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| 目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
|---|---|---|---|
M5506
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Cetirizine Dihydrochloride | 盐酸西替利嗪 | Histamine Receptor |
| P071; Cetirizine Di | |||
| Cetirizine dihydrochloride (盐酸西替利嗪) 是一种Hydroxyzine的主要代谢产物，同时也是组胺H1受体拮抗剂。可用于过敏性鼻炎和荨麻疹的相关研究。 | |||
| M5928
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Riboflavin | 维生素B2 | Vitamin |
| Vitamin B2; E101 | |||
| Riboflavin 是一种易被吸收的微量营养素，对维持人和其他动物的健康起到了关键作用。 | |||
| M6757 | GNTI dihydrochloride | GNTI dihydrochloride | Others |
| GNTI dihydrochloride is a potent, selective κ antagonist. | |||
| M17565 | Stachartin A | Stachartin A | Sesquiterpenoids |
| Stachartin A | |||
| M17566 | Stachartin E | Stachartin E | Sesquiterpenoids |
| Stachartin E | |||
| M18290 | 10-Hydroxypheophorbide A | 10-羟基叶绿酸 A | Others |
| 10-Hydroxypheophorbide A 10-羟基叶绿酸 A | |||
| M22425
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Cetirizine | 西替利嗪 | Histamine Receptor |
| Cetirizine 是一种特异的、口服有效的、H1 受体 的长效拮抗剂。Cetirizine 抑制过敏反应期间嗜酸性粒细胞趋化。 | |||
| M39865 | Stachartin B | Stachartin B | Others |
| Stachartin B 是一种苯基螺旋螺烷类类似物。Stachartin B 能够从锡矿尾矿伴生真菌 Stachybotrys chartarum 中分离得到。 | |||
| M46338 | ChemBridge-7838815 | ChemBridge化合物-7838815 | Screening Compounds and Building Blocks |
| ethyl 4-[3-(4-{[(2-phenylethyl)amino]sulfonyl}phenyl)propanoyl]-1-piperazinecarboxylate (7838815) | |||
| ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-7838815，由AbMole（奥默生物）独家提供。具体售价货期请咨询AbMole（奥默生物）。运费额外计算。 | |||
| M56615 | Deschloro Cetirizine dihydrochloride | Deschloro Cetirizine dihydrochloride | Metabolite/Endogenous Metabolite |
| Deschloro Cetirizine Dihydrochloride 是 Cetirizine 的一种杂质(impurity)。Cetirizine 是第二代抗组胺药，是羟嗪的羧化代谢物，是一种特异性的、口服活性的长效组胺 H1 受体 (histamine H1-receptor) 拮抗剂。 | |||
| M2000
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GW788388 | GW788388 | TGF-β Receptor |
| GW788388是一种有效的，选择性的ALK5抑制剂，IC50为18 nM，也抑制其他TGF-βI型和II型受体激酶活性，但不抑制BMP II型受体。 | |||
| M27861 | Siguazodan | Siguazodan | PDE |
| SKF 94836 | |||
| Siguazodan (SKF 94836) 是一种有效的，选择性的，口服活性的磷酸二酯酶 III (PDE-III) 抑制剂，IC50 为 117 nM。Siguazodan 可增加完整血小板中 cAMP 的积累，EC50 为 18.88 μM。Siguazodan 还抑制苯肾上腺素诱导的 5-HT 释放，IC50 值为 4.2 μM。 | |||
| M28122 | LY2881835 | LY2881835 | GPR/FFAR |
| LY2881835 是一种有效的选择性 G 蛋白偶联受体 40 (GPR40) 激动剂。LY2881835 具有有效且持久的剂量依赖性降低葡萄糖水平，同时显着增加胰岛素和 GLP-1 分泌。LY2881835具有2型糖尿病研究潜力。 | |||
