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| 目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
|---|---|---|---|
M5577
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Diiodohydroxyquinoline | 双碘喹啉；二磺羟喹 | Antibiotic |
| Iodoquinol; 5,7-Diiodo-8-hydroxyquinoline; 5,7-Diiodo-8-quinolinol | |||
| Diiodohydroxyquinoline是一种局部用治疗剂，具有较好的抗菌特性。 | |||
| M5974
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Sulbactam | 舒巴坦；青霉烷砜 | Others |
| CP45899 | |||
| Sulbactam （青霉烷砜）是一种半合成的β-内酰胺酶抑制剂，IC50为0.8 μM。 | |||
| M11263
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HJC0197 | HJC0197 | Ras |
| HJC0197 是一种有效的 Epac1 (cAMP 1 直接激活的交换蛋白) 和 Epac2 (对 Epac2 的 IC50=5.9 μM) 拮抗剂。HJC0197 选择性阻断 cAMP 诱导的 Epac 活化。HJC0197 在等浓度 cAMP 存在下抑制 Epac1 介导的 Rap1-GDP 交换活性。 | |||
| M14510
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D609 | D609 | Phospholipase |
| D609 是一种选择性的磷脂酰胆碱特异性的磷脂酶C (phosphatidyl choline-specific phospholipase C) 抑制剂，Ki 值为 6.4 μM。 | |||
| M40714
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N-Lactoyl-Phenylalanine | N-Lactoyl-Phenylalanine | Metabolite/Endogenous Metabolite |
| Lac-Phe | |||
| N-Lactoyl-Phenylalanine是一种可由运动诱导的血源性信号代谢物，能抑制进食和肥胖，可用于肥胖研究。 | |||
| M41601 | SIRT5 inhibitor 6 | SIRT5 inhibitor 6 | Sirtuin |
| SIRT5 Inhibitor 6 是一种有效的、具有底物竞争性和选择性的 SIRT5 抑制剂，IC50 为 3.0 μM。 | |||
| M44773 | Angelol H | 当归醇H | Others |
| Angelol H 是从 Angelica pubescens MAXIM 中分离出来的天然化合物。 | |||
| M48705 | ChemBridge-68837318 | ChemBridge化合物-68837318 | Screening Compounds and Building Blocks |
| N-{2-[3-(hydroxymethyl)piperidin-1-yl]ethyl}-3-(trifluoromethyl)benzamide (68837318) | |||
| ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-68837318，由AbMole（奥默生物）独家提供。具体售价货期请咨询AbMole（奥默生物）。运费额外计算。 | |||
| M57439 | (4-Phenylcyclohexyl)methanol | (4-Phenylcyclohexyl)methanol | Others |
| (4-Phenylcyclohexyl)methanol | |||
| M1683
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BMS 794833 | BMS 794833 | c-Met |
| BMS-794833是一种有效的，ATP竞争性Met/VEGFR2抑制剂，IC50为1.7 nM/15 nM，也抑制Ron， Axl和Flt3，IC50低于3 nM；是BMS-817378的前体药物。 | |||
