinib (LY2784544) 是一种有效的JAK2抑制剂，IC50为3 nM，作用于JAK2V617F有效，比作用于JAK1和JAK3选择性高8和20倍。 | |||
| M6844
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JNJ 10191584 maleate | JNJ 10191584 maleate | Histamine Receptor |
| JNJ 10191584马来酸是一种高选择性组胺H4受体沉默拮抗剂;与人H4受体(Ki = 26 nM)高亲和力结合。>比H3受体(Ki = 14.1 μM)的选择性高540倍。抑制肥大细胞和嗜酸性粒细胞的体外趋化，IC50值分别为138和530 nM。在体内口服有效。 | |||
| M14283
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PF-4840154 | PF-4840154 | TRP Channel |
| PF-4840154 是有效，选择性的大鼠和人 TrpA1 通道激动剂，EC50 分别为 97 和 23 nM。PF-4840154 诱导 TrpA1 介导的小鼠伤害行为。 | |||
| M19867
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Gatifloxacin hydrochloride | Gatifloxacin hydrochloride | Topoisomerase |
| AM-1155 hydrochloride; CG5501 hydrochloride; BMS-206584 hydrochloride; PD135432 hydrochloride | |||
| Gatifloxacin (AM-1155, CG5501, BMS-206584, PD135432) hydrochloride is a potent fluoroquinolone antibiotic with broad-spectrum antibacterial activity. Gatifloxacin hydrochloride inhibits bacterial type II topoisomerases with IC50 of 13.8 μg/ml and 0.109 μg/ml for S. aureus topoisomerase IV and E. coli DNA gyrase, respectively. | |||
| M30560 | JNJ10191584 | JNJ10191584 | Histamine Receptor |
| VUF6002 | |||
| JNJ10191584 (VUF6002) 是具有口服活性的、选择性的 histamine H4 受体 拮抗剂，Ki 值为 26 nM。JNJ10191584 对 H4 受体的选择性是 H3 受体的 540 倍，对 H3 受体的 Ki 值为 14.1 μM。JNJ10191584 抑制嗜酸性粒细胞和肥大细胞的趋化作用，IC50 值分别为 530 nM 和 138 nM。 | |||
