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| 目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
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M9636
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Blebbistain | Blebbistain | Myosin |
| BLEB; (±)-Blebbistatin | |||
| Blebbistain（BLEB; (±)-Blebbistatin）是一种主要针对于肌球蛋白II（myosin II）的肌球蛋白抑制剂。在研究中广泛用于抑制心肌肌球蛋白，非肌肌球蛋白II（NMⅡ）和骨骼肌肌球蛋白。在心肌细胞培养时使用，可提高细胞存活时间。 此外，Blebbistain也是一种细胞套亡（Entosis）抑制剂。 | |||
M14239
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Istaroxime hydrochloride | Istaroxime hydrochloride | Sodium Channel |
| PST2744 hydrochloride | |||
| Istaroxime hydrochloride是 Na+/K+-ATPase 抑制剂 (IC50=0.11 μM) 和肌浆/内质网钙ATP酶2 (SERCA 2) 激活剂。 | |||
| M22237
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Ethambutol | 乙胺丁醇 | Antibiotic |
| Ethambutol（乙胺丁醇）是一种抗结核剂，对多种分枝杆菌具有较强的抑制作用，包括结核分枝杆菌（MIC为0.5微克/毫升）和鸟分枝杆菌。它主要通过作用于细菌细胞壁合成过程中的酶系统，进而干扰细菌的生长和繁殖。 | |||
| M29451 | Squarunkin A hydrochloride | Squarunkin A hydrochloride | Src-bcr-Abl |
| Squarunkin A hydrochloride 是一种有效的选择性 UNC119-内容物 (Cargo) 相互作用抑制剂，抑制 UNC119A 与肉豆蔻酰化的 Src N 末端肽相互作用 (IC50=10 nM)。Squarunkin A hydrochloride 会干扰细胞中 Src 激酶的活化。 | |||
| M29791 | DX3-235 | DX3-235 | Mitochondrial Related |
| DX3-235 是一种氧化磷酸化 (OXPHOS) 抑制剂。DX3-235 在含半乳糖的培养基中显示出对复合物 I 功能和 ATP 产生的纳摩尔抑制，从而导致显着的细胞毒性。 | |||
| M29792 | DX3-213B | DX3-213B | Mitochondrial Related |
| DX3-213B 是一种高效口服活性氧化磷酸化 (OXPHOS) 复合物 I (complex I) 抑制剂 (IC50=3.6 nM)。DX3-213B 损害ATP生成 (IC50=11 nM)，并阻止MIA PaCa-2 细胞生长 (GI50=11 nM)。DX3-213B 用于胰腺癌的研究。 | |||
| M56089 | FR260010 free base | FR260010 free base | 5-HT Receptor |
| FR260010 free base 是选择性的 5-HT2C 受体的拮抗剂，其Ki 值为1.1 nM。 | |||
| M9097
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GLPG1837 | GLPG1837 | CFTR |
| ABBV-974; GLPG-1837 | |||
| GLPG1837 (ABBV-974)是一种有效的，可逆的CFTR增强剂，对CFTR的突变体F508del和G551D的EC50值分别为3 nM 和339 nM。 | |||
| M11441
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CFT7455 | CFT7455 | Ligand for E3 Ligase |
| Cemsidomide | |||
| CFT7455 是一种具有口服活性的锌指转录因子 Ikaros (IKZF1)、Aiolos (IKZF3) 降解剂。CFT7455 是一种抗癌剂，以高亲和力结合 cereblon E3 连接酶 (Kd 为 0.9 nM) (WO2022032132A1；化合物 1)。 | |||
| M21036 | SBP-7455 | SBP-7455 | ULK |
| SBP-7455 is a dual-Specific ULK1/2 autophagy inhibitor with IC50s of 13 nM and 476 nM for ULK1 and ULK2 in ADP-Glo assay, respectively. | |||
| M29900 | ICA-105574 | ICA-105574 | Potassium Channel |
| ICA-105574 是一种有效的 hERG 通道激活剂。ICA-105574 增强 hERG 通道活性的主要机制是通过消除 hERG 通道失活。ICA-105574 将电流幅度急剧增强 10 倍以上，EC50 值为 0.5 +/- 0.1 μM，Hill 斜率 (n(H)) 为 3.3 +/- 0.2。 | |||
| M56296 | CCG258747 | CCG258747 | Opioid Receptor |
| CCG258747 是一种选择性 GRK2 抑制剂 (IC50=18 nM)，对 GRK1、GRK5、PKA 和 ROCK1 具有高选择性（分别为 518、83、>5500 和 >550 倍）。CCG258747 还阻断 µ-阿片受体的内化。 | |||
