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| 目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
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M2956
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Pravastatin sodium | 普伐他汀钠 | HMG-CoA Reductase |
| CS-514 sodium | |||
| Pravastatin sodium是一种HMG-CoA Reductase（HMGCR）抑制剂，能抑制甾醇合成，其IC50为5.6 μM。 | |||
M5546
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D panthenol | 右泛醇 | Others |
| Dexpanthenol, D-Panthenol, Pantothenol, Ilopan, D-Pantothenyl alcohol | |||
| Dexpanthenol是D-pantothenic acid的酒精类似物，是胆碱能剂。 | |||
| M46311 | ChemBridge-7811130 | ChemBridge化合物-7811130 | Screening Compounds and Building Blocks |
| N-(4-methyl-2-oxo-2H-chromen-7-yl)-N'-(1,2,3,4-tetrahydro-1-naphthalenyl)thiourea (7811130) | |||
| ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-7811130，由AbMole（奥默生物）独家提供。具体售价货期请咨询AbMole（奥默生物）。运费额外计算。 | |||
| M2172
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LY2811376 | LY2811376 | Gamma-secretase/Beta-secretase |
| LY2811376是第一个口服有效的，非肽类β-secretase(BACE1)抑制剂，IC50为239 nM-249 nM，可以减少Aβ分泌，EC50为300 nM，作用于BACE1比作用于BACE2选择性高10倍，比作用于其他天冬氨酸蛋白酶（包括Cathepsin D，胃蛋白酶和肾素）抑制效果高50倍以上。 | |||
| M6249
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BMS-813160 | BMS-813160 | CCR |
| BMS813160 | |||
| BMS-813160 是一种双重 CCR2/CCR5 拮抗剂。BMS-813160 与 CCR2 和 CCR5 结合，IC50 分别为 6.2 和 3.6 nM。BMS-813160 可用于炎症的研究。 | |||
| M11167
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A-381393 | A-381393 | Dopamine Receptor |
| A-381393 是一种有效、选择性、可透过血脑屏障的 dopamine D4 receptor 拮抗剂，对人 dopamine D4.4，D4.2 和 D4.7 受体的 Ki 值分别为 1.5，1.9 和 1.6 nM，选择性是对 D1，D2，D3，D5 多巴胺受体的 2700 多倍。A-381393 对 5-HT2A 的选择性适中，Ki 值为 370 nM。 | |||
| M27763 | Migalastat | Migalastat | Others |
| GR181413A free base | |||
| Migalastat (GR181413A free base) 是一种具有口服活性和竞争性的 α-galactosidase A 抑制剂，对人 α-Gal A 的 IC50 值为 0.04 μM。 | |||
| M28713 | ML381 | ML381 | AChR/AChE |
| VU0488130 | |||
| ML381 (VU0488130) 是一种高选择性、中枢神经系统渗透性的 mAChR M5 正交拮抗剂 (IC50 = 450 nM; Ki = 340 nM)。ML381 在大鼠血浆中不稳定，可主要用作体外和电生理研究的分子探针。 | |||
| M29300 | DS28120313 | DS28120313 | Others |
| DS28120313 是一种口服型铁调素 (hepcidin) 生成抑制剂, IC50值为 0.093 μM。 | |||
| M29620 | PF-07038124 | PF-07038124 | PDE |
| PF-07038124是一种 PDE4 抑制剂，对 PDE4B2 的 IC50 为0.5 nM。PF-07038124 显示出对 IL-13、IL-4 和 IFNγ 的抑制活性 (IC50 分别为 125、4.1 和 1.06 nM)。 | |||
| M30115 | ONO-8130 | ONO-8130 | Prostaglandin Receptor |
| ONO-8130 是一种口服有效和选择性的前列腺素 EP1 受体 (EP1 receptor) 拮抗剂。ONO-8130 可阻断 L6 脊髓中 ERK 的磷酸化。ONO-8130 可减轻环磷酰胺致膀胱炎小鼠的膀胱疼痛。ONO-8130 可用于间质性膀胱炎的研究。 | |||
| M30575
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Migalastat hydrochloride | α半乳糖水解抑制剂 | Others |
| DGJ; 1-Deoxygalactonojirimycin; GR181413A | |||
| Migalastat hydrochloride (DGJ; 1-Deoxygalactonojirimycin; GR181413A) 是一种有效和竞争性的 α-galactosidase A 抑制剂，对人 α-Gal A 的 IC50 值为 0.04 μM。脱氧半乳糖野生霉素盐酸盐 (1-deoxygalactonojirimycin，dgj) 是一种对α-gala具有抑制活性的六元亚胺糖(iminosugar)。 | |||
