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| 目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
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M3483
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Flavopiridol hydrochloride | 弗拉平度盐酸盐；盐酸阿伏西地 | CDK |
| NSC 649890 HCl; Alvocidib hydrochloride; L86 8275 HCl; HMR-1275 HCl | |||
| Flavopiridol HCl (Alvocidib HCl) 是一种 CDK 的广谱抑制剂，与 ATP 竞争性地抑制 CDK1，CDK2 和 CDK4 的活性，IC50 值分别为 30, 170, 100 nM。 | |||
| M13718
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Onvansertib | 奥文色替 | PLK |
| PCM-075; NMS-1286937; NMS-P937 | |||
| Onvansertib（PCM-075、NMS-1286937、NMS-P937)是一种首创的（First-in-class）、第三代、口服的、高选择性PLK1抑制剂，能诱导肿瘤细胞停滞于G2/M期并引发凋亡。对多种CRC细胞系的中位IC50=136nM，对HT-29, HCT-116, Colo-205等异种移植物模型有很好抑制作用。 | |||
| M20950
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N-Acetylglucosamine | N-Acetylglucosamine | Metabolite/Endogenous Metabolite |
| GlcNAc | |||
| N-Acetylglucosamine is a monosaccharide that usually polymerizes linearly through (1,4)-β-linkages. It may be helpful for the treatment of autoimmune diseases. | |||
| M25539
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Formamide | 甲酰胺 | Solvents & Excipients |
| Methanamide; Formimidic acid | |||
| Formamide甲酰胺具有活泼的反应性和特殊的溶解能力，可用作有机合成原料，纸张处理剂，纤维工业的柔软剂，动物胶的软化剂等。纯的甲酰胺可以溶解许多不溶于水的离子化合物，因此也被用作溶剂。 | |||
| M43027 | Ethychlozate | Ethychlozate | Others |
| Ethychlozate 是一种促进柑橘开花的植物生长调节剂。 | |||
| M51237 | TREM-1 inhibitory peptide GF9 | TREM-1 inhibitory peptide GF9 | Others |
| TREM-1 inhibitory peptide GF9 (Human TREM-1(213-221)) 是一种不依赖配体的 TREM-1 抑制性九肽 GF9，可以减轻类风湿性关节炎 (RA) 引起的过度炎症。 | |||
| M52483 | (Asp37)-Amyloid β-Protein (1-42) | (Asp37)-Amyloid β-Protein (1-42) | Amyloid |
| (Asp37)-Amyloid β-Protein (1-42) 是野生型 Amyloid-beta (1-42) 肽的 G37D 突变体。 | |||
| M53540 | P1 | P1 | Antibiotic |
| P1 是一种广谱抗菌肽。 | |||
| M5258
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Mivebresib | 米维布塞 | Epigenetic Reader Domain |
| ABBV-075 | |||
| Mivebresib(ABBV-075)是一种新型的BET family bromodomain抑制剂。以相似的亲和力结合BRD2/4/T的溴区（Ki值在1-2.2 nM间），具有高度选择性。对BRD3的效力比较低（Ki=12.2 nM），对CREBBP具有中等活性（Ki=87 μM）。 | |||
| M5923
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Rebamipide | 瑞巴派特 | COX |
| OPC-12759 | |||
| Rebamipide (OPC12759，瑞巴派特)是胆囊收缩素-1(CCK1)受体抑制剂，抑制[125I]BH-CCK-8S时，IC50值为37.7 μM。同时还可通过诱导 COX-2 的表达来增强内源性 PGs 的产生(特别是胃内 PGE2)，具有胃粘膜保护活性。此外，Rebamipide 还有抗胃癌细胞增殖的功能，可用于胃十二指肠溃疡和胃癌等胃部疾病的相关研究。 | |||
| M11287 | JNJ-39758979 | JNJ-39758979 | Histamine Receptor |
| JNJ-39758979是一种选择性的、具有口服活性的、高亲和力的组胺 H4 受体 (histamine H4 receptor) 拮抗剂，对人，小鼠，猴子的组胺 H4 受体的 Ki 值分别为 12.5、5.3 和 25 nM。JNJ-39758979 对组胺诱导的 cAMP 抑制作用具有拮抗作用，pA2 为 7.9。JNJ-39758979 具有良好的抗炎、止痒作用。 | |||
| M28910 | BAY-7598 | BAY-7598 | MMP |
| BAY-7598 是一种有效的，具有口服活性的选择性 MMP12 抑制剂探针，对人 MMP12，小鼠 MMP12 和大鼠 MMP12 的 IC50 分别为 0.085，0.67 和 1.1 nM。具有抗炎活性。 | |||
| M28961 | TH1217 | TH1217 | Anti-infection |
| ZINC1775962367 | |||
| TH1217 (ZINC1775962367) 是一种有效的、选择性的 dCTPase pyrophosphatase 1 (dCTPase) 抑制剂，IC50 值为 47 nM。TH1217 可增强胞苷类似物在白血病细胞中的细胞毒性作用。TH1217 还可以调节 SARS-Cov-2 相互作用体，因此它具有抗 COVID-19 的活性。 | |||
| M55020
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AZD0780 | AZD0780 | PCSK9 |
| Laroprovstat; PCSK9-IN-12; AZD-0780 | |||
| AZD0780 (PCSK9-IN-12, EX-A6975) 是一种口服、潜在“first-in-class"的PCSK9小分子抑制剂。AZD0780 (PCSK9-IN-12, EX-A6975) 对PCSK9 具有结合亲和力，Kd 值 <200 nM。AZD0780 (PCSK9-IN-12, EX-A6975) 可用于胆固醇代谢的研究。 | |||
| M56786 | LG100754 | LG100754 | RAR/RXR |
| LG100754 (UVI 2112) 是一种 RXR 二聚体 的调节剂。LG100754 作为同源二聚体 RXR:RXR 的拮抗剂，但作为异源二聚体 RXR: PPARα 和 RXR: PPARγ 的激动剂。 | |||
