找到约 19 条 “80-78-4” 相关结果 （用时 0.107 秒）
| 目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
|---|---|---|---|
M6257
|
ONC212 | ONC212 | Apoptosis |
| TR-31 | |||
| ClpP 激活剂 ONC-212 (TR-31) 是一种氟化的ONC201类似物，对大多数实体瘤和血液系统恶性肿瘤具有广泛的有效性，纳摩尔范围小，抗白血病活性强。 | |||
| M7988
|
5Z-7-Oxozeaenol | 5Z-7-Oxozeaenol | Others |
| FR148083; L783279; LL-Z 1640-2 | |||
| 5Z-7-Oxozeaenol是一种来自真菌的化合物，是一种强效、不可逆且选择性TAK1（TGF-β激活激酶 1）抑制剂，其对TAK1的IC50为8.1 nM。Oxozeaenol还具有广泛的靶向抑制活性，可用于抑制FLT3、VEGFR-2、PDGFR-β、VEGFR-3、MEK1。5Z-7-Oxozeaenol可阻断白细胞介素-1 诱导的 TAK1和 NF-κB 的激活，从而抑制了环氧生成酶-2 的产生并阻断炎症反应。 | |||
| M9176
|
DTP3 | DTP3 | JNK |
| DTP3是一种选择性的GADD45β/MKK7抑制剂，可抑制癌症选择性NF-κB生存通路。 | |||
| M10886
|
Samuraciclib hydrochloride | Samuraciclib hydrochloride | CDK |
| Samuraciclib (ICEC0942, CT7001)是一种新型口服的 CDK7 抑制剂，IC50为40 nM。它对其他CDK蛋白，如CDK1、CDK2、CDK5和CDK9的IC50值别为是对CDK7的IC50的45、15、230和30倍。ICEC0942 (CT7001) 可促进细胞周期阻滞和凋亡。 | |||
| M11535
|
RG7800 | RG7800 | DNA/RNA Synthesis |
| RG-7800; RG 7800; RO6885247; RO-6885247; RO 6885247 | |||
| RG7800 是一种小分子SMN2剪接修饰剂。RG7800 有潜力用于脊髓性肌萎缩的研究。RG7800纠正了转基因SMA模型小鼠大脑中人类SMN2基因的选择性剪接，导致大脑中SMN蛋白的增加。 | |||
| M13010 | ChemBridge-7808878 | ChemBridge化合物-7808878 | Screening Compounds and Building Blocks |
| N-(3,4-dichlorophenyl)-4-({[(4-nitrophenyl)amino]carbonyl}amino)benzenesulfonamide (7808878) | |||
| ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-7808878，由AbMole（奥默生物）独家提供。具体售价货期请咨询AbMole（奥默生物）。运费额外计算。 | |||
| M14033 | Ro 64-6198 | Ro 64-6198 | Opioid Receptor |
| Ro 64-6198 是一种有效的，选择性的，非肽，高亲和力，高细胞通透性和脑渗透 N/OFQ 受体 (NOP) 激动剂，EC50 值为 25.6 nM。Ro 64-6198 对 NOP 受体的选择性至少是经典阿片受体的 100 倍。Ro 64-6198 可用于压力和焦虑，成瘾，神经性疼痛，咳嗽和厌食症的研究。 | |||
| M19262 | Solanidine | 茄次碱 | Others |
| Solanidine 是一种胆甾烷生物碱，从几种马铃薯种中分离得到，其中包括马铃薯，茄果。Solanidine 可抑制增殖并表现出明显的抗肿瘤作用。 | |||
| M24815 | Efgivanermin alfa | Efgivanermin alfa | Others |
| Efgivanermin alfa 是一种活性肽。Efgivanermin alfa 可用于各种生化研究。 | |||
| M29308 | SB-277011 | SB-277011 | Dopamine Receptor |
| SB-277011A | |||
| SB-277011是可渗透入脑的多巴胺D3受体拮抗剂，对D3，D2，5-HT1D和5-HT1B的pKi分别为8.0，6.0，5.0和<5.2。 | |||
| M31061 | Vimirogant hydrochloride | Vimirogant hydrochloride | ROR |
| VTP-43742 hydrochloride | |||
| Vimirogant (VTP-43742) hydrochloride 是一种选择性、具有口服活性的的 RORγt 抑制剂 (Ki=3.5 nM; IC50=17 nM)，比作用于RORα 和 RORβ ，高出 >1000 倍的选择性。可用于自身免疫性疾病（如多发性硬化症和银屑病）的相关研究。 | |||
| M40747 | Belapectin | Belapectin | Galectin |
| GR-MD-02 | |||
| Belapectin是一种半乳糖凝集素3（galectin 3）抑制剂，其Ki值为 2.8 μM，能减少大鼠肝纤维化和门静脉高血压，可用于非酒精性脂肪性肝炎(NASH)的相关研究。 | |||
| M40756
|
Plazomicin Sulfate | 硫酸普拉佐米星 | Antibiotic |
| Plazomicin Sulfate（硫酸普拉佐米星）是Sisomicin的衍生物，也是一种新型氨基糖苷类抗生素，可与细菌30S核糖体亚单位结合，从而以浓度依赖性方式抑制蛋白质合成，对需氧革兰氏阴性菌具有广谱抗菌活性，可用于肾盂肾炎的相关研究。 | |||
| M46304 | ChemBridge-7807841 | ChemBridge化合物-7807841 | Screening Compounds and Building Blocks |
| N-(4-sec-butylphenyl)-N'-[1-(2,5-dimethoxyphenyl)ethyl]thiourea (7807841) | |||
| ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-7807841，由AbMole（奥默生物）独家提供。具体售价货期请咨询AbMole（奥默生物）。运费额外计算。 | |||
| M52426 | Mca-SEVNLDAEFK(Dnp) | Mca-SEVNLDAEFK(Dnp) | Gamma-secretase/Beta-secretase |
| Mca-SEVNLDAEFK(Dnp) 是一种 β 分泌酶 1 (BACE-1) 肽 FRET 底物，含有淀粉样前体蛋白 (APP) β 分泌酶裂解位点的“瑞典”Lys-Met/Asn-Leu 突变。 | |||
| M54956 | ChemBridge-5807824 | ChemBridge化合物-5807824 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 3-benzyl-2,6-diphenyl-2H-thiopyran-5-carbaldehyde thiosemicarbazone | |||
| ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-5807824，由AbMole（奥默生物）独家提供。具体售价货期请咨询AbMole（奥默生物）。运费额外计算。 | |||
| M7255 | SB 218078 | SB 218078 | Checkpoint |
| SB218078 | |||
| SB 218078是一种检查点激酶1（Chk1）的抑制剂，它可抑制cdc25C的Chk1磷酸化，IC50值为15 nM。SB 218078还可抑制CDK1（Ki=23 nM），CDK2（Ki=5.6 nM）和CDK4（Ki=16 nM）。 | |||
| M27750 | PF-04577806 | PF-04577806 | PKC |
| PF-04577806 是一种有效、选择性和 ATP 竞争性的 PKC 抑制剂。PF-04577806 对 PKCα，PKCβI，PKCβII，PKCγ 和 PKCθ 显示出有效的抑制活性，IC50 值分别为 2.4 nM、8.1 nM、6.9 nM、45.9 nM 和 29.5 nM。PF-04577806 可以逆转糖尿病大鼠的视网膜血管渗漏。 | |||
| M39677 | 1,7-Bis(4-hydroxyphenyl)-hepta-4E,6E-dien-3-one | 1,7-Bis(4-hydroxyphenyl)-hepta-4E,6E-dien-3-one | Others |
| 1,7-Bis(4-hydroxyphenyl)-hepta-4E,6E-dien-3-one （compound 6） 显示出抗增殖活性，26-L5 和 HT-1080 细胞的 ED50 值分别为 57.7 和 78.8 µM。1,7-Bis(4-hydroxyphenyl)-hepta-4E,6E-dien-3-one 抑制 B16 黑色素瘤4A5 细胞中的黑色素形成。 | |||
