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| 目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
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M1903
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PF-4800567 | PF-4800567 | Casein Kinase |
| PF-4800567是一种酪蛋白激酶1ε（CK1ε）的选择性抑制剂，具有较高的活性和选择性。它对CK1ε的抑制作用的IC50值为32 nM，而对CK1δ的IC50值则为711 nM。 | |||
| M7122 | PF 4800567 hydrochloride | PF 4800567 hydrochloride | Casein Kinase |
| PF 4800567 hydrochloride是一种有效、选择性的,ATP 竞争性酪蛋白激酶 CK1ε 的抑制剂，IC50 值为 32 nM，对其选择性是对 CK1δ (IC50，711 nM) 的 20 倍。 | |||
| M9881
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Bisphenol A | 双酚A | Estrogen Receptor |
| Bisphenol A 是一种酚类有机合成化合物，是一种外源雌激素，表现出类似激素的特性，在身体里模拟雌激素，但效果很弱。 | |||
| M24813 | Oleclumab | Oleclumab | Others |
| MEDI9447 | |||
| Oleclumab (MEDI9447) 是一种人 IgG1λ 抗 CD73 单克隆抗体，可抑制 CD73 功能。Oleclumab 具有抗肿瘤活性。 | |||
| M53259 | ELA-32(human) | ELA-32(human) | Others |
| ELA-32 (human) 是一种有效的关键心脏发育肽，通过 G-protein–coupled apelin 受体发挥作用。 | |||
| M57773 | BX 048 , CID16741348 | BX 048 , CID16741348 | Others |
| BX 048 , CID16741348 | |||
| M10534
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Tucidinostat (Chidamide) HCl | 西达本胺；妥西司他 | HDAC |
| Chidamide; HBI-8000; CS-055 HCl | |||
| Tucidinostat (Chidamide, HBI-8000, CS-055) HCl 是一种HDAC1, 2, 3, 10的抑制剂，IC50分别为95、160、67、78 nM，具有潜在的抗肿瘤活性。 | |||
| M14922 | TG 100801 | TG 100801 | VEGFR/PDGFR |
| TG 100801 是TG 100572的前药，通过去酯化产生TG 100572，开可用于黄斑变性的研究。TG 100572 是多靶点激酶抑制剂，抑制受体酪氨酸激酶 (receptor tyrosine kinases) 和Src激酶 (Src kinases); 对VEGFR1，VEGFR2，FGFR1，FGFR2，PDGFRβ，Fgr，Fyn，Hck，Lck，Lyn，Src，Yes 的 IC50 值分别为2，7，2，16，13，5，0.5，6，0.1，0.4，1，0.2。 | |||
| M27995 | Modipafant | Modipafant | Platelet-activating Factor Receptor |
| UK-80067 | |||
| Modipafant (UK-80067)，UK-74505 的对映体，是一种高效、具有口服活性的选择性的血小板活化因子 (PAF) 拮抗剂。Modipafant 展示了大约两倍于 UK-74505 的内在效力。 | |||
| M28007 | PF-05198007 | PF-05198007 | Sodium Channel |
| PF-05198007 是有效的、具有口服活性的、选择性的 Nav1.7 丙烯酰胺抑制剂。PF-05198007 和PF-05089771 具有相似的药效学特征。 | |||
