找到约 16 条 “76-66-4” 相关结果 （用时 0.107 秒）
| 目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
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M2252
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Ellagic acid | 鞣花酸 | Topoisomerase |
| Ellagic acid是一种天然的抗氧化剂，同时也是有效的，ATP 竞争性的 CK2 和 SHP2 抑制剂，其IC50 和 Ki 值分别为 40 nM 和 20 nM。此外，Ellagic acid还具有抗增殖活性，并对拓扑异构酶II（Topoisomerase II）有抑制作用。 | |||
| M4278
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Rhynchophylline | 钩藤碱 | NF-κB |
| 钩藤碱 (Rhyncholphylline)是从钩藤中分离到的一种生物碱类化合物，具有很高的生物活性，被广泛用于抗炎、神经保护等方面的研究。 | |||
| M4279
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Isorhychophylline | 异钩藤碱 | NF-κB |
| 钩藤碱 (Rhyncholphylline)是从钩藤中分离到的一种生物碱类化合物，具有很高的生物活性，被广泛用于抗炎、神经保护等方面的研究。 | |||
| M4674
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Agrimol-B | 仙鹤草酚B | Sirtuin |
| Agrimol B 是从仙鹤草中分离得到的多酚衍生物，可抑制脂肪形成，诱导 SIRT1 的易位和表达，降低 PPARγ 的表达。 | |||
| M7143 | PK 44 phosphate | PK 44 phosphate | Others |
| PK 44 phosphate is a potent and selective dipeptidyl peptidase IV (DPP-IV) inhibitor. | |||
| M12342 | ChemBridge-5767664 | ChemBridge化合物-5767664 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 2-({[2-(2-biphenylyl)-1,3-dioxo-2,3-dihydro-1H-isoindol-5-yl]carbonyl}amino)-4-chlorobenzoic acid (5767664) | |||
| ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-5767664，由AbMole（奥默生物）独家提供。具体售价货期请咨询AbMole（奥默生物）。运费额外计算。 | |||
| M14002
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LPA2 antagonist 1 | LPA2 antagonist 1 | LPL Receptor |
| LPA2 antagonist 1是LPA2的拮抗剂，IC50值为17 nM。 | |||
| M17308 | Ducheside A | Ducheside A | Phenols |
| Ducheside A | |||
| M28108 | RJW100 | RJW100 | MicroRNA (miRNA) |
| RJW100 是一种有效的肝受体同源物 1 (LRH-1，NR5A2) 和类固醇生成因子-1 (SF-1，NR5A1) 激动剂，pEC50 分别为 6.6 和 7.5。RJW100 还可有效激活 miR-200c (miRNA-200c, microRNA-200c) 启动子。 | |||
| M39472 | Fmoc-D-Bpa-OH | Fmoc-D-Bpa-OH | Amino Acid Derivatives |
| Fmoc-D-Bpa-OH 是一种苯丙氨酸衍生物。 | |||
| M49947 | Ifabotuzumab | Ifabotuzumab | Ephrin Receptor |
| KB004 | |||
| Ifabotuzumab是一种靶向 EphA3 的 IgG1κ 抗体 (KD=610 pM)。Ifabotuzumab 能够导致肿瘤细胞凋亡，并激活抗体依赖性细胞介导的细胞毒作用 (ADCC)，破坏肿瘤脉管系统。此外，Ifabotuzumab 还能减少特发性肺纤维化 (IPF) CCR10+ 细胞，改善肺纤维化。 | |||
| M5254
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Ipragliflozin | 依格列净；伊格列净 | SGLT |
| ASP 1941 | |||
| Ipragliflozin (ASP1941) 是一种有效的，具有口服活性的选择性钠-葡萄糖协同转运蛋白-2 (SGLT2) 抑制剂，对人 SGLT2 和 SGLT1，大鼠 SGLT2 和 SGLT1，小鼠 SGLT2 和 SGLT1 的 IC50 分别为 7.38 和 1876 nM，6.73 和 1166 nM，5.64 和 1380 nM。 | |||
| M10857 | MF-766 | MF-766 | Prostaglandin Receptor |
| MF-766 是一种高效、选择性和口服活性的 EP4 拮抗剂，Ki 值为 0.23 nM。MF-766 在功能检测中表现为一种完整的拮抗剂，其 IC50 为 1.4 nM (在 10% HS 存在时变成 1.8 nM)。MF-766 可用于癌症和炎症疾病研究。 | |||
| M13925 | GW 766994 | GW 766994 | CCR |
| GW 994 | |||
| GW 766994 (GW 994) 是口服有效的，特异性的趋化因子受体-3 (chemokine receptor-3) 拮抗剂。GW 766994 有潜力用于哮喘和嗜酸性支气管炎的研究。 | |||
| M29386 | CCT367766 | CCT367766 | PROTAC |
| CCT367766 是一种有效的口服活性蛋白，第三代异功能和基于 Cereblon 配体的 pirin 靶向蛋白降解探针 (PDP，或PROTAC)，在低浓度时就可以减少 pirin 蛋白的表达。CCT367766 对 CRBN-DDB1 复合物表现出中等亲和力，其 IC50 值为 490 nM。CCT367766 对重组的 pirin 和 CRBN 具有良好的亲和力，其 Kd 值分别为 55 nM 和 120 nM。CCT367766 阐释了一种有用的的化学工具来研究一些未被开发的蛋白质。 | |||
| M31074 | CCT367766 formic | CCT367766 formic | PROTAC |
| CCT367766 formic 是一种有效的口服活性蛋白，第三代异功能和基于 Cereblon 配体的 pirin 靶向蛋白降解探针 (PDP，或 PROTAC)，在低浓度时就可以减少 pirin 蛋白的表达。CCT367766 formic 对 CRBN-DDB1 复合物表现出中等亲和力，其 IC50 值为 490 nM。CCT367766 formic 对重组的 pirin 和 CRBN 具有良好的亲和力，其 Kd 值分别为 55 nM 和 120 nM。 | |||
