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| 目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
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M3267
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Nepicastat | 内匹司他 | Others |
| SYN117, RS-25560-197 | |||
| Nepicastat是多巴胺β羟化酶抑制剂，对牛和人的多巴胺β羟化酶的IC50分别为8.5nM和9.0nM。 | |||
| M6420
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AIM-100 | AIM-100 | Others |
| AIM100 | |||
| AIM-100 是一种有效的选择性 Ack1 抑制剂，IC50 为 21.58 nM。AIM-100 还抑制 Tyr267 磷酸化，但不抑制其他激酶。 | |||
| M7660 | Omapatrilat | Omapatrilat | Neprilysin (NEP) |
| BMS-186716 | |||
| Omapatrilat是金属蛋白酶ACE和NEP的双重抑制剂，Ki值分别为0.64和0.45 nM。可用于高血压的相关研究。 | |||
| M8023 | Phentolamine hydrochloride | 盐酸酚妥拉明 | Adrenergic Receptor |
| PHE hydrochloride | |||
| Phentolamine hydrochloride(盐酸酚妥拉明)是Phentolamine的盐酸盐形式，同时也是一种非选择性的α1和α2肾上腺素受体（α1-AR/α2-AR）拮抗剂。 | |||
| M14810
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Elabela(19-32) | Elabela(19-32) | Apelin Receptor |
| Elabela(19-32) 是与 apelin 受体 (APJ) 结合的 ELABELA (ELA) 活性片段。Elabela(19-32) 激活 Gαi1 和 β-arrestin-2 信号通路，EC50 分别为 8.6 nM 和 166 nM。Elabela(19-32) 诱导受体内在化，降低动脉压，对心脏产生正性肌力作用。 | |||
| M14811
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Elabela(19-32) TFA | Elabela(19-32) TFA | Apelin Receptor |
| Elabela(19-32) TFA 是与 apelin 受体 (APJ) 结合的 ELABELA (ELA) 活性片段。Elabela(19-32) TFA 激活 Gαi1 和 β-arrestin-2 信号通路，EC50 分别为 8.6 nM 和 166 nM。Elabela(19-32) TFA 诱导受体内在化，降低动脉压，对心脏产生正性肌力作用。 | |||
| M24545
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Samalizumab | Samalizumab | Others |
| ALXN 6000 | |||
| Samalizumab (ALXN 6000) 是一种人源化单克隆抗体，可特异性结合 CD200 并阻断其与 CD200 受体 (CD200R) 的连接。 Samalizumab 可用于多发性骨髓瘤和 B 细胞慢性淋巴细胞白血病的研究。 | |||
| M29330 | Fluorescein diphosphate tetraammonium | Fluorescein diphosphate tetraammonium | Fluorescent Dye |
| Fluorescein diphosphate tetraammonium 是一种荧光染料，它可以作为荧光底物并产生荧光素作为产物。 | |||
| M30016 | CCPA | CCPA | Nucleoside Antimetabolite/Analog |
| 2-Chloro-N6-cyclopentyladenosine | |||
| CCPA (2-Chloro-N6-cyclopentyladenosine) 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。 | |||
| M30469 | Facinicline hydrochloride | Facinicline hydrochloride | AChR/AChE |
| RG3487 hydrochloride | |||
| Facinicline hydrochloride (RG3487 hydrochloride) 是具有口服活性的烟碱 α7 receptor 部分激动剂，对人nAChR 的 Ki 值为 6 nM。Facinicline hydrochloride (RG3487 hydrochloride) 可改善啮齿类动物的认知和感觉运动门控。Facinicline hydrochloride (RG3487 hydrochloride) 对5-HT3 受体 (拮抗剂)的Ki 值为 1.2 nM。 | |||
| M58475 | DDR2-IN-1 | DDR2-IN-1 | Discoidin Domain Receptor |
| DDR2-IN-1 是一种有效的 DDR2 抑制剂，IC50 为 26 nM。DDR2-IN-1 可用于骨关节炎研究。 | |||
| M6301
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SAR405838 | SAR405838 | Mdm2 |
| MI-773 | |||
| MI-773 (SAR405838) 是一种口服生物有效的MDM2拮抗剂，Ki为0.88 nM。 | |||
| M20604 | SB273005 | SB273005 | Integrin |
| SB273005 is a potent integrin inhibitor with Ki of 1.2 nM and 0.3 nM for αvβ3 receptor and αvβ5 receptor, respectively. | |||
| M56320 | MLS-573151 | MLS-573151 | Ras |
| MLS-573151 (MLS000573151) 是一种选择性 GTPase Cdc42 的抑制剂，EC50 为 2 μM。MLS-573151 对其他 GTPases 家族成员无效，例如 Rab2，Rab7，H-Ras，Rac1，Rac 2 和 RhoA 野生型。 | |||
