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| 目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
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M5487
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Cefdinir | 头孢地尼 | Antibiotic |
| FK 482, PD 134393, CI-983 | |||
| Cefdinir（头孢地尼）是一种半合成的头孢菌素，也是具有杀菌活性的β-内酰胺类抗生素。Cefdinir的作用依赖于其与位于细菌细胞质膜中的青霉素结合蛋白(PBPs)的结合。Cefdinir通过抑制细菌隔膜和细胞壁的合成，发挥抑菌效果。 | |||
| M7073
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O4I2 | O4I2 | Others |
| O4I2是一种有效的 Oct3/4 诱导剂，能诱导多能干细胞相关基因 Lin28、Sox2 和 Nanog 的表达，并抑制 Rex1。 | |||
| M8546 | Chlorcyclizine | 氯环利嗪；氯苯甲嗪；氯环嗪 | Others |
| Chlorcyclizine is a first-generation antihistamine being studied as a potential treatment for hepatitis C. | |||
| M9605
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Molnupiravir (EIDD-2801) | 莫努拉韦；莫那比拉韦；莫匹拉韦 | Anti-infection |
| MK-4482; pro-EIDD-1931; CAS#2492423-29-5 | |||
| Molnupiravir (EIDD-2801，莫努拉韦，莫那比拉韦，莫匹拉韦)是一种高效的，具有口服活性的，生物可利用的核糖核苷类似物，可抑制多种RNA病毒的复制，包括SARS-CoV-2。 | |||
| M17986 | 3-O-Acetyl-16α-hydroxydehydrotrametenolic acid | 3-O-乙酰基-16Α-羟基松苓新酸 | Others |
| 3-O-Acetyl-16α-hydroxydehydrotrametenolic acid 是一种具有消炎活性的三萜类化合物。 | |||
| M40660 | Adenosine receptor antagonist 1 | Adenosine receptor antagonist 1 | Adenosine Receptor |
| Adenosine receptor antagonist 1 是一种选择性的腺苷受体A2aR拮抗剂，其IC50值为0.29 nM，对A2aR的选择性比A2bR高14倍。 | |||
| M41336 | m-Se3 | m-Se3 | c-Myc |
| m-Se3 是一种有效的、选择性 c-MYC 转录抑制剂，可以抑制肿瘤生长，具有抗癌活性。 | |||
| M41493 | NT160 | NT160 | HDAC |
| NT160 是一种高效的 IIa 类 HDAC 抑制剂，IC50 值为 0.046 μM。 | |||
| M41586 | FTX-6746 | FTX-6746 | PPAR |
| FTX-6746 是一种具有口服活性的 PPARG 抑制剂。 | |||
| M57509 | (4S)-N-(TERT-BUTYLDIMETHYLSILYL)AZETIDIN-2-ONE-4-CARBOXYLIC ACID | (4S)-N-(TERT-BUTYLDIMETHYLSILYL)AZETIDIN-2-ONE-4-CARBOXYLIC ACID | Others |
| (4S)-N-(TERT-BUTYLDIMETHYLSILYL)AZETIDIN-2-ONE-4-CARBOXYLIC ACID | |||
| M58644 | Setidegrasib | Setidegrasib | PROTAC |
| KRAS G12D inhibitor 17 | |||
| Setidegrasib 是一种 PROTAC KRAS 降解剂（DC50：37 nM）。Setidegrasib 可诱导 G12D 突变的 KRAS 蛋白降解。Setidegrasib 具有抗肿瘤活性。 | |||
| M14839
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KY19382 | KY19382 | GSK-3 |
| A3051 | |||
| KY19382 是一种有效的和具有口服活性的 CXXC5-DVL 和 GSK3β 的双重抑制剂，IC50 值分别为 19 和 10 nM。KY19382 通过对 CXXC5-DVL 相互作用和 GSK3β 活性的抑制作用激活 Wnt/β-catenin 信号传导。KY19382 可用于高脂饮食 (HFD) 诱发的代谢性疾病的研究。 | |||
| M14857 | (Rac)-AZD 6482 | (Rac)-AZD 6482 | PI3K |
| (Rac)-KIN-193 | |||
| (Rac)-AZD 6482 ((Rac)-KIN-193) 是 AZD 6482 的消旋体，AZD 6482 是一种有效的选择性 p110β 抑制剂，IC50 为 0.69 nM。 | |||
