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| 目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
|---|---|---|---|
M6975
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ML297 | ML297 | Potassium Channel |
| VU 0456810; CID 56642816 | |||
| ML297是选择性Kir3.1/3.2 (GIRK1/2)通道激活剂。 | |||
| M14809 | CEP dipeptide 1 | CEP dipeptide 1 | Peptides |
| CEP dipeptide 1是2-(_omega_-Carboxyethyl)pyrrole(CEP)二肽衍生物，具有血管生成活性。 | |||
| M21566 | RIPK1-IN-4 | RIPK1-IN-4 | RIPK |
| RIPK1-IN-4 是一种有效的 II 型激酶受体相互作用蛋白1 (RIP1) 激酶抑制剂，并且与 DL1-out 无活性形式的 RIP1 结合，对于 RIP1 和 ADP-Glo 激酶，IC50 为分别为 16 nM 和 10 nM。 | |||
| M24916 | Budigalimab | 布格利单抗 | PD-1/PD-L1 |
| ABBV 181; PR 1648817 | |||
| Budigalimab (ABBV 181; PR 1648817) 是一种人源 IgG1 单克隆抗体，靶向程序性细胞死亡 1 (PD-1) 受体。Budigalimab 具有 Fc 突变，从而减少了 Fc 受体相互作用和效应因子的抑制作用。 | |||
| M28761 | ODM-204 | ODM-204 | Androgen Receptor |
| ODM-204是一种新型非甾体类的雄激素受体（AR）和CYP17A1酶双抑制剂，IC50分别为80 nM和22 nM。 | |||
| M38918 | Quinizarin | 1,4-二羟基蒽醌 | DNA/RNA Synthesis |
| Quinizarin (1,4-Dihydroxyanthraquinone) 是 Doxorubicin、Daunorubicin、Adriamycin 等抗癌活性分子的一部分，通过插入方式与 DNA 相互作用 (Kd=86.1 μM)。Quinizarin 是一种杀菌剂和杀虫剂，并已显示出抑制肿瘤细胞生长的能力。 | |||
| M42652 | TRV-7019 | TRV-7019 | AChR/AChE |
| TRV-7019 是一种可穿透大脑屏障的放射性配体，可用于靶向丁酰胆碱酯酶的脑成像。 | |||
| M50370 | pTH (13-34) (human) | pTH (13-34) (human) | Thyroid Hormone Receptor |
| pTH (13-34) (human) 是一种人甲状旁腺激素(pTH)片段。 | |||
| M58185
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VU0810464 | VU0810464 | Potassium Channel |
| VU0810464 是一种有效的，选择性的非尿素蛋白门控的内向整流钾通道 (GIRK, Kir3) 激活剂。 VU0810464 对神经元 GIRK1/2 (EC50=165 nM) 和 GIRK1/4 (EC50=720 nM) 神经通道具有纳摩尔效价，并且具有脑部渗透性。 | |||
