找到约 13 条 “84-16-2” 相关结果 （用时 0.106 秒）
| 目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
|---|---|---|---|
M3333
|
Hexestrol | 己烷雌酚 | Estrogen Receptor |
| Bibenzyl | |||
| Hexestrol是一种非甾体合成雌激素，其与ERα和ERβ结合，EC50分别为0.07 nM和0.175 nM，Ki 值均为 0.06 nM。Hexestrol 可用于研究雌激素缺乏引起的疾病。 | |||
| M7326 | SR 142948 | SR 142948 | Others |
| SR 142948 is a highly potent NT receptor antagonist. | |||
| M8205 | SR 142948A | SR 142948A | Others |
| SR 142948A is a non-peptide Neurotensin receptor antagonist. | |||
| M8414
|
MJN110 | MJN110 | MAGL |
| MJN110 is a potent selective inhibitor of MAGL, the enzyme predominantly responsible for the degradation of the endocannabinoid 2-arachidonoylglycerol (2-AG) with >10,000 selectivity over FAAH. | |||
| M8506
|
ML351 | ML351 | Lipoxygenase |
| ML351 is a cell penetrant, selective and highly potent human lipoxygenase-12/15 (15-Lipoxygenase-1, 12/15-LOX) inhibitor that exhibits protective effects against oxidative glutamate toxicity in mouse neuronal HT22 cells. | |||
| M18584
|
Eleutheroside B1 | 刺五加苷B1 | Anti-infection |
| Eleutheroside B1 刺五加苷B1 具有广谱的抗人流感病毒 (influenza virus) 作用，其IC50 值为 64-125μg/ml。Eleutheroside B1 通过 POLR2A 和 N-糖基化介导其抗流感活性。Eleutheroside B1 抑制多种趋化因子基因和流感病毒核蛋白 (NP) 基因的 mRNA 表达，且具有较低的细胞毒性。 | |||
| M20965
|
FDL169 | FDL169 | CFTR |
| CFTR corrector 2 | |||
| FDL169 (CFTR corrector 2) 是囊性纤维化跨膜电导调节因子 (CFTR) 的调节剂。 | |||
| M25256 | Lexatumumab | Lexatumumab | Apoptosis |
| HGS-ETR 2 ETR2-ST01 Anti-Human ERBB3 Recombinant Antibody | |||
| Lexatumumab (HGS-ETR 2) 是一种人源激动 TRAIL 受体 2 (TRAIL-R2, DR5, APO-2) IgG4κ 型单克隆抗体。Lexatumumab 在恶性间皮瘤中诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Lexatumumab 可用于恶性胸膜间皮瘤 (MPM) 研究。 | |||
| M49795
|
ALC-0159 | ALC-0159 | Liposome |
| ALC-0159是一种聚乙二醇的脂质结合物，可用作疫苗的赋形剂。 | |||
| M54418 | FC131 TFA | FC131 TFA | CXCR |
| FC131 TFA 是一种 CXCR4 拮抗剂，抑制 [125I]-SDF-1 与 CXCR4 结合，IC50 值为 4.5 nM。 | |||
| M3282
|
GW842166X | GW842166X | Cannabinoid |
| GW842166X是一种有效的，高选择性cannabinoid receptor CB2受体激动剂，EC50为63 nM，对CB1受体没有显著的活性。 | |||
| M25278 | Pegdinetanib | Pegdinetanib | VEGFR/PDGFR |
| BMS-844203; CT-322 | |||
| Pegdinetanib (BMS-844203; CT-322) 是一种选择性 VEGFR-2 (VEGFR) 抑制剂，对人和鼠 VEGFR-2 的 Kd 分别为 11 nM 和 250 nM，IC50 分别为 16 nM 和 240 nM。Pegdinetanib 不与 VEGFR-1 或 VEGFR-3 结合。Pegdinetanib 具有抗肿瘤活性。 | |||
| M56201 | CID1172084 | CID1172084 | GPR/FFAR |
| CID1172084 是一种选择性的 GPR55 激动剂 (EC50=0.16 μM)。CID1172084 对 GPR55 的选择性是 GPR35、CB1 和 CB2 的 100 倍以上。 | |||
