找到约 21 条 “72-89-9” 相关结果 （用时 0.125 秒）
| 目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
|---|---|---|---|
M2331
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PP2 | PP2 | Src-bcr-Abl |
| AG 1879; AGL1879 | |||
| PP2 (AGL 1879) 是一种Src家族激酶抑制剂，有效抑制Lck/Fyn，IC50为4 nM/5 nM，作用于EGFR效果低100倍左右，抑制ZAP-70， JAK2和PKA活性。 | |||
| M6929 | LY 266097 hydrochloride | LY 266097 hydrochloride | Others |
| 盐酸LY 266097是一种选择性5-HT2B受体拮抗剂(pKi = 9.3)。超过5-HT2A和5-HT2C的100倍选择性。减弱安非他明引起的大鼠运动。 | |||
| M12973 | ChemBridge-7724589 | ChemBridge化合物-7724589 | Screening Compounds and Building Blocks |
| [5-(4-methylphenoxy)-1,3-dioxo-1,3-dihydro-2H-isoindol-2-yl]acetic acid (7724589) | |||
| ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-7724589，由AbMole（奥默生物）独家提供。具体售价货期请咨询AbMole（奥默生物）。运费额外计算。 | |||
| M17120 | (+)-S-Myricanol glucoside | (+)-S-Myricanol glucoside | Phenols |
| (+)-S-Myricanol glucoside | |||
| M39099 | Acetyl coenzyme A | Acetyl coenzyme A | Metabolite/Endogenous Metabolite |
| Acetyl-coenzyme A (Acetyl-CoA) 是一种具有膜非渗透性的中枢代谢中间体，参与 TCA 循环和氧化磷酸化代谢过程。Acetyl-coenzyme A 通过向目标氨基酸残基提供 (唯一供体) 乙酰基团，来完成蛋白质的翻译后乙酰化反应，从而调节各种细胞机制。 | |||
| M42012 | Vinyl-L-NIO hydrochloride | Vinyl-L-NIO hydrochloride | NO Synthase |
| Vinyl-L-NIO hydrochloride 是一种有效的一氧化氮合酶 (NOS) 抑制剂。 | |||
| M44072 | 2alpha-hydroxy-3beta-acetyloxy-betulic acid | 2alpha-羟基-3beta-乙酰白桦酸 | Others |
| 2alpha-羟基-3beta-乙酰白桦酸 | |||
| M48785 | ChemBridge-72658939 | ChemBridge化合物-72658939 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 6-(1,4-dioxa-8-azaspiro[4.5]dec-8-yl)-N-ethyl-N-[(1-methyl-1H-imidazol-2-yl)methyl]nicotinamide (72658939) | |||
| ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-72658939，由AbMole（奥默生物）独家提供。具体售价货期请咨询AbMole（奥默生物）。运费额外计算。 | |||
| M48790 | ChemBridge-72890792 | ChemBridge化合物-72890792 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 6-ethoxy-3-{1-[(1-methyl-5-oxo-3-pyrrolidinyl)methyl]-1H-imidazol-2-yl}-2(1H)-quinolinone (72890792) | |||
| ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-72890792，由AbMole（奥默生物）独家提供。具体售价货期请咨询AbMole（奥默生物）。运费额外计算。 | |||
| M50315 | Creatinine deiminase | Creatinine deiminase | Enzymes & Coenzymes |
| Creatinine deiminase 是一种生化试剂，可作为生物材料或有机化合物，用于生命科学相关研究。 | |||
| M50324 | Choloylglycine hydrolase | Choloylglycine hydrolase | Enzymes & Coenzymes |
| Choloylglycine hydrolase 是一种生化试剂，可作为生物材料或有机化合物，用于生命科学相关研究。 | |||
| M54445 | CSP1 | CSP1 | Antibiotic |
| CSP1 是一种有效的、选择性的 ComD1 受体激动剂，IC50 值为 10.3 nM。 | |||
| M6314
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SHP099 | SHP099 | Phosphatase |
| SHP099 free base | |||
| SHP099是一种新型的SHP2（Src同源磷酸酶2）抑制剂，主要用于研究细胞信号传导、肿瘤生物学以及与RAS-MAPK通路相关的疾病。SHP099对 SHP2， SHP2D61Y， SHP2E69K， SHP2A72V， SHP2E76K 的 IC50为 0.690， 1.241， 0.416， 1.968， 2.896 μM。SHP099对肿瘤细胞 MV4-11和TF-1的IC50值分别为0.32和 1.73 μM。 | |||
| M29081 | Bomedemstat | Bomedemstat | Histone demethylase |
| IMG-7289 | |||
| Bomedemstat (IMG-7289) 是一种具有口服活性和不可逆的 lysine-specific demethylase 1 (LSD1) 抑制剂。Bomedemstat 可以增加 H3K4 和 H3K9 的甲基化，然后改变基因表达。Bomedemstat 具有抗癌活性，可抑制癌细胞增殖并诱导细胞凋亡。 | |||
M29082
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Bomedemstat ditosylate | Bomedemstat ditosylate | Histone demethylase |
| IMG-7289 ditosylate | |||
| Bomedemstat (IMG-7289) ditosylate 是一种具有口服活性和不可逆的 lysine-specific demethylase 1 (LSD1) 抑制剂。Bomedemstat ditosylate 可以增加 H3K4 和 H3K9 的甲基化，然后改变基因表达。Bomedemstat ditosylate 具有抗癌活性，可抑制癌细胞增殖并诱导细胞凋亡。 | |||
| M29407 | LY3372689 | LY3372689 | Others |
| LY3372689 (Formulaic Ia) 是一种具有口服活性的 O-GlcNAcase (OGA) 酶抑制剂。LY3372689 可用于 tau 蛋白病研究，包括阿尔茨海默病。 | |||
| M30901 | CEP-9722 | CEP-9722 | PARP |
| CEP-9722 是 CEP-8983 的前体，是一种选择性且具有口服活性的PARP-1 和 PARP-2 抑制剂，IC50 分别为 20 nM 和 6 nM。CEP-9722 具有抗癌作用。 | |||
| M31016 | Bomedemstat dihydrochloride | Bomedemstat dihydrochloride | Histone demethylase |
| IMG-7289 dihydrochloride | |||
| Bomedemstat (IMG-7289) dihydrochloride 是一种具有口服活性和不可逆的 lysine-specific demethylase 1 (LSD1) 抑制剂。Bomedemstat dihydrochloride 可以增加 H3K4 和 H3K9 的甲基化，然后改变基因表达。Bomedemstat dihydrochloride 具有抗癌活性，可抑制癌细胞增殖并诱导细胞凋亡。 | |||
| M31017 | Bomedemstat hydrochloride | Bomedemstat hydrochloride | Histone demethylase |
| IMG-7289 hydrochloride | |||
| Bomedemstat (IMG-7289) hydrochloride 是一种具有口服活性和不可逆的 lysine-specific demethylase 1 (LSD1) 抑制剂。Bomedemstat hydrochloride 可以增加 H3K4 和 H3K9 的甲基化，然后改变基因表达。Bomedemstat hydrochloride 具有抗癌活性，可抑制癌细胞增殖并诱导细胞凋亡。 | |||
| M31081 | PF-07284892 | PF-07284892 | Phosphatase |
| ARRY-558 | |||
| PF-07284892 (ARRY-558) 是一种有效的口服活性 SHP2 抑制剂，IC50 值为 21 nM。PF-07284892 降低 pERK 的表达。 | |||
| M57212 | PF-07284892 | PF-07284892 | Phosphatase |
| PF-07284892 (ARRY-558) 是一种有效的口服活性 SHP2 抑制剂，IC50 值为 21 nM。PF-07284892 降低 pERK 的表达。 | |||
